Cтраница 1
Способность аминов реагировать с азотистой кислотой определяется наличием у атома азота аминогруппы неподеленной пары электронов и хотя бы одного атома водорода, способного впоследствии отщепиться в виде протона от атома азота. [1]
Способность аминов извлекать кислоты по реакциям нейтрализации, а также способность солей аминов и ЧАО извлекать одноименные кислоты по реакциям присоединения, а также одноименные соли металлов по реакциям образования комплексов типа двойных солей в общем случае обусловливается следующими основными факторами, связанными со строением молекул экстр-агента: 1) распределением между водной и органической фазами экстрагирующегося соединения, образующегося в результате реакции экстракции; 2) прочностью этого соединения; 3) степенью и видим ассоциации молекул солей аминов и ЧАО, от которой зависит возможность равноценного участия в реакциях экстракции всех, находящихся в органическом растворе молекул этих экстрагентов; 4) степенью гидратации функциональной группы молекулы экстрагента, приводящей к снижению его способности координировать экстрагируемое соединение. [2]
Способность аминов извлекать технеций в присутствии большого избытка молибдена используется для быстрого выделения технеция из облученного молибдена, в котором он образуется в результате ядерных реакций. В работе [831] также описана возможность использования азотнокислой среды для извлечения технеция и его очистки от молибдена. Технеций ( VII) очень хорошо извлекается из 1 М HNO3 вторичным, ( амберлит LA-1) и третичным ( ТИОА) аминами. [3]
Способность аминов к образованию солей используется и для отделения аминов от других органических соединений. [4]
Способность аминов реагировать с азотистой кислотой определяется наличием у атома азота аминогруппы неподеленной пары электронов и хотя бы одного атома водорода, способного впоследствии отщепиться в виде протона от атома азота. [5]
Чем обусловлена способность аминов присоединять протон. [6]
Целый ряд методов использует способность аминов и фенолов окисляться под действием пероксидных соединений. [7]
Значения рКь дают возможность оценить способность аминов повышать концентрацию ионов гидроксила в водных растворах, а также притягивать протоны. [8]
Для разделения последних двух веществ пользуются способностью алицикли-ческого амина, в противоположность ароматическому, осаждаться при действии угольной кислоты из эфирного или лигроинного раствора в виде карбоната. [9]
Количество катализатора необходимо увеличивать по мере увеличения способности амина к присоединению протона. Для нитрования наиболее основного амина - диизопропиламина уже требуется эквимолекулярное количество хлористого водорода. [10]
Количество катализатора необходимо увеличивать по мере увеличения способности амина к присоединению протона. Для нитрования наиболее основного амина - диизопропиламина уже требуется эквимолекулярное количество хлористого водорода. [11]
Нами была исследована возможность применения рассмотренной выше концепции Гамбаряна-Горнера для объяснения ингнбирующей способности аминов на примере ннгибированно-го аминами окисления каучука. [12]
Замещение водорода углеводородной цепи на метильную или этильную группу в а-положении улучшают способность аминов к самовоспламенению. Как и в предыдущем случае, период задержки самовоспламенения уменьшается в направлении от изопропиламина к изогексиламину. Амины с разветвленной цепью углеводородов, содержащей 7 и более углеродных атомов, не самовоспламеняются с азотной кислотой. [13]
Основность амина, определенная в каком-либо растворителе, не является универсальной количественной характеристикой способности амина образовывать полярные соли с кислотами или основаниями в любых условиях, так как она зависит от природы растворителя, и последовательность расположения в ряд по основности аминов различного строения может изменяться при изменении среды. Наиболее важными факторами являются: электронодонорная способность аминов, стерические факторы, сольватация и влияние инертных, несольватирующих растворителей. [14]
Характерная особенность этой структуры - наличие двух взаимно противоположных слоев ориентированных молекул ингибитора. Способность аминов образовывать хемосорбционные связи при адсорбции на поверхности железа или стали общеизвестна. Обратно ориентированный слой тех же молекул через углеводородную прослойку связан с первым слоем ингибитора уже физическими силами. [15]