Cтраница 1
Сплавление образца ПВДХ с металлическим натрием приводит к получению полимера, не содержащего хлора. В спектре этого образца ( кривая 6) отсутствуют структурные полосы исходного полимера, а также частоты колебаний тройной связи. [1]
При сплавлении образца со щелочью можно применять железные тигли, однако при этом следует иметь в виду, что некоторое количество лития ( до 3 - 5 %) может задержаться в образующейся гидроокиси железа, в особенности, если при сплавлении получилось большое количество ее. [2]
Авторы рекомендуют сплавление образца почвы с карбонатом натрия и калия. Кремний обезвоживается и выделяется обычным путем. Другие дити-зоновые методы описаны в работах Н с 1 m e s, Soil Sci. [3]
По окончании сплавления образца со щелочью плав из бомбы вымывают в охлажденный льдом термостойкий стакан, в который предварительно помещают 1 5 мл концентрированной серной кислоты. Кислый раствор плава медленно нагревают почти до кипения, охлаждают, разбавляют в мерной колбе до 100 мл дистиллированной водой и, если он не прозрачен, фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу. [4]
Реакция основана на сплавлении образца с металлическим натрием; при этом образуется сернистый натрий, который открывают реакцией с нитропруссидом натрия. [5]
Введение SiO2 при сплавлении фторсодержащих образцов предупреждает потери фтора. Кроме того, после обработки плава водой большинство анионов переходит в раствор, а железо, титан, алюминий и другие катионы остаются в осадке в виде окислов или силикатов. [6]
Наиболее универсальным приемом вскрытия служит сплавление образца с содой, поташом или едкими щелочами. [7]
При анализе смесей фторидов после сплавления образца с пиросуль-фатом натрия свинец выпадает в осадок в виде PbSC4, который растворяется и определяется аналогично. [8]
В каменных метеоритах хром определяют из отдельной навески после сплавления образцов с Na202 и выщелачивания плава водой. Железные метеориты растворяют в 8 Ж HN03 или 8 М H2S04 и хром определяют радиохимическим нейтронно-активационным методом [1051], фотометрически или титрованием раствором иодида натрия. [9]
Влияние кремния и алюминия при определении фторида полностью исключается [23] при сплавлении образца с Na2CO3 и ZnO, растворении плава, отфильтровывании осадка и дистилля-ционном выделении фторида из смеси фосфорной и хлорной кислот. [10]
Существенно более высокие содержания меди получены для полиолефинов при использовании в процессе озоления добавок, например при сплавлении образца полимера с бисульфатом калия. [11]
Качественно определяют азот в соединениях ( в том числе в нитро - и нитрозопродуктах), применяя известную пробу Лаосеня: сплавление образца с кусочком металлического калия или натрия и последующее открытие иона CN в водном щелочном растворе. [12]
Качественно определяют азот в соединениях ( в том числе в нитро - и нитрозопродуктах), применяя известную пробу Лассеня: сплавление образца с кусочком металлического калия или натрия и последующее открытие нона CN - в водном щелочном растворе. [13]
В ряде случаев для анализа приходится применять большие навески ( до 200 г), что усложняет подготовку пробы к анализу. Возможно также сплавление образца или золы с содой с последующей дистилляцией. [14]
Определению мешает присутствующий в растворе титан. Поэтому при сплавлении образца следует добавлять 10 - 20 мг окиси кальция. Полученный в таких условиях продукт выщелачивания плава содержит не более 0 1 - 0 3 мг титана, который в таком количестве не мешает определению алюминия. Осаждение сульфидом натрия следует проводить очень осторожно, избегая большого его избытка, так как выделившаяся коллоидная сера адсорбирует гидроокись алюминия. Водную вытяжку доводят до определенного объема и отбирают для титрования аликвотную часть раствора, в которой содержится примерно 6 - 8 мг алюминия. Перед титрованием к анализируемому раствору добавляют буферный раствор хлор уксусной кислоты и ацетата натрия. [15]