Cтраница 1
Анестетики - весьма неоднородные вещества с различными механизмами и мишенями действия - могут оказывать влияние на генерацию и проведение импульса как посредством блокирования воротного механизма, так и воздействия на максимальную проводимость на каналов. [1]
Анестетики и атропин снимают прессорный эффект ангиотензина II, что указывает на рефлекторный характер механизма этого процесса. Если доза ангиотензина-II слишком велика, то может наблюдаться тахифилактический эффект. [2]
Анестетики, используемые в медицине, ветеринарии и для хирургии. [3]
Диссоциативные анестетики - РСР и его АНАЛОГИ, в том числе применяемый в медицине анестетик КЕТАМИН, которые действуют преимущественно на глутаминергические рецепторы. [4]
Неспецифичные анестетики при определенной концентрации в крови насыщают липидный слой мембраны и таким образом осуществляют блок нейрональной проводимости. [5]
Воспламеняющиеся анестетики, такие, как эфир и циклопропан, редко вызывают пожар или взрыв в операционной, тем не менее расходы, связанные с обеспечением безопасности, весьма велики. Иллюстрацией этого положения может послужить рассмотрение последствий, вызванных необходимостью предотвращения разрядов статического электричества. Воспламеняющиеся анестезирующие средства неудобны еще и тем, что они не позволяют работать раскаленным инструментом, которым иной раз может пользоваться хирург. [6]
Первые синтетические анестетики были получены ( 1897 г.) параллельно с изучением роли отдельных элементов структуры кокаина в проявляемом им анестезирующем действии. Этими препаратами явились так называемые эукаины64 ( см. XXXV), в которых почти полностью сохранена структура кокаина. [7]
Как анестетики, все бутилены являются более активными, чем этилен и пропилен; однако прежде чем вызвать полную анестезию, они создают состояние возбуждения. Бутилены также содействуют созреванию плодов. [8]
Все вещества оказались проводниковыми анестетиками п по аналогии с новокаином были названы фурокаинами. [9]
Терапевтические дозы РСР как анестетика - 0 25 мг / кг, но как указано выше, при внутривенном введении 0 075 - 0 1 мг / кг уже проявляются психоактивные свойства. Начало действия при оральном или интраназальном приеме ( втягивание носом) уличной дозы 1 - 3 мг наступает через 30 - 45 мин, при курении 1 - 2 мг и внутривенном введении ( ВВ) - через 1 - 2 мик. Длительность эффектов 4 - 6 ч независимо от способа введения. [10]
Низшие члены простых эфиров являются анестетиками; будучи растворимы в липоидах, они препятствуют нормальному проявлению тканями жизненных функций, ввиду этого они применяются для ингаляции. [11]
Свойства ингаляционных анестетиков. [12] |
Обычно газ N2O смешивается с галогенированными анестетиками, хотя иногда они применяются раздельно, что зависит от типа требуемой анестезии, особенностей больного и условий работы анестезиолога. Обыкновенно применяют концентрации от 50 до 66 % N2O и до 2 - 3 % галогенирован-ных анестетиков, остальное же приходится на кислород. Анестезию пациента чаще всего начинают с введения седа-тивного препарата с последующим вдыханием анестетика. Скорость поступления газовой смеси составляет 4 - 5 л / мин. [13]
Некоторые галоидозамещенные применяются как антисептики и анестетики, но этим не ограничивается применение галоидопро-изводных. Многие из них применяются как растворители, так как в них хорошо растворяются многочисленные органические вещества. Например, хлороформ часто применяется в лабораториях для экстракции ( извлечения) из водных растворов различных органических веществ. Водный раствор данного вещества взбалтывается с хлороформом, хлороформ, в котором данное вещество растворяется лучше, чем в воде, извлекает растворенное вещество кз воды, и при спокойном стоянии хлороформ оседает на дно, так как он не растворим в воде и значительно ее тяжелее. [14]
Для снятия болей применяют суппозитории с анестетиками и смазмолитиками. [15]