Cтраница 3
При сплавлении проб различных материалов со щелочами ( Na2C03, NaOH) и выщелачивании плава водой кремниевая кислота переходит в раствор, а большинство элементов, например Fe, Ti, Cu, Ni, Zr, остаются в осадке. Количества кремниевой кислоты, задерживаемые осадком, незначительны. [31]
Некоторой особенностью сплавления проб с большим содержанием титана является соблюдение следующего условия: когда жидкий сплав по внешнему виду становится прозрачным и сплавление, казалось бы, можно закончить, его все же необходимо продолжить при температуре темнокрасного каления в течение по крайней мере еще 30 мин. [32]
Плав, полученный сплавлением пробы с карбонатом натрия, выщелачивают водой и до фильтрования приливают несколько капель этилового или метилового спирта для разрушения окраски манганата натрия. Если желтая окраска фильтрата очень слаба, ее можно усилить концентрированием раствора и тогда можно точно определить около 2 мг окиси хрома в 1 г пробы. Если содержание хрома еще меньше, следует взять навеску пробу в 3 - 5 г и концентрировать хром путем осаждения его нитратом ртути ( I), как описано в разделе Ванадий ( стр. Иначе из-за наличия больших количеств карбоната может оказаться трудным или совсем невозможным получение такого малого объема фильтрата, чтобы желтая окраска его была ясно видна. [33]
Плав, полученный сплавлением пробы с перекисью натрия, осторожно нейтрализуют серной кислотой, прибавляют равный объем буферного раствора, 5 - 6 капель раствора фенолфталина и по каплям раствор едкого натра. В присутствии марганца появляется малиновое ( до розового) окрашивание ( окисление фенол. Одновременно ставят контрольный опыт. [34]
Плав, полученный сплавлением пробы с карбонатом натрия, выщелачивают водой и до фильтрования приливают несколько капель этилового или метилового спирта для разрушения окраски манганата натрия. Если желтая окраска фильтрата очень слаба, ее можно усилить концентрированием раствора и тогда можно точно определить около 2 мг окиси хрома в 1 г пробы. Если содержание хрома еще меньше, следует взять навеску пробы в 3 - 5 г и концентрировать хром путем осаждения его нитратом ртути ( I), как описано в разделе Ванадий ( стр. Иначе из-за наличия больших количеств карбоната может оказаться трудным или совсем невозможным получение такого малого объема фильтрата, чтобы желтая окраска его была ясно видна. [35]
Метод основан на сплавлении пробы с карбонатами щелочных металлов, последующем растворении плава в воде и определении содержащихся в растворе анионов и катионов. [36]
В каолине определяют кварц после сплавления пробы с пиро-сульфатом калия и последующего растворения осадка кремниевой кислоты в растворе гидроксида натрия. [37]
В остатке, полученном после сплавления пробы с пиросульфа-том калия, могут находиться некоторые из упомянутых выше оксидов, не полностью перешедшие в раствор, и SnO2, а также сульфаты щелочноземельных металлов и силикаты. [38]
При ускоренном анализе шлака ограничиваются сплавлением пробы со смесью карбоната натрия и буры с последующим переводом ее в мерную колбу, из которой берут аликвотные порции для комплексометрическо-го и фотоколориметрического определений. [39]
Эти же тигли используют при сплавлении проб. [40]
Для большинства образцов можно не применять сплавление пробы, так как радионуклиды стронция хорошо извлекаются содовой экстракцией: пробу после обработки при 450 С переносят в 1000 мл стакан, добавляют четырехкратный объем твердого NazCOa и 800 мл воды и выдерживают 5 часов при температуре, близкой к температуре кипения. [41]
Это обстоятельство или позволяет совершенно исключить сплавление пробы с карбонатами, или допускает применение в таких сплавлениях гораздо меньшего количества плавня, что упрощает последующую обработку. Анализ упрощается также и тем, что элементы, сильнее всего затрудняющие анализ силикатов, здесь обычно содержатся лишь в незначительных количествах. Некоторые из них, как, например, кремний, алюминий и щелочные металлы, отсутствуют только в самых чистых карбонатных породах, другие, более редкие компоненты, например цирконий, барий и стронций, часто совсем не присутствуют в определимых количествах. [42]
При выщелачивании водой плава, полученного сплавлением пробы с содой или гидроокисью щелочного металла, рений в виде ReO переходит в раствор. [43]
Часть раствора, полученного лри открытии азота сплавлением пробы с металлическим калием, подкисляют 10 % - ной азотной кислотой и добавляют 10 % - ный раствор AgNOs. Выпадение творожистого осадка подтверждает наличие галоида. [44]
Если испытуемая руда очень труднорастворима, то необходимо сплавление пробы с плавнем карбоната натрия или кислого сульфата калия. Большинство железных руд содержит кремнезем, который не растворяется в хлористоводородной кислоте. [45]