Описываемый способ

Cтраница 1

Описываемый способ приводит к результатам, довольно сходным с теми, которые получаются и в методе Крэга, но при помощи совсем других операций. В изложенном уже способе основной чертой является наличие двух несмешивающихся жидкостей, движущихся в противоположных направлениях относительно друг друга, в хроматографии же одна из жидкостей-вода ( или спирт) неподвижна, а другая проходит через нее. Изготовляют колонку ( рис. 328) из стеклянной трубки с пористой пластинкой в нижнем конце; трубку заполняют измельченным силикагелем. Это вещество сильно адсорбирует полярные растворители, такие, как вода и спирт; оно поглощает по весу 70 о воды и не кажется при этом влажным. Для того чтобы гель удовлетворял указанному назначению, его тщательно очищают промыванием соляной кислотой и затем водой. После этого его сушат при температуре 110 и прибавляют к нему при перемешивании около 50 % по весу воды или спирта. Полученный таким образом по виду сухой порошок служит для заполнения стеклянной трубки. [1]

Описываемый способ дает надежные результаты в отсутствие алифатических и ароматических полинитросоединений. Такие соединения мешают выполнению реакции, так как из них образуется азотистая кислота, разрушающая реагент на фенолы. Известны также такие нитросоединения, например нитробензол и нитронафталин, из которых при пиролизе очень быстро образуется летучий фенол и таким образом создается ложное впечатление о наличии кислородсодержащих ароматических соединений. [2]

Описываемый способ неприменим для обнаружения тноцианата гуанп-дина, так как при нагревании тноцианата щелочного металла протекает ампно-реакцня, описанная на стр. [3]

Описываемый способ более быстрый и совершенный, чем способ кислотного травления. [4]

Описываемый способ приводит к результатам, довольно сходным с теми, которые получаются и в методе Крэга, но при помощи совсем других операций. В изложенном уже способе основной чертой является наличие двух несмешивающихся жидкостей, движущихся в противоположных направлениях относительно друг друга, в хроматографии же одна из жидкостей-вода ( или спирт) неподвижна, а другая проходит через нее. Изготовляют колонку ( рис. 328) из стеклянной трубки с пористой пластинкой в нижнем конце; трубку заполняют измельченным силикагелем. Это вещество сильно адсорбирует полярные растворители, такие, как вода и спирт; оно поглощает по весу 70 % воды и не кажется при этом влажным. Для того чтобы гель удовлетворял указанному назначению, его тщательно очищают промыванием соляной кислотой и затем водой. После этого его сушат при температуре ПО3 и прибавляют к нему при перемешивании около 50 % по весу воды или спирта. Полученный таким образом по виду сухой порошок служит для заполнения стеклянной трубки. [5]

Описываемый способ представляет собой один из вариантов метода непрерывного противоточного распределения: смесь, подлежащую разделению, вводят в равных количествах в центральную пробирку батареи при каждом шаге необходимое число раз. Сам по себе этот процесс является периодическим, поскольку перемещение фаз производится периодически, а не непрерывно, как в рассмотренных выше примерах. Рассмотрим один из вариантов методики О Киффа. Батарея включает 5 пробирок, пронумерованных, как показано на рис. 11.12. Пробирки заполняются обеими фазами. Центральная пробирка г 0 заполняется одной долей разделяемой смеси, либо в чистом виде, либо в виде раствора в минимальном количестве легкой фазы. Батарею встряхивают до тех пор, пока в системе не установится равновесие и легкие фазы не переместятся на одну пробирку вправо. После этого вновь проводят встряхивание и перемещают тяжелые фазы на одну пробирку влево. Оба таких шага вместе составляют один цикл. Затем в центральную пробирку вводят вторую ( равную) порцию разделяемой смеси и батарею вновь встряхивают. [6]

Описываемый способ прост в выполнении, исходит из доступных веществ и дает по стадиям высокие выходы не требующих очистки промежуточных продуктов. [7]

Описываемый способ может быть применен также для извлечения иода из щелочных вод; в этом случае операция подкисле-ния исключается. [8]

Описываемый способ не лишен недостатков: он мало пригоден, например, для газификации только сравнительно небольших городов, так как требует применения дорогостоящего оборудования и труден для осуществления рациональной энергетической схемы небольшого завода. [9]

Описываемый способ дает хорошие результаты и при использовании программирования состава газовой фазы над пластинкой, что в силу своеобразия хроматографиче-ских условий на круговой системе улучшает разделение. Программирование состава паров растворителя можно осуществить благодаря наличию в корпусе устройства автономных каналов, в которые подают индивидуальные растворители или их смеси определенного состава. [10]

Описываемый способ [12] позволяет определять дефекты без вскрытия турбомашины, при этом не требуется специального продолжительного ее останова, что сокращает время определения дефекта. [11]

Описываемый способ может быть применен также для извлечения иода из щелочных вод; в этом случае операция подкисле-ния исключается. [12]

Схема крепления аппарели. [13]

Описываемый способ основан на продольной надвижке с подвижного состава по торцовым аппарелям нового стрелочного перевода, предварительно собранного на стенде у места укладки или на подъездном пути станции укладки. Стрелочный перевод грузят на предварительно уложенные на платформы звенья путевой решетки для обеспечения его продольного перемещения. Транспортировка перевода к месту укладки осуществляется с соблюдением требований, предъявляемых к негабаритным грузам. На период доставки и нахождения перевода на платформах соседние пути станции закрываются для движения поездов из-за негабаритного груза. [14]

Схема непрерывного процесса получения ленты из жгута методом разрыва ( система Перлок. [15]

Страницы: 1 2 3 4