Растительный вирус

Cтраница 1

Активность растительных вирусов легче всего оценивается с помощью метода локального поражения. По этому методу каплю суспензии вируса растирают стеклянной лопаточкой по поверхности листа восприимчивого растения. Через несколько дней появляются локальные поражения ( как на рис. 14, в, Крюгер, 1930), отмечающие точки, в которых вирус проник в лист. Однако этот метод нельзя применять во всех случаях, так как для некоторых вирусов и растений-хозяев заражение растения может не сопровождаться появлением локальных поражений в точках проникновения. По-видимому, локальное поражение может быть вызвано проникновением в лист одной единственной частицы вируса. Однако определение веса чистого препарата вируса, который нужно растереть на листе, чтобы получить одно локальное поражение, показывает, что число получаемых на листе поражений есть лишь малая доля частиц вируса, растертых по листу. Число локальных поражений, полученных при нанесении данного количества вируса, зависит от возраста растения, размера листа, техники эксперимента, а также от того, использовался ли порошок карборунда или песок для нанесения царапин и увеличения тем самым числа возможных точек проникновения вируса в лист. [1]

В растительных вирусах, однако, РНК сама обеспечивает эту информацию. В отличие от ДНК она не образует биспиральных макромолекул, хотя, по-видимому, может присоединяться к ним в качестве третьей спирали. В окружении белка РНК обретает жесткость, подобно тому как вторичная структура ДНК или коллагена может существовать только благодаря объединению отдельных цепочек в мульти-спираль. [2]

В процессе изучения растительных вирусов ученые неоднократно делали попытки классифицировать их. [3]

РНК, выделенные из растительных вирусов. [4]

Из всех вирусов наиболее хорошо изучен растительный вирус табачной мозаики. Тем не менее сведения, которыми мы располагаем в настоящее время, вероятно, еще далеко не достаточны для полного описания его строения. Физические исследования показали, что ВТМ представляет собой тонкий стержень длиной 3000 А и диаметром 150 А. [5]

Серологический метод наиболее распространен при диагностике растительных вирусов. [6]

Боуден [157] и Рагетли [158] изучили ингибиторы растительных вирусов и проанализировали способ их действия. Это, возможно, объясняется механическим переносом вирусов, что в природе бывает довольно редко. Торнбери [160] показал, что ингибиро-вание зависит от концентрации дубильной кислоты и продолжительности ее действия. После удаления дубильной кислоты из суспензии вируса при помощи осаждения желатиной или ультрацентрифугированием активность вируса восстанавливается. [7]

Доза инактивации различных препаратов вируса мозаики табака1.| Зависимость инактивирующей дозы от концентрации белка. [8]

Кривые на рис. 15, относящиеся к препаратам растительных вирусов ( Ли и Смит, 1940, 1942) 1, иллюстрируют это положение. Объясняется это тем, что при любом разведении, если активность вируса еще настолько высока, что ее можно определить, общая концентрация вируса и защитного вещества достаточна для того, чтобы непрямое действие имело меньшее значение, чем прямое. [9]

Следует указать, однако, что РНК некоторых животных и растительных вирусов не имеют кэп-структуры на 5 -конце, но тем не менее являются эффективными матрицами в эукариотических системах. Кэпсвязы-вающие белки не участвуют в их ассоциации с рибосомами. Предполагается, что в этих исключительных случаях 5 -конец мРНК имеет особую ( может быть, развернутую) структуру, обеспечивающую ему высокое сродство к 40S субчастице с факторами инициации в отсутствие кэп-структуры и кэпсвязывающих белков. [10]

Показано, что этот тип разделения пригоден также для ферментов, токсинов и растительных вирусов. Для очистки и выделения ферментов широко используют гель-хроматографию [98] и ионообменную хроматографию на колонках с модифицированной целлюлозой. [11]

В большинстве случаев верхушечные ( длиной 1 - 5 мм) и пазушные побеги заражены растительными вирусами, поэтому прибегают к использованию так называемой культуры верхушечных меристематических тканей, когда отрезают лишь 0 3 - 0 5 мм верхушки, содержащей меристему и 1 - 2 листовых примордия с последующей выдержкой при 30 - 40 С в течение 1 5 -: 3 месяцев. Этот метод удачно использован и используется для оздоровления хозяйственно ценных растений. [12]

Убедительными доказательствами прямой взаимосвязи РНК с ростом и размножением являются экспериментальные данные по включению искусственных химических аналогов пуриновых и пиримидиновых оснований в состав РНК. Это было сделано на растительных вирусах и некоторых бактериях. Оказалось, что некоторые синтетические аналоги пуринов и пиримиди-нов ( тиоурацил, 8-азагуанин и другие), включившись в состав РНК вирусов ( например, вируса табачной мозаики) или в состав РНК бактериальной клетки, вызывают полное прекращение размножения вирусов и остановку роста бактерий. [13]

Одну из серьезных трудностей при приготовлении чистых препаратов РНК представляет устранение примеси рибонуклеаз, которые встречаются повсеместно. Свободные от рибонуклеаз препараты РНК растительных вирусов можно получить промыванием препарата вируса раствором 2Na - 9flTA, который удаляет основную часть эндогенной рибонуклеазы. Оставшуюся рибопуклеазу можно удалить фе - нолыгой экстракцией; при этом надо тщательно следить за тем, чтобы при отделении водного слоя, содержащего РНК, промежуточный слой не взмучивался. [14]

Физическая карта нспалн новой Ti-плазмиды. Гены One ответственны ia онкогеннчеть, ген Not - за синтез нопалниа, ген Arc - за деградацию аргинина. [15]

Страницы: 1 2