Cтраница 2
Как уже говорилось, наличие витанолидов характерно только для ограниченного числа видов пасленовых. В других семействах растений они не найдены. Поэтому удивительно, что витанолиды и подобные им вещества синтезируются кораллами. Так, в мягком коралле Clavularia viridis присутствует столониферон-а 2.971. У этого вещества имеются витанолидные циклы А и В, но боковая цепь не окислена. Настоящие витанолиды выделены из кораллов рода Minabea. Из них, например, минабеолид-1 2.970 ничем существенно не отличается от растительных аналогов. У некоторых же коралловых метаболитов, родственных минабеолиду-4 2.972, отсутствует одна метальная группа в лактонном кольце и карбонильная функция перемещена к атому СЗ. [16]
Первые витанолиды 2.966 и 2.967 были выделены в ходе исследований по поиску противоопухолевых соединений в растениях, использовавшихся традиционной медициной для лечения рака. Действительно, эти вещества обладают противоопухолевым, цитотоксическим и противомикробным действием в эксперименте, но практического применения не нашли. Наличие таких биологических свойств не удивительно, так как в молекулах витано-лидов присутствуют алкилирующие группы а, 3-ненасыщенного кетона и эпоксидная. Поэтому, будучи биоалкилантами, они тормозят деление клеток, синтез белка и нуклеиновых кислот. Растительные клетки и ткани также подвержены ростотормозящему действию витанолидов и, возможно, это и есть их основная функция в растениях. [17]