Cтраница 1
Общий способ получения заключается в востановлении соответствующих нит-ро - или нитрозофенолов. N-метильного производного ( метола) принадлежат к числу проявителей, широко применяющихся в фотографии. [1]
Общий способ получения аминов состоит в восстановлении ни-тросоединений. [2]
Общий способ получения диарилтриазенов заключается в действии аминов на соли диазония. Для синтеза производных диазоаминобензола, содержащих метильную группу, алкоксигруппу и атомы галоида, мы использовали методику с применением ацетата натрия 1, уточнив в процессе работы условия синтеза и очистки диазоаминосоединений. [3]
Общий способ получения изоцианатов ( включая ароматические) состоит в реакции фосгена с первичными аминами. Как уже отмечалось выше, сначала образуются карбаминоилхлориды. [4]
Общий способ получения хинонов заключается в том, что в исходное вещество ( фенол или амин) вводят в орто - ли пара-положение о кои - или аминогруппу, а затем окисляют в кислом растворе. Хинонимин - первичный продукт окисления п-аминофенола ( Е0 в спирте 0 733 в) - чрезвычайно чувствителен и может быть выделен и охарактеризован потенциометричесюи только при помощи особых приемов. [5]
Общий способ получения диарилтриазенов заключается в действии аминов на соли диазония. Для синтеза производных диазоаминобензола, содержащих метильную группу, алкоксигруппу и атомы галоида, мы использовали методику с применением ацетата патрня 1, уточнив в процессе работы условия синтеза и очистки диазоаминосоединений. [6]
Общий способ получения оксимов заключается в смешении альдегида-с раствором рассчитанного количества солянокислого гидроксиламина в воде, к которому предварительно был. Реакция заканчивается при комнатной температуре. Если альдегид не растворим в воде, в качестве растворителя можно пользоваться спиртом. Вместо углекислого натрия иногда применяют водный раствор 2 молей едкого натра, причем в этом случае для выделения оксима реакционную смесь насыщают двуокисью углерода. [7]
Общий способ получения арилгалогенидов основан на замещении аминогруппы в аминосоединеииях на атом галогена. [8]
Общий способ получения соединений этого класса заключается в конденсации хлор - или бромангидридов карбоновых кислот с цианистым серебром или с цианистой медью. [9]
Общий способ получения оксимов заключается в смешении альдегида - с раствором рассчитанного количества солянокислого гидроксиламина в воде, к которому предварительно был. Реакция заканчивается при комнатной температуре. Если альдегид не растворим в воде, в качестве растворителя можно пользоваться спиртом. [10]
Общий способ получения карбоновых кислот сводится к окислению органических соединений. Окислением первичных спиртов получают альдегиды, а окислением альдегидов - соответствующие кислоты. [11]
Общий способ получения дикарбоповых кислот, предложенный Хьюсгеном ( 1961), может быть иллюстрирован синтезом азедаиновой кислоты из 2-карбэтоксициклопентанона I и этилового эфира - бром-масляной кислоты. [12]
Общий способ получения силикатов кобальта заключается в накаливании выше 1000 С эквимолекулярной смеси, состоящей из кремнезема и окислов кобальта или его солей. Получающиеся силикаты загрязнены непрореагировавшими исходными веществами, от которых их необходимо очистить. [13]
Общий способ получения карбоновых кислот состоит в последовательном окислении спиртов в альдегиды, альдегидов в кислоты. [14]
Общий способ получения эфиров гликолов, или окисей углеводородов СпН2п, заключается в действии сухой едкой щелочи, например КНО, на хлоргидрины гликолов ( ср. [15]