Растительный вирус

Cтраница 2

При наличии методов введения в растительные клетки определенных генов, способных к функционированию и стабильному наследованию, открываются реальные возможности создания растений с заранее заданными полезными признаками. Векторы для введения генов в растительные клетки могут быть основаны на реплнкоиах растительных вирусов, однако до настоящего времени попытки получения таких векторов, удовлетворяющих, в частности, требованию стабильного наследования, были не очень успешны. [16]

Для проведения экспериментов по инактивации вирусов облучением необходимо получить количественную оценку активности вируса. Поскольку вирусы нельзя разводить на искусственной среде, определение их активности связано с заражением соответствующих восприимчивых организмов, и потому методы определения различны для растительных вирусов животных вирусов и бактериофагов. В случае бактериофагов количественная оценка наиболее точна. Для оценки используется следующий метод. На пластинку твердой питательной среды, подходящей для роста данных бактерий, наносится капля суспензии, содержащая несколько миллионов этих организмов, и определенного размера капля суспензии фага. С помощью стеклянного шпателя жидкость равномерно распределяется по поверхности питательной среды. После инкубации густо засеянной бактериями пластинки на ее поверхности образуется сплошная бактериальная пленка со светлыми участками в местах размножения отдельных частиц фага, которые вызывают лизис бактерий в непосредственной от них близости. [17]

Электронные микрофотографии ДНК двух бактериофагов. А. ДНК бактериофага X. Молекулярная масса этой ДНК равна - 32 106, а длина ее молекул - 17 2 мкм. Б. Электронная микрофотография бактериофага Т2, окруженного собственной линейной молекулой ДНК. ДНК освободилась из вирусной частицы и распространилась по поверхности в результате лизиса бактериофага в дистиллированной воде. [18]

В РНК-содержащих вирусах хромосомой служит РНК. Вирусные РНК обычно сравнительно малы; они содержат небольшое число генов и состоят, как правило, из одной цепи. Подавляющее большинство растительных вирусов содержит РНК. [19]

На рис. 14 показано влияние этого фактора на рост разновидности растительного вируса. [20]

ДНК содержится в хромосомах и митохондриях клеток многоклеточных организмов и в одноклеточных, а также в бактериофагах. Молекулярные веса ДНК достигают миллиардов - это самые большие из известных сегодня молекул. РНК содержится главным образом в цитоплазме и в ядрах клеток, а также в растительных вирусах и в фагах. Существуют четыре типа РНК: высокомолекулярные РНК, рРНК ( рибосомальные РНК) с молекулярным весом порядка 2 - Ю6; матричные мРНК с молекулярным весом от 30000 до 60000 и выше. Так как средний молекулярный вес рибонуклеотида равен 224, самые короткие цепи мРНК содержат более 150 нуклеотидов. [21]

Некоторые устойчивые к вирусам трансгенные растения, синтезирующие белки оболочки вирусов1. [22]

Молекула РНК, комплементарная транскрипту нормального гена ( мРНК), называется антисмысловой, а сама мРНК, участвующая в трансляции, - смысловой. Антисмысловая РНК образует дуплекс с мРНК, блокируя тем самым трансляцию, так что в ее присутствии синтез белкового продукта соответствующего гена уменьшается. Кроме того, дуплекс антисмысловая РНК-мРНК быстро деградирует, что уменьшает содержание конкретной мРНК в клетке. Учитывая все сказанное выше, можно попытаться предотвратить репликацию растительных вирусов и защитить от них растения, введя в них ген, обеспечивающий синтез антисмысловых РНК, комплементарных мРНК вирусного белка оболочки. [23]

Вирионы репродуцируются только при заражении клеток препаратом выделенной из них нуклеиновой кислоты. Для биосинтеза вирусы используют рибосомы клеток растений-хозяев, что определяется как абсолютный паразитизм. Большинство растительных вирусов содержат в качестве инфекционного начала РНК, имеют белковую оболочку, лишь немногие из них вместо РНК содержат ДНК. Против болезней, вызываемых вирусами, неэффективны антибиотики в отличие от бактериозов и микоплазмозов. [24]

Иногда изменение, вызванное ионизацией, оказывается постоянным, стойким, и ген будет далее воспроизводиться в измененной форме. Нужно учитывать, что нельзя быть уверенными в обнаружении каждого стойкого изменения гена на основании изменения поведения гена. Например, в случае аллеломорфов гена белых глаз у дрозофилы имеется большое количество разных состояний этого гена, отличимых друг от друга потому, что цвет глаз представляет собой признак, при изменении которого поддаются обнаружению мелкие количественные различия. Разные аллеломорфы этого гена влияют также и на цвет мальпигие-вых трубок личинки, однако, если бы мы полагались только на цвет мальпигие-вых трубок, мы могли бы различить меньшее число аллеломорфов и потому в опытах облучения часто не заметили бы мутации, которая в действительности произошла. Это соображение, вероятно, следует особенно иметь в виду при обсуждении описанных выше в этой главе экспериментов по вызыванию мутаций растительных вирусов. [25]

Из большого числа белков, которые были разделены хроматографией на бумаге, мы приведем только несколько интересных примеров. Метод хроматографирования этих соединений совершенно аналогичен методу разделения белков плазмы крови. Несколько работ было посвящено разделению гемоглобина. Одной из первых была работа Сансоне и Кузмано, которые путем хроматографирования в 90 % - ном растворе пиридина разделили гемоглобин А и F. Далее несколько работ посвящено хрома-тографированию пчелиных и змеиных ядов и растительных вирусов; хроматография служит здесь главным образом для грубого разделения с препаративной целью. [26]

Страницы: 1 2