Анестетика

Cтраница 3

К веществам, которые вызывают местную анестезию, относятся вещества группы кокаина, сложные эфиры n - аминобензойной кислоты ( группа прокаина - бензокаина), а также производные хино-лина и изохинолина. Анестетики этой группы действуют на чувствительные нервные окончания, вызывая анестезию соответствующей части тела, и тормозят передачу возбуждения по нервным волокнам. [31]

Рассмотрено применение газо-жидкостной, бумажной, тонкослойной и осадочной хроматографии для анализа ряда лекарственных веществ. Газо-жидкостной хроматографией определены анестетики: фторотан, хлороформ, трихлорэтилен, эфир. Методом бумажной хроматографии проанализирован морфин технический и сопутствующие алкалоиды, а также ряд сульфамидных препаратов. Проанализирован гиосциамин технический; определены атропин, скополамин, тропин. [32]

Хлористый этил, при ингаляции в смеси с кислородом или воздухом, вызывает общую анестезию. Дихлорпроизводные также являются анестетиками и переносятся лучше, чем хлороформ. Хлористый этилиден, СН3 - СНС12, несколько менее токсичен, чем симметричное соединение, СН2С1 - CHjCl. Трихлорэтан, СН2С1 - СНС12, при употреблении в соответствующих условиях, вызывает глубокую анестезию. Гексахлорэтан, являющийся твердым веществом, при инъекции в виде масляной эмульсии или при ингаляции его паров вызывает наркоз; это показывает, что наркотическое действие сохраняется при замещении в молекуле всех атомов водорода. [33]

Классический пример - это яд кураре, который использовался туземцами Южной Америки; как показал в прошлом веке Клод Бернар, этот яд блокирует прохождение нервного импульса к мышечным волокнам. На синаптическую передачу влияют также многочисленные анестетики и психофармакологические препараты. [34]

Они могут вызывать отравление при вдыхании или глотании, а также оказывают раздражающее и обезжиривающее действие на кожу. В целом Циклопарафины относятся к анестетикам и депрессантам центральной нервной системы, но их непосредственная токсичность низка, а опасность хронического отравления - благодаря почти полному выведению из организма - относительно мала. [35]

Многообразие веществ и структур, блокирующих проводимость нервного импульса ( рис. 6.7 i табл. 6.4 и 6.5), так велико, что их действие не может быть описано лишь с помощью одного молекулярного механизма. Пока не предложена система классификации, все анестетики разделены на неспецифичные и специфичные. [36]

В пределах каждой группы существует столько различных механизмов действия, что систематическая классификация невозможна без дальнейшего исследования. Однако следует подчеркнуть то обстоятельство, что анестетики способны блокировать аксональную проводимость и синаптическую передачу. [37]

В настоящее время вследствие все большей замены его синтетическими анестетиками он сравнительно редко встречается как яд при химико-токсикологических исследованиях. [38]

В настоящее время вследствие все большей замены его синтетическими анестетиками он сравнительно редко встречается как яд при судебнохимических исследованиях. [39]

Влияние действующего вещества на движение ресничек определяется в каждом случае экспериментально. Например, эфедрин стимулирует движение, а адреналин и некоторые анестетики, 1 % раствор ментола и 10 % раствор коллоидного серебра сдерживают его. [40]

Из среды изохинолиновых алкалоидов часто выделяют такую подгруппу алкалоидов, как ипекакуаны, представленную двумя десятками веществ ( эметин, алангамарин) и подгруппу морфи-нановых алкалоидов ( морфин, кодеин, тебаин, синоменин), представленную более 50 соединениями. Последние широко известны своей уникальной биологической активностью: как полезной ( анестетики, противокашлевые), так и губительной наркотической. [41]

В процессе синтеза фолиевой кислоты сульфаниламиды конкурируют с л-аминобензойпой кислотой, следовательно, для того чтобы доминировал процесс образования аномальной птероевой кислоты, необходимо создать в организме высокую концентрацию сульфаниламида, поэтому терапевтические дозы сульфаниламидов довольно высоки, до 7 г в сучки. По этой же причине не рекомендуется в процессе лечения сульфаниламидами применять анестетики новокаин и анестезин ( см. 11.1.4), которые при гидролизе образуют л-амипобензойную кислоту, создавая, таким образом, нежелательную конкуренцию сульфаниламидным препаратам. [42]

Дыхательный контур закрытого типа. [43]

Прямоточная схема вентиляции ( рис. 1.35) используется в аппаратах с односторонним направлением потока. Выдыхаемый воздух проходит через поглотитель углекислого газа и смешивается с новой порцией кислорода и анестетика. После прохождения через эластичный газосборник ( дыхательный мешок) смесь поступает к больному. В связи с тем что мертвое пространство в системе мало, сопротивление дыханию будет существенным. [44]

Исходя из этого 63, были синтезированы эфи-ры никотиновой кислоты с р-диэтиламиноэтанолом, f - ди-этиламинопропанолом, которые также оказались анестетиками. [45]

Страницы: 1 2 3 4