Способность - клетка
Cтраница 2
На клеточной поверхности многих прокариот имеются структуры, определяющие способность клетки к движению в жидкой среде. Их число, размеры, расположение, как правило, являются признаками, постоянными для определенного вида, и поэтому учитываются при систематике прокариот. Однако накапливаются данные о том, что количество и расположение жгутиков у одного и того же вида могут в значительной степени определяться условиями культивирования и стадией жизненного цикла, и, следовательно, не стоит переоценивать таксономическое значение этого признака. [16]
Калий участвует в синтезе углеводов в растениях, обусловливает водоудер-живаюшую способность клеток и тканей, повышает устойчивость растений к болезням. [17]
 |
Область применения продуктов синтеза культуры клеток растений. [18] |
Перевод клеток в культуру приводит к перестройкам генома и модификациям биосинтетической способности клеток. В культуре клеток найдены вещества, которые не синтезируют интактное растение, например перицин, пе-рикалин, вомиленин. [19]
Их механизм связан с мгновенным вызванным потенциалом действия, увеличением проницаемости мембран и потерей способности клеток листовых сочленений удерживать осмотич. В зависимости от природы раздражителя растениям свойственны фото -, гидро -, хемо -, сейсмо -, никти -, тигмо -, травмо - и электронастии. [20]
Различия между клетками определяются разными влияниями, которым клетки подверглись в эмбрионе; сохранение этих различий обусловлено способностью клеток каким-то образом закреплять эффекты этих прошлых воздействий и передавать их своим потомкам. Даже простейшая из бактерий в ответ на изменение окружающей среды способна быстро изменить свою химическую активность. Клетки высших животных устроены значительно сложнее; их поведение определяется не только геномом и тем окружением, в котором они находятся сейчас, но также их прошлой историей. [21]
Наблюдения Рубена, Камена и Хассида [146], показавшие, что ультрафиолетовый свет ( Л 253 6 мр) уничтожает способность клеток СЫогеИа к поглощению радиоактивной двуокиси углерода в темноте, хорошо совпадают с этим представлением. [22]
Ориентация целлюлозных микрофибрилл ограничивает и в известной мере регулирует как рост, так и форму клеток, поскольку от расположения этих микрофибрилл зависит способность клеток к растяжению. Если, например, микрофибриллы располагаются поперек клетки, опоясывая ее как бы обручами, то клетка, в которую путем осмоса поступает вода, будет растягиваться в продольном направлении. [23]
При паренхиматозной желтухе обычно нарушаются многие другие функциональные печеночные пробы, нарастание содержания уробилиногена в моче связано не с избыточным его образованием, а со снижением способности печеночной клетки выделять поступающий из кишечника уробилиноген в желчь. Снижением выделительной функции печени объясняется также появление в моче билирубина. [24]
 |
Хлорококковые, формы. [25] |
Наконец, у повсеместно распространенной водоросли протококкуса зеленого ( Protococcus viridis, рис. 215, 5), образующего вместе с другими видами зеленый налет на коре и пнях деревьев, хорошо выражена способность клеток делиться в двух взаимно перпендикулярных направлениях. Благодаря этому он может образовывать паренхиматозные многоклеточные пластиночки или разнонитчатьте талломы. Систематическое положение этого вида рассматривается по-разному, и некоторые альгологи относят его ( под названием Pleurococcus vulga-ris) к улотриксовым водорослям. Мы же считаем эту водоросль вершиной того усложнения организации, которое было достигнуто именно в пределах протококковых как самостоятельного класса. [26]
Трансдуци-рованные клетки-мишени ( те, в которые при помощи вируса была перенесена невирусная ДНК) тестируют, чтобы удостовериться, что: 1) в них синтезируется продукт терапевтического гена; 2) не образуются компетентные по репликации ретровирусы; 3) ДНК ретровирусного вектора не встроилась в сайт, изменяющий способность клеток к росту либо препятствующий их нормальному функционированию. После тестирования трансдуцированные клетки наращивают в больших количествах и с разными интервалами вводят пациенту. [27]
Основными показателями качества картофеля при хранении считают естественную убыль массы и изменение товарного вида. Влагоудер-живающая способность клеток картофеля зависит от содержания в них калия и натрия. [28]
Неферментативное гликозилирование белков - один из молекулярных феноменов старения - модифицирует структуру мембраны эритроцита, приводя к изменению ее текучести. Снижается способность клеток противостоять свободнорадикальным повреждениям, что приводит к дезорганизации клетки и снижению ОРЭ. Если деградация эритроцитов - стохастический процесс, то удаление неполноценных клеток из крови - генетически контролируемая программа, в основе которой лежат иммунологические механизмы. В таком контексте межиндивидуальные различия ОРЭ при старении могут отражать не только различное старение эритроцитов, но и различное удаление дефектных клеток из русла крови. [29]
Роль гликопротеинов в процессе узнавания была установлена и в ряде других важных биологических явлений. Так, способность изолированных клеток печени вызывать образование розеток из эритроцитов зависит от отсутствия или наличия остатков сиаловой кислоты в мембранах эритроцитов. [30]
Страницы: 1 2 3 4