Cтраница 1
Сплавление пробы с карбонатом натрия и обработка плава водой отделяет ванадий ( V) ( даже следы его) от малорастворимых окислов. [1]
Сплавление пробы описано в разд. II 1.1.1.3.2. Охлажденный тигель с плавом помещают в стакан емкостью 250 мл, приливают 25 мл азотной кислоты, 50 - 70 мл горячей воды и осторожно выщелачивают плав при температуре не выше 80 С, так как при кипячении раствора часть кремневой кислоты может скоагулировать и выпасть в осадок. Затем тигель извлекают из стакана, обмывают водой, содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, охлаждают, доводят водой до метки и перемешивают. В мерную колбу емкостью 100 мл переносят 5 - 10 мл раствора и продолжают анализ, как описано при построении калибровочного графика. Содержание SiO2 находят по калибровочному графику. [2]
![]() |
Фториды, применяемые а качеств плавней. [3] |
Сплавление пробы с фторидами рекомендуется проводить в платиновых или никелевых тиглях. [4]
![]() |
Предварительные испытания на катионы. [5] |
Сплавление пробы с NaOH, КОН, Na2C2 производят в никелевом или железном тиглях. Сплавление с NajCCb, Na2C03 К2СО3, KsSjOe производят в тиглях, изготовленных из платины. [6]
Сплавление пробы с NaOH, КОН, Na202 производят в никелевом или железном тигле. Сплавление с Na2C03, Na2C03 K2C03 K2S208 производят в тиглях, изготовленных из платины. [7]
![]() |
Характеристика платиновой посуды, применяемой в химическом анализе. [8] |
Сплавление пробы с NaOH, КОН, Na2O2 производят в никелевом или железном тиглях. Сплавление с Na2CO3, Na2CO3 К2СО3, Kz S2 О7 производят в тиглях, изготовленных из платины. [9]
Сплавление пробы с карбонатом натрия и обработка плава водой отделяет ванадий ( V) ( даже следы его) от малорастворимых окислов. [10]
После сплавления пробы с щелочными плавнями титан частично оказывается в остатке, частично переходит в раствор в виде титаната щелочного металла; титан можно полностью перевести в осадок, уменьшая щелочность раствора частичной его нейтрализацией. [11]
После сплавления пробы и выпаривания с серной кислотой отделяют выделившуюся кремнекислоту а катионы IV и V аналитических групп осаждают сероводородом. Отфильтрованные сульфиды растворяют в концентрированных азотной и серной кислотах и осаждают серебро из аммиачного раствора, содержащего комплексом и тартрат, как указано в предыдущем методе. [12]
После сплавления пробы с щелочными плавнями титан частично оказывается в остатке, частично переходит в раствор в виде титаната щелочного металла; титан можно полностью перевести в осадок, уменьшая щелочность раствора частичной его нейтрализацией. [13]
После сплавления пробы с содой и всех последующих операций выделения кремнекислоты фильтрат нейтрализуют 2 N HNOs по фенолфталеину, раствор переливают в мерную колбу емкостью 250 мл и осаждают фосфаты и хроматы избытком 5 % - ного раствора AgNOs - Доводят раствор до метки, взбалтывают и дают осесть осадку. Отстоявшийся раствор фильтруют через бумажный фильтр в сухой стакан. Первые 10 мл выбрасывают, а из остального фильтрата отбирают пипеткой 200 мл в мерную колбу емкостью 250 мл. [14]
После сплавления пробы, содержащей бериллий, с едким натром в никелевом тигле и выщелачивания плава водой бериллий переходит в раствор, а в осадке остаются гидроокиси Fe, Mn, Cu, Ni, Mg, Ti и др. В присутствии больших количеств элементов, гидроокиси которых не растворяются в растворе едкого натра, осадок может захватывать некоторые количества бериллия. [15]