Сполдинг

Cтраница 2

Метод Патанкера - Сполдинга позволяет решать пространственные задачи совместного тепломассообмена конечно-разностным методом с использованием ломаных профилей; независимой переменной поперек слоя при этом служит безразмерная функция тока. [16]

Заметим, что Сполдингом был также в общем виде рассмотрен случай распространения пламени для реакции горения, осуществляющейся по механизму разветвленных цепей. В результате Сполдинг приходит к заключению, что в этом случае скорость пламени должна быть на порядок больше скорости пламени в случае простой цепной реакции. [17]

Критическая высота столба расплава некоторых металлов при. [18]

Вторая использует уравнения турбулентности Сполдинга, не требует априорного введения v9 и определяет распределение v, va и характеристик турбулентности. Эта программа позволяет решать задачи массообмена. [19]

В теории пределов распространения пламени Сполдинга [ 172к приводится критическое значение скорости горения ыкр 1 2 см / се ] для бедных воздушных смесей. Однако эта величина фактически не вычислена из независимых данных об интенсивности излучения продуктов сгорания, а следует из принятого автором значения Ть кр 1500 К - Поскольку выбранная ТЬкр не на много отличается от установленной нами по величинам пределов взрываемости, соответствующие значения икр также имеют сравнительно близкие значения. Если заменить выбранное значение ТЬкр на большее, соответствующая предельная ип оказывается еще более близкой к экспериментально установленной. [20]

Эксперименты автора и И. Г. Маленкова, Сполдинга и Актюр-ка показали, что величина k для маловязких жидкостей является некоторой функцией пары газ - жидкость и в первом приближении пропорциональна молекулярному весу газа. Механизм этого явления пока еще не очень ясен. [21]

Этот результат отличается от результата Сполдинга ( ип - Р-1 /) [1], так как в его работе реакция образования активных центров предполагалась мономолекулярной ( А - 2В), тогда как здесь этот процесс рассматривается как бимолекулярный ( А М - 2В М), что больше соответствует действительности, поскольку только при столкновении энергия поступательного движения молекул может перейти в энергию внутреннего движения и может быть использована для диссоциации. [22]

Важно отметить, что число Сполдинга нельзя прямо коррелировать со степенью горючести и со строением полимера, поскольку оно зависит как от характеристик полимера и от концентрации окислителя, так и от температуры газификации. [23]

Отметим, что в монографии Сполдинга и Патанкара только что выписанные формулы применяются к пристеночной области турбулентного пограничного слоя, а во внешней области слоя путь смешения рассматривается как величина, пропорциональная некоторой характерной толщине пограничного слоя. Вычислительная сложность применения этой полуэмпирической теории смягчается возможностью использования ЭВЦМ; изложению этой вычислительной стороны метода и посвящена большая часть монографии. [24]

При теоретическом изучении горения частиц топлива Сполдинг [ 221 учитывает влияние диффузии на горение частиц и приводит экспериментальные данные, подтверждающие наличие такого процесса, когда на поверхности происходит реакция между С и С02 при высокой температуре с последующим окислением СО в газовой фазе. Наблюдается согласование результатов исследований при высоком и низком давлениях, полученных Стриклендом-Констэблем, в том, что окись углерода является первичным продуктом при поверхностном окислении углерода. В каком виде кислород подходит к поверхности - как свободный кислород или двуокись углерода - еще не известно; по-видимому, могут происходить оба процесса, в зависимости от условий горения. [25]

Для движущей силы переноса по рекомендациям Сполдинга вначале используются более сложные выражения, которые затем, однако, приводятся к форме, описанной в гл. [26]

По аналогии с диссипацией турбулентной энергии формулировка Сполдинга [ Spalding, 1970 ] описывает скорость разрушения областей несгоревшего газа на более мелкие фрагменты. Эти фрагменты находятся в достаточно плотном контакте с областями уже сгоревшего газа и, таким образом, температура в них достаточно высока, они реагируют. [27]

Позднее и независимо от Г. А. Варшавского диффузионное горение капли было рассмотрено Сполдингом, а также Гольдсмитом и Пен-нером. [28]

По вопросу о тушении пламени в результате гибели активных центров на стенках Сполдинг, по аналогии с тепловым механизмом, отмечает, что прогрессирующее снижение скорости горения может быть осуществлено-только при условии, что скорость генерирования активных центров будет спадать при снижении их концентрации сильней, чем скорость их рекомбинации. Поскольку же последняя второго порядка, то-даже при квадратичном разветвлении требуемое условие не будет выполнено, и тушение пламени окажется невозможным. Однако это заключение верно лишь в том случае, если гибель активных центров определяется скоростью самой реакции рекомбинации на стенках. [29]

По вопросу о тушении пламени в результате гибели активных центров на стенках Сполдинг, по аналогии с тепловым механизмом, отмечает, что-прогрессирующее снижение скорости горения может быть осуществлено-только при условии, что скорость генерирования активных центров будет спадать при снижении их концентрации сильней, чем скорость их рекомбинации. Поскольку же последняя второго порядка, то даже при квадратичном разветвлении требуемое условие не будет выполнено, и тушение пламени окажется. Однако это заключение верно лишь в том случае, если гибель активных центров определяется скоростью самой реакции рекомбинации на стенках. [30]

Страницы: 1 2 3 4