Сплайсинг
Cтраница 2
Последовательность и механизм реак - Ций сплайсинга при созревании тРНК млекопитающих может в деталях отличаться от представленной схемы. [16]
 |
Схема электронно-микроскопической картины транскрипции эукариотических генов. [17] |
В следующем разделе будет рассмотрен механизм сплайсинга предшественников информационной РНК ( мРНК), который осуществляется другими путями. [18]
Структурная роль малых ядерных РНК в сплайсинге остается невыясненной, но ясно одно, что они являются важным и необходимым компонентом реакций сплайсинга. [19]
Структурная рать малых ядерных РНК в сплайсинге остается невыясненной, но ясно одно, что они являются важным и необходимым компонентом реакций сплайсинга. [20]
Второй тип вырезания интронов был обнаружен при изучении сплайсинга митохондриальных пре-м РНК. В этом случае сплайсинг начинается с внутримолекулярной атаки 2 - ОН-группы одного из внутренних остатков аденозина на 5 -концевой фосфат интрона. Возникает структура, в которой этот внутренний аде-нозин связан тремя фосфодиэфирными связями с участием всех его ОН-групп с соседями слева и справа и с концевым фосфатом интрона. [21]
Переключение классов на уровне посттранскрипционного процессинга происходит в результате дифференциального сплайсинга, не затрагивающего исходную матрицу ДНК. [22]
Вначале предполагали, что участие малых ядерных РНК в сплайсинге определяется тем, что их нуклеотидная последовательность комплементарна граничным экзон-интронным нуклеотидным последовательностям. [23]
Вначале предполагали, что участие малых ядерных РНК в сплайсинге определяется тем, что их нуклеотидная последовательность комплементарна граничным экзон-ннтронным нуклеотидным последовательностям. [24]
Вначале предполагали, что участие малых ядерных РНК в сплайсинге определяется тем, что их нуклеотидная последовательность комплементарна граничным экзон-интронным нуклеотидным последовательностям. [25]
 |
Постсинтетическая модификация пре-р РНК прокариот ( по Николову. 494. [26] |
РНК включает, помимо удаления 18-членного рибонуклеотидного интрона, также необходимый сплайсинг антикодоновой области. Дальнейшая модификация включает присоединение триплета ЦЦА и образование акцепторного участка ( на З - конце молекулы), к которому присоединяется аминокислота. Имеются данные, что метилирование предшественников тРНК у эукариот осуществляется в ядре, в то время как ферментативные процессы удаления интрона и присоединения триплета ЦЦА происходят, скорее всего, в цитоплазме. [27]
Экспрессия самых разных генов может регулироваться путем выбора альтернативных путей сплайсинга. Например, явление альтернативного сплайсинга обнаружено при экспрессии гена, кодирующего основной белок миелиновых мембран, окружающих аксон и обеспечивающих эффективное проведение сигнала на большие расстояния. В результате сплайсинга синтезируются четыре формы основного белка миелина, специальные функции которых пока не исследованы. Альтернативный сплайсинг обеспечивает также разные пути экспрессии генов, кодирующих полипептидные гормоны, белки ионных каналов клетки, а также ядерные белки, участвующие в регуляции действия генов, определяющих ключевые стадии развития. [28]
Важно, что по ходу инфекции эффективность того или иного варианта сплайсинга может изменяться. [29]
Подавляющее большинство кэпированных и полиаденилирован - ных транскриптов аденовирусного генома подвергается сплайсингу; этот процесс происходит в ядре и осуществляется в основном ( если не исключительно) при помощи клеточных механизмов. [30]
Страницы: 1 2 3