Cтраница 3
Прочие алкалоиды спорыньи, например, эргозин, эргокристин, эргокриптин и эргокорнин, эргометрин и метилэргометрин. [31]
Правовращающие алкалоиды спорыньи представляют собой амиды изолизергиновой кислоты. Гидролиз этих амидов действием водного раствора щелочи приводит к лизергиновой кислоте. [32]
При развитии спорыньи в колосьях созревающих злаков образуются крупные фиолетово-черные рожки - склероции паразита. При уборке склероции частично попадают в зерно, часть их осыпается на землю. Весной склероции прорастают головчатыми стромами красноватого цвета. По периферии головок стромы закладываются бутылковидные перитеции. Из каждого склероция развивается несколько стром. Аски вытянутые, с нитевидными аско-спорами. [33]
Тавре 3 из спорыньи, где он встречается совместно с эргостерином. Чистый стерин был охарактеризован Виландом и Кутеллем7 1 и оказался идентичным Д7 - эргостенолу. [34]
Эрготионеин выделен из спорыньи 50, где его содержание составляет 0 18 % 51, а также найден в крови ( до 8 мг / 0) Б2 и моче ( 0 5 мг %) 53 человека и млекопитающих. [35]
С давних времен спорынья была также известна как средство, возбуждающее родовые схватки и останавливающее кровотечение после родов вследствие сокращения маточной мускулатуры. [36]
Шесть пар алкалоидов спорыньи делятся на три группы, каждая из которых дает различные продукты при гидролизе. [37]
Биологическое действие алкалоидов спорыньи многообразно. Они вызывают сокращение сосудов и других органов с гладкими мышцами, обладают нейрогуморальным действием, являясь антагонистами адреналина, влияют на деятельность центральной нервной системы. [38]
Районами наибольшего распространения спорыньи являются северо-западные и северные области европейской части Советского Союза. [39]
Исследования строения алкалоидов спорыньи связаны с именами Барджера, Смита, Тиммиса и в особенности Джекобса и Крэйга, а также Штолля. [40]
В случае использования спорыньи применяют только соляную кислоту, которой берут в 4 раза больше по отношению к содержанию алкалоидов во взятой навеске сырья. [41]
Исследования строения алкалоидов спорыньи связаны с именами Барджсра, Смита, Тиммпса и в особенности Джекобса и Крэйга, а также Штолля. [42]
Лизергиновые производные алкалоидов спорыньи, например эрготамино-вого типа, имеют в структуре циклический трипептидный элемент, в образовании которого принимают участие D-пролин, L-лейцин, L-фенилаланин или ь-аланин. [43]
Лизергиновая кислота в спорынье присутствует в форме амидов. Самый простой по структуре эргометрин 6.427 в качестве аминной компоненты содержит пропаноламин. У более сложных, показанных в формуле 6.429, амин-ная часть представлена трициюшческой структурой, возникшей при конденсации L-пролина и двух других аминокислот. [44]
Эргостерин присутствует в спорынье ржи, в пивных дрожжах, в грибах и грибковых организмах. Он не обладает свойствами витаминов. Белые хлопья, желтеющие на воздухе; не растворим в воде, но растворим в спирте и бензоле. [45]