Cтраница 1
![]() |
Схема процесса трансформации у бактерий. [1] |
Способность клеток к трансформации зависит от генетических факторов и внешних условий. Следовательно, здесь большую роль играют штаммность, состав сред и прочие факторы. [2]
Способность клеток узнавать друг друга проявляется при реа-грегации диссоциированных клеток. [3]
Способность клеток захватывать и переваривать частицы лежит в основе питания примитивных организмов. [4]
Способность клетки к почти точному самовоспроизведению на протяжении многих поколений обеспечивается самовосстанавливающейся системой линейного кодирования. [5]
Способность клетки насасывать воду определяется соотношением осмотического потенциала и тургорного давления, выражающего избыток давления внутри клетки по сравнению с атмосферным. [6]
Способность клеток осуществлять in vivo циклическое фотофосфорилирование была доказана в ряде опытов, проведенных с мутантами водоросли Scenedeemus, которые имели только по одной активной фотосистеме - или I, или II. Ни один из этих мутантов полностью осуществлять нормальный процесс фотосинтеза, в котором участвуют обе фотосистемы, не мог, так как часть электрон-транспортной системы у них не функционировала. Осуществлять этот тип фотофосфорилирования могли только водоросли, сохранившие в активном состоянии фотосистему I, которая, как показали работы с изолированными хлоропластами, только одна и участвует в циклическом транспорте электрона. Водоросли же сохранившие только активную фотосистему И, теряли способность осуществлять циклический путь переноса электрона и сопряженный с ним синтез АТФ. [7]
Способность клеток миокарда в течение многих десятилетий жизни человека находится в состоянии непрерывной ритмической активности, обеспечивается эффективной работой ионных насосов этих клеток. Ионы Са2, проникшие в цитоплазму, секвестрируются саркоплазматическим ретикулумом. Ухудшение кровоснабжения миокарда ( ишемия) ведет к обеднению запасов АТФ и креатинфосфата в миокардиальных клетках; работа насосов нарушается и как следствие падает электрическая и механическая активность миокардиальных клеток. [8]
Нарушаются способность клеток к нормальному делению и обмен веществ в клетках. [9]
Чтобы объяснить способность клеток дистальных канальцев увеличивать содержание бикарбонат-ионов в крови и ионов водорода в моче и тем самым восстанавливать кислотно-щелочное равновесие при начавшемся ацидозе, был предложен механизм, изображенный на фиг. Приведенные ниже цифры в скобках, соответствуют цифрам, обведенным на рисунке кружочками. [10]
Это вызывается способностью адаптированных клеток к оксигидрогенной реакции ( см. вариант 3 на стр. [11]
Реакция переаминирования обусловливает способность клеток получать аминокислоты для синтеза белка из промежуточных соединений цикла лимонной кислоты, и наоборот. [12]
Экспериментально показано увеличение способности полипотент-ных стволовых колониеобразующих клеток образовывать колонии селезеночных клеток при введении ингибиторов синтеза белка перед облучением клеток. Полученные данные В. И. Новиков ( 1979) объясняет восстановлением баланса синтезов ДНК и белка, поскольку облучение более подавляет синтез ДНК. [13]
Получены убедительные данные, подтверждающие способность клеток организма млекопитающих концентрировать аминокислоты. [14]
Как известно, повышение водоудерживающеи способности клеток обусловливается в основном двумя факторами: повышением осмотического давления клеточного сока и ростом имбибиционной силы клеточных коллоидов. Как выяснилось из опытов Е.В.Лебединцевой ( 1919), в повышении водоудерживающеи способности главную роль играют вещества, влияющие на осмотические свойства клеточного сока. К числу таких веществ относятся микроэлементы, которые повышают содержание осмотически активных Сахаров в растениях, что является одной из причин повышения водоудерживающих сил растения. [15]