Cтраница 2
Несмотря на эти недостатки, данный способ получения бензальдегида наиболее экономичен, так как отсутствуют затраты на окислитель и получается очень чистый продукт. Попытка уменьшить количество сгораемого толуола путем уменьшения температуры катализатора приводит к тому, что слишком малый процент толуола превращается в бензальдегид, что экономически невыгодно. [16]
Можно с уверенностью сказать, что данный способ получения нитрила с фталевой кислоты является в настоящее время самым удобным и самым быстрым лабораторным способом для получения небольших количеств фталонитрила и может быть рекомендован для препаративных целей и студенческого практикума. Для получения больших количеств фталонитрила конечно дешевле каталитические способы. [17]
Появились некоторые новые предложения, являющиеся развитием данного способа получения фенолов. Если первое предложение неперспективно из-за высокой стоимости сырья, то при реализации второго возможно, например, получение дополнительных количеств фенола из побочных продуктов синтеза кумольного фенола. [18]
В соответствии с проведенными патентными исследованиями установлено, что ближайшим аналогом данного способа получения волокнистого углеродного вещества и водорода на поверхности никелевого катализатора является способ, предложенный в Авторском свидетельстве СССР № 324211 кл. С OI В 1 / 20, по которому процесс проводят в шаровой мельнице. [19]
Первая промышленная установка была создана тоже в Советском Союзе в 1949 г. С этих пор данный способ получения фенолов и кетонов получил распространение во многих странах и сейчас занимает доминирующее положение в общем балансе производства фенола. [20]
Снижение рабочей концентрации ионов кобальта при синтезе НИМК в стеклянном реакторе приводит к ( быстрому затуханию процесса окисления ИМА, в связи с чем данный способ получения стабильных растворов НИМК не может быть реализован. [21]
![]() |
Влияние температуры и времени реакции на содержание хлора в ядре в продуктах окисления моно ( хлорметил-м-ксилола. [22] |
При дальнейшем окислении как окси -, так и метоксиметилпроизводных получают кислоты, которые практически не содержат хлора в ядре, что является большим преимуществом данного способа получения кислот. [23]
Эти монофосфазены по своей природе более устойчивы к гидролизу, чем их хлорные аналоги. Данный способ получения надежен и более удобен, чем способ с использованием реакции азидов с соединениями трехвалентного фосфора ( разд. Как и в случае пентахлорида фосфора, эта реакция протекает до конца в кипящем растворе четыреххлористого углерода или бензола. Подобным способом были обработаны многочисленные первичные ароматические амины, и в большинстве случаев был получен хороший выход монофосфазенов. [24]
Следовательно, описанный способ получения кислорода основан на сжижении воздуха путем охлаждения его до очень низкой температуры и последующего разделения на кислород и азот методом ректификации. Поэтому данный способ получения кислорода называется глубоким охлаждением. [25]
Однако при проведении этой реакции требуются высокое давление - выше 60 атм. Кроме того, имеют место побочные реакции, снижающие выход ацетата, и поэтому данный способ получения этих сложных эфи-ров не нашел пока промышленного использования. [26]
При получении фоточертежей с графической доработкой фотографий проектировщики вынуждены дорабатывать фотографии карандашом или тушью. При этом до сих пор не совсем ясно, как проектировщик каждой части проекта будет дорабатывать одни и те же фотографии, передаваемые от проектировщиков одной части проекта к другой. Данный способ получения фоточертежей с макета требует дальнейшей раз-работку и практической проверки. [27]
Гидролиз трихлорметильных производных бензола водой является удобным методом получения хлорангидридов ароматических кислот, например, таких как бензоилхлорид - тере - и изофталилхлориды, 3-хлорфта-лид. Он прост в технологическом исполнении, позволяет получать хлоран-гидриды с высокими выходами и высокого качества, поскольку образующийся в процессе хлорид водорода легко отделяется от хлорангидрида. Недостатком данного способа получения хлорангидридов является нерациональное использование большей части ( 2 / 3) хлора, который в процессе гидролиза превращается в менее ценный продукт - хлорид водорода. [28]
Большая часть аморфных металлов и сплавов, получаемых крио-закалкой, кристаллизуется при температурах ниже комнатной, вследствие чего они утрачивают свойство сверхпроводимости. С другой стороны, аморфные сплавы, составы которых близки к составу химических соединений типа А3В, получаемые методом распыления, очень хрупкие. К тому же данный способ получения аморфных металлов не является простым и дешевым, что затрудняет его внедрение в массовое производство. В этом смысле перспективен метод закалки из жидкого состояния, в результате реализации которого получаются аморфные ленты, имеющие хорошие характеристики прочности и пластичности. Главным образом по этим причинам исследования сверхпроводимости аморфных сплавов, получаемых закалкой из жидкого состояния, в последнее время все больше начинают привле. [29]
Перкарбонаты представляют одну и: самых сложных областей неорганической химии. Ьез предварительного подробного исследования строения част оказывается невозможным определить, является ли данное соединение истинным перекисным соединением или продуктом молекулярного присоединения. В патентной литературе обычно не указывается, образуются ли при данном способе получения истинные перекисныс соединения или пергидраты. [30]