Общий способ - получение
Cтраница 3
Общим способом получения альдегидов и кетонов является дегидрирование ( окисление) спиртов. При дегидрировании первичных спиртов получают альдегиды, а при дегидрировании вторичных спиртов - кетоны. [31]
 |
Физические свойства кремневодородов. [32] |
Общим способом получения силицидов является сплавление кремния с металлами или восстановление двуокиси кремния избытком соответствующего металла при высокой температуре. [33]
Общими способами получения сульфатов являются: окисление металлов серной кислотой; нейтрализация серной кислоты едкими щелочами, основаниями и основными оксидами; обменное разложение солей летучих кислот с концентрированной серной кислотой; окисление различных сульфидов. [34]
Общим способом получения альдегидов является окисление спиртов. [35]
Общим способом получения карбоновых кислот является окисление первичных спиртов и альдегидов. [36]
Общим способом получения гомологов фурана является также дегидратация соответствующих 1 4-дикетонов или диальдегидов. Дикетоны могут быть легко приготовлены с использованием натрийацетоуксусного эфира или иным способом. [37]
Нижеописываемый общий способ Получения арил-р-нитробен-зиловых эфиров17 может применяться для идентификации фенолов. [38]
Описан общий способ получения этилендиглицидных эфиров. [39]
Кроме общих способов получения, этилен С2Н4 всегда получается при сухой перегонке различных органических веществ. Он содержится обыкновенно в светильном газе. Зода при 0 растворяет 0 25 объема этилена, спирт растворяет 3 59 объема. [40]
Из описанных общих способов получения нитропарафинов практическое значение имеет получение нитрометана из диметилсуль-фата или натриевой соли метилсульфата [152] действием хлоруксус-ной кислоты на нитрит калия или натрия в водном растворе ( см. стр. [41]
Из многочисленных общих способов получения алициклических соединений приводятся пять наиболее важных. [42]
К общим способам получения алкилгалогенидов относятся следующие реакции. [43]
Благодаря новым общим способам получения искусственных органических щелочей, число их вскоре сделалось огромно, а понятие о них как о замещенных аммиаках позволяло предвидеть еще большее число щелочных веществ. Теория и факты находятся здесь в таком согласии, что ныне мы не стесняемся считать существующими органические щелочи, которые никогда не были получены на деле, некоторые всегда, если понадобится, наверно могут быть приготовлены способами, определенными заранее. Пробовали высчитывать число этих соединений, предвидимых теориею, и притом еще далеко не всех, а только щелочей известного разряда. В результате получилась цифра, близкая к 35-ти миллионам. Чтобы спознаться в этом лабиринте тел, частью добытых на деле, частью могущих быть приготовленными всегда, по желанию, естественно требуется номенклатура, по возможности рациональная. И вот, таким-то образом химики логически приходят к необходимости составлять и употреблять названия, столь странные для постороннего. Чтобы выразить близость органических щелочей к аммиаку и к щелочам природным, алкалоидам, имена которых вообще оканчиваются на мм, стали называть искусственные щелочи аминами, а для того чтобы обозначить степени замещения и натуру замещающих групп, к слову амин пришлось прибавлять названия этих групп. Как бы ни были просты последние названия, но очевидно, что при обозначении тех аминов, которые представляют случай полного замещения, и притом такой, где замещающие группы различны, названия должны суммироваться, а отсюда - рациональные, неудобные, но необходимые имена вроде, например, метил-этил-бутиламина. Заметим, кстати, что анилин получает, по этой номенклатуре, имя фенил-амина. Мы упоминали о том, что Рун re получил когда-то анилин под именем кианола и заметил, что он может производить синее окрашивание. Эти наблюдения Рунге долго оставались без приложения, но в 1856 г. английский химик Перкип получил из анилина фиолетовое вещество в более значительном количестве и показал его годность для технического употребления. Если бы органические щелочи, в том числе и анилин, были такими же редкими и мало известными телами, как во времена работ Рунге, то наблюдение Перкина осталось бы, вероятно, без дальнейших последствий; но, благодаря предшествовавшим исследованиям и основанному на них знакомству с натурою щелочей и способами их получения, наблюдение Перкина сделалось источником открытия всех ныне известных многочисленных анилиновых красок. С одной стороны, чрез изменение способов обработки самого анилина, а с другой - чрез ввод в получаемые красильные вещества новых замещающих групп, по способу Гофмана, и, наконец, подобные же обработки аналогичных анилину щелочей - получены были самые разнообразные краски. [44]
Поэтому общим способом получения квасцов является их кристаллизация из подкисленных насыщенных растворов. [45]
Страницы: 1 2 3