Способ - обратное титрование
Cтраница 1
 |
Минимальное значение рН, необходимое для удовлетворительного комплексонометрического титрования ионов металлов. [1] |
Способ обратного титрования наиболее удобен при определении ионов металлов в присутствии анионов, образующих с определяемыми ионами металла малорастворимые соединения. Например, можно определить свинец в присутствии сульфат-ионов, магний в присутствии фосфат-ионов и др. Присутствие ЭДТА препятствует образованию осадков. [2]
Применяя способ обратного титрования ( титрование по остатку), этот метод можно использовать также и для определения бромидов и хлоридов. [3]
Применяя способ обратного титрования, этот метод, называемый роданометрией, можно использовать также и для определения бромидов и хлоридов. [4]
 |
Примеры иодометрических определений. [5] |
Применяют и способ обратного титрования: к определяемому веществу прибавляют избыток стандартного раствора 12, который затем оттитровывают тиосульфатом натрия. [6]
Считается, что способ обратного титрования более предпочтителен перед прямым по целому ряду причин: более четкая конечная точка при биамперометрической индикации; реакция между малыми количествами воды и реактивом Фишера происходит быстрее и с более четким стехиометрическим соотношением; извлечение воды из некоторых твердых и пастообразных веществ происходит количествен-нее и за меньший промежуток времени. [7]
Сульфиты определяют иодометрически способом обратного титрования. К анализируемой пробе добавляют избыток стандартного раствора иода, после того как реакция между иодом и сульфит-ионами пройдет до конца, непрореагировавший иод титруют в присутствии крахмала стандартным раствором тиосульфата до исчезновения синей окраски раствора. Реакция между иодом и сульфит-ионами протекает сравнительно медленно, особенно в конце титрования, когда концентрация сульфит-ионов становится незначительной. [8]
Окислители определяют перманганатометрически способом обратного титрования. [9]
Практически йодометрическое определение НСНО производится способом обратного титрования, потому что при прямом титровании определение эквивалентной точки затруднено медленным течением реакции. Сущность способа заключается в следующем. [10]
Практически йодометрическое определение НСНО производится способом обратного титрования, потому что при прямом титровании определение эквивалентной точки затруднено медленным течением реакции. Сущность способа заключается в следующем. [11]
Практически иодометрическое определение НСНО производят способом обратного титрования, потому что при прямом титровании определение эквивалентной точки затруднено медленным течением реакции. Сущность способа заключается в следующем. К определенному количеству раствора формальдегида в присутствии NaOH или КОН прибавляют в избытке точно отмеренный объем титрованного раствора иода. После того как реакция закончится, избыток щелочи нейтрализуют кислотой, а оставшийся иод оттитровывают тиосульфатом натрия. Зная количество прибавленного раствора иода и остаток его после реакции, легко по разности найти, сколько иода прореагировало с НСНО и сколько было НСНО во взятой навеске. [12]
В случае замедленных реакций определение проводят способом обратного титрования избытка перманганата. [13]
Органические вещества определяют, как правило, способом обратного титрования; добавляют избыток стандартного раствора иода к пробе, после того как реакция между иодом и органическим соединением пройдет до конца ( окисление проводят в щелочной среде), непрореагировавшии иод титруют стандартным раствором тиосульфата, создав слабокислую среду. [14]
Нерастворимые в воде кислоты могут быть определены способом обратного титрования. [15]
Страницы: 1 2 3