Cтраница 1
Висмутиол, 0 5 % - ный раствор калийной соли реагента в воде. [1]
Висмутиол II взаимодействует с теллуром в кислой среде с образованием нейтрального комплекса, который можно экстрагировать хлороформом. [2]
Висмутиол II, 0.25 % - ный раствор в прокипяченной и охлажденной воде. Раствор устойчив в течение суток. [3]
Висмутиол II, 1 % - ный водный раствор калиевой соли. [4]
Висмутиол II был использован для экстракционного выделения теллура. [5]
Калиевая соль меркаптофенилтиотиодиазолона ( висмутиол II, висмутон) образует с большинством катионов нерастворимые внутренние комплексные соли ( I), из которых некоторые окрашены в характерный цвет. В качестве реактива это вещество было предложено Дубским [88] для чувствительного качественного открытия висмута, с которым он образует оранжево-красный осадок. Маюмдар [89] предложил висмутион для колориметрического и весового определения висмута. В присутствии комплексона висмутон реагирует в слабокислом или слабоаммиачном растворе с двухвалентной; ртутью и серебром. [6]
Калиевая соль меркаптофенилтиотиодиазолона ( висмутиол II, висмутон) образует с большинством катионов нерастворимые внутрикомплексные соли ( I), из которых некоторые окрашены в характерный цвет. В качестве реактива это вещество было предложено Дубским и его школой [43] для чувствительного качественного открытия висмута, с которым он образует оранжево-красный осадок. [7]
При этом значении рН свободный висмутиол II переходит в экстракт в минимальном количестве. [8]
Максимум поглощения комплекса теллура с висмутиолом II находится при 330 нм. [9]
Определению теллура мешает присутствие окислителей, которые разлагают висмутиол II. Водный раствор реагента нельзя хранить вследствие его окисления кислородом воздуха; при этом раствор мутнеет и выпадает осадок. [10]
Очень обстоятельно была исследована возможность дальнейшего использования так называемого висмутиола II ( стр. Осадок устойчив при температуре до 250 и содержит 19, 145 % Pd. Единственными мещающими элементами при этом определении являются серебро, свинец, ртуть и таллий. [11]
Существуют косвенные титриметрические методы, в которых осадок хлорида серебра или труднорастворимых соединений серебра с 1 2 3-бензтриазолом [725], висмутиолом [1169] растворяют в избытке титрованного раствора цианистого калия. Избыток последнего оттитровывают стандартным раствором нитрата серебра в присутствии иодида калия. [12]
Пример определения серебра в присутствии благородных металлов: к анализируемому раствору, содержащему Os, Ir, Ru и Rh, прибавляют 1 г комплексона III, разбавляют до 125 мл, устанавливают рН в пределах 5 - 9, нагревают до 50 - 60 С и при перемешивании прибавляют по каплям 0 5 % - ный раствор Висмутиола. [13]
Время, необходимое для максимального развития окраски. Цветные реакции селен - диаминобензидин и теллур - висмутиол II развиваются около 30 мин. Некоторые же цветные реакции ( никель - диметилглиоксим) требуют применения катализатора для достижения максимальной интенсивности окраски. [14]
Большинство фотометрических методов определения теллура основывается на использовании окрашенных, преимущественно желтых, комплексов теллура ( 1У) с органическими и неорганическими реагентами. Следует особо отметить новый экстракционно-фотометрический метод с применением висмутиола II ввиду его высокой чувствительности ( в близкой ультрафиолетовой области) и большой селективности. Метод, основанный на использовании окрашенного золя элементного теллура, прост и хотя менее чувствителен, чем предыдущий, но удобен для определения сравнительно больших количеств теллура. Для определения теллура часто используют тиомочевинный метод. [15]