Спорынья

Cтраница 2

Препараты спорыньи и эргоалкалоиды вызывают сокращение гладкой мускулатуры ( особенно сокращение матки) и применяются в гинекологической практике. Гидрированные в кольце D дигидро-эрготамин и дчгидроэрготоксин применяются в терапии сердечных болезней. [16]

Препараты спорыньи и эргоалкалоиды вызывают сокращение гладкой мускулатуры ( особенно сокращение матки) и применяются в гинекологической практике. Гидрированные в кольце D дигидро-эрготамин и дигидроэрготоксин применяются в терапии сердечных болезней. [17]

Рожки спорыньи, паразитирующей I ржи, содержат индольиые алкалоиды - производные лизерги-вой н изомерной ей изолнзергиновой кислот. [18]

Алкалоиды спорыньи неустойчивы по отношению к свету, на-греванию и кислороду. [19]

Пептиды спорыньи ( 67) представляют собой амиды лизергиновой кислоты, существующие в виде пар эпимеров по С-8. Амины представлены циклическими трипептидами, биосинтез которых остается не вполне ясным. Известно, что они являются производными соответствующих аминокислот, и поскольку из продуцирующего спорынью гриба выделен дипептид ( 68) [103], предложено, что интермедиатом синтеза являются jV - ацилированные циклические дипептиды. [20]

Алкалоиды спорыньи можно также проявлять и-диметиламипобепз-альдегидом в сильно кислей среде ( Д J0 6), по Штоллю и Рюэггеру, Маце-ку [1], Паулю и сотрудникам или Тужону и Ваштагу UJ. Этой реакцией пользуются преимущественно для проявления пефлуоресцирующих алка лоидов ив качестве вспомогательного средства для идентификации алкалоидов спорыньи. [21]

Алкалоиды спорыньи являются действующим началом спорыньи ( Secale cornutum) - склеротиума паразитирующего на ржи гриба Claviceps purpurea. Они вызывают сокращение матки. [22]

Алкалоиды спорыньи подразделяются на несколько основных групп - группы эрготамина, эргометрина, эрготоксина и менее важную группу клавина. [23]

Применение спорыньи в медицине в качестве маточного кровоостанавливающего средства было известно уже давно. Исследованием действующих веществ спорыньи занимались многочисленные авторы ( Драген-дорф, Коберт, Якоби и др.), но выделение индивидуального алкалоида - эрготинина - осуществлено лишь в 1875 г. Танрэ. В 1906 г. был изолирован второй кристаллический алкалоид - эрготоксин, а в 1918 г. еще два - эрготамин и эрготаминин. В последующем из спорыньи было выделено еще несколько алкалоидов: псевдоэрготинин, эргоклавин, эргобазин, эрго-метрин, эргостетрин и эрготоцин. После точного сравнения свойств этих алкалоидов оказалось, что они идентичны и отличаются различной степенью чистоты. [24]

Алкалоиды спорыньи относятся к производным индола и по своему строению представляют собой своеобразную группу соединений алкалоидного и полипептидного типов. В основе этих алкалоидов лежит лизергиновая кислота, связанная с одной или несколькими аминокислотами. В спорынье найдено свыше 10 алкалоидов. [25]

Биологический и инфекционный циклы развития Claviceps purpurea. По Agrios. [26]

Рожки спорыньи содержат токсин, вызывающий отравление человека и животных. [27]

Практическое значение спорыньи определяется, однако, в первую очередь не снижением урожая или ухудшением качества семян под действием этого гриба, а токсическим действием алкалоидов, содержащихся в склероциях. Спорынья - один из наиболее давно известных ядовитых ( токсических) грибов. Вызываемый алкалоидами спорыньи токсикоз сейчас у людей бывает очень редко, а алкалоиды этого гриба широко используются в медицине. Однако в прошлом этот токсикоз был широко распространен в Европе, а в периоды сильных вспышек уносил большое число жертв, приближаясь по их количеству к таким заболеваниям, как чума и холера. [28]

Правовращающие алкалоиды спорыньи представляют собой амиды изолизергиновой кислоты. Гидролиз этих амидов действием водного раствора щелочи приводит к лизергиновой кислоте. [29]

Некоторые алкалоиды спорыньи также обладают симпатолитическими действиями. В противоположность феноксибензамину и дибензилину р-симпатоли-тические лекарства, например DCI и алдерлин, являются простыми производными фенилэтиламина и конкурентными антагонистам: и. Эти антагонисты - возбудители и ингибиторы свойств адреналина - часто обладают слабой симпатомиметической активностью. [30]

Страницы: 1 2 3 4