Cтраница 1
Сплавление кислоты V со щелочью протекает так же, как для изомера II, с преимущественной атакой а-сульфогруппы. [1]
Сплавление кислоты V со щелочью протекает так же, как для изомера II, с преимущественной атакой a - сульфогруппы. [2]
Сплавлением ортофталевоп кислоты с резорцином получен флуоресцсин, щелочной раствор которого характеризовался резкой флуоресценцией. [3]
Наконец, при сплавлении а-оксифеихокамфорной кислоты с едким кали констатировано образование муравьиной и тетраметилглутаровой кислот. [4]
Дополнительно 6 % можно получить в результате сплавления иминодипропионовой кислоты с фталевым ангидридом и гидролизом Р - фталоиламинопропионовой кислоты [89]; для очистки применяют ионообменные смолы. [5]
Как интересную подробность надо отметить, что при сплавлении димет-оксифенилглицин-о-карбоновой кислоты получается не тетраметоксиин-диго, а частично энтметилированный продукт. [6]
Нитрофлуоресцеиндиацетат I получен с выходом 33 - 35 % сплавлением 4-нитрофталевой кислоты с резорцином, с последующим разделением изомеров. [7]
В 1888 г. Беренд и Роозен [17] синтезировали мочевую кислоту сплавлением изодиалуровой кислоты с мочевиной. [8]
Неожиданно оказалось, что дегидратацию соединения XVIII с замыканием цикла провести не удается. Однако при сплавлении кислоты XVIII с этилатом натрия и едким кали происходит образование значительного количества карбазола. [9]
Неожиданно оказалось, что дегидратацию соединения XVIII с замыканием цикла провести не удается. Однако при сплавлении кислоты XVIII с этилатом натрия и едким кали происходит образование значительного количества карбазола. [10]
Амиио-5 - нитробеизамидо) бензойная кислота в литературе не описана. Нами это соединение получено сплавлением аитраииловой кислоты с 5-нитроизатовым ангидридом. [11]
Дуразоловый прочно-синий 8GS, являющийся сульфированным фталоцианином меди, красит хлопчатобумажную ткань, вискозу и шелк в яркий зеленовато-голубой цвет с превосходной прочностью к свету 80 будучи прямым красителем для хлопка, он не обладает, однако, хорошей прочностью к стирке; последняя все же может быть улучшена обработкой такими реагентами, как фиксанол. Другим фталоцианином меди, с сульфогруппой в молекуле, является Дуразол прочно-голубой 10GS ( ICI) для бумаги, который успешно применяется для крашения бумажной массы и для окраски поверхности бумаги. При сплавлении 4-сульфофталевой кислоты с медной солью и мочевиной получается яркий водорастворимый голубой фталоцианин, который при хлорировании превращается в зеленый краситель. [12]
Кислота растекается по чашке и застывает тонким слоем. По охлаждении получается леденец, легко отделяющийся от чашки. Его разбивают на кусочки и хранят в банке с хорошо запарафинированной пробкой. При сплавлении кислоты, а также и при ее раскалывании нужно надевать очки, иначе могут пострадать глаза. [13]
При нитровании полученной нафталин-1 3 6-трисуль-фокислоты II замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто -, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогруппам, и образуется соединение III. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным ( 30 % - ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной ( ШО С) температуре. [14]
![]() |
Форма кристаллов rf - пимаровой кислоты. [15] |