Cтраница 1
Промышленный алюмосиликат является активным дегидратирующим катализатором, но его селективность значительно ниже, чем водородной и декатионированной форм типа X, так как наряду с дегидратацией он вызывает изомеризацию и перераспределение водорода в образующихся циклоолефинах. Путем регулирования температуры и скорости подачи спирта возможно направлять реакцию дегидратации в сторону преимущественного образования циклогексена или метилциклопентенов. [1]
Промышленный алюмосиликат по своей крекирующей активности в реакции превращения н-гексадекана стоит значительно ниже ( 62 7 % степень превращения), чем все формы ис-следо ва1ННЫ1х иами оинтетическмх цеолитав X и У структуры, за исключением NiiX и NaX. На этом катализаторе получена также наиболее низ1кая степень изомеризации жидких и газообразных продуктов реакции, хотя в нем отношение 5102 / А120з9 5, что значительно выше, чем в цеолите типа У. [2]
Был использован промышленный алюмосиликат, выпускаемый Nikki Chemical Со. [3]
Высокой изомеризующей способностью обладает промышленный алюмосиликат Бакинской катализаторной фабрики, который при 260 полностью изомеризует образовавшиеся цикло-гексен в метилциклопентены. В результате интенсивного перераспределения водорода в катализате получается смесь метил-циклопентана с метилциклопентенами, наряду с высококипящи-ми продуктами полимеризации. [4]
При превращении циклогексена на промышленном алюмосиликате в модельных условиях опыта, получается почти сполна гидрированный изомер Изат, представляющий собой чистый ме-тилциклопентан. [5]
Наихудшие результаты получены в присутствии промышленного алюмосиликата. По-видимому, большое значение имеет кислотность катализатора. [6]
По нашим данным, на промышленном алюмосиликате уже при 200 реакция этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом проходит почти нацело с образованием уксусноэтилового эфира и воды. [7]
В качестве катализатора был применен тот же промышленный алюмосиликат, что и в предыдущем эксперименте. [8]
Были исследованы следующие катализаторы: однородный алюмосиликат; промышленный алюмосиликат, содержащий 0 15 % ( масс.) окиси хрома ( свежий и после термического старения); алюмохромо-вый и алюмосиликатный катализаторы с широким распределением пор. Крайние значения / Эф этих образцов различались в 25 раз. Последняя, как отмечалось, зависит от С: Н кокса и СО2: СО в газах регенерации. Большая часть водорода реагирует в начальном периоде горения, который не учитывается при обработке. Поэтому содержание водорода в коксе не влияет на экспериментальные значения скорости горения кокса. [9]
Из табл. 1 видно, что в обычных условиях крекинга активность свежего промышленного алюмосиликата ( оп. [10]
Наиболее активным катализатором изомеризации олефинов являются: фосфорная кислота, активированные глины и промышленный алюмосиликат. Последний дает худшие результаты, из чего можно заключить, что наибольшее значение при изомеризации имеет степень кислотности, катализатора. [11]
При изомеризации м-гексена наиболее активной оказалась фосфорная кислота, а наихудшие результаты получены в присутствии промышленного алюмосиликата. По-видимому, большое значение имеет кислотность катализатора. [12]
В работе А. П. Баллод и К. В. Топчиевой [7] было показано, что ВРз необратимо адсорбируется и прочно удерживается А12О3 - и промышленным алюмосиликатом и меньше силикагелем. Хемосорбция ВРз резко изменяла адсорбционные свойства исходных окислов. Химически адсорбированный BF3 мог быть удален с поверхности парами воды с восстановлением ее адсорбционных свойств. [13]
Для сопоставления каталитической активности цеолита CaY с активностью аморфного алюмосиликатного катализатора были поставлены опыты, в которых вместо цеолита использовался промышленный алюмосиликат. [14]
Опыт 5, проведенный на катализаторе с добавкой 1 % WOa, показывает, что активность данного образца практически равна активности свежего промышленного алюмосиликата. Из литературных данных известно, что окись вольфрама, нанесенная на окись алюминия, является активным катализатором ароматизации углеводородов. Активность образца с добавкой V2O5 составляет 20 6 пункта ( оп. [15]