Cтраница 1
Способность полимерных материалов, имеющих различные показатели тепло - и термостойкости, длительно сохранять свои свойства при повышенных температурах, проиллюстрирована на рис. 32.3. За критерий устойчивости, к действию температуры выбрано сохранение 50 % исходной прочности. Как видно из приведенных данных, для большинства полимерных материалов на основе линейных полимеров ( ПЭ, ПП, ПММА, ПС), имеющих показатели теплостойкости ( температуры стеклования и размягчения) ниже показателей термостойкости, область рабочих температур полимерного материала определяется теплостойкостью. Для ряда полимеров потеря теплостойкости и термостойкости ( например, полипиро-меллитимидов) происходит почти при равных температурах. [1]
Способность полимерных материалов переходить в пластифицированное состояние или полностью растворяться ( разрушаться) в различных жидкостях давно используется человеком. Так, уже много столетий путем обработки бумаги серной кислотой получают растительный пергамент. [2]
Способность полимерных материалов проявлять различные механические свойства при эквивалентном химическом структурировании может быть использована в практических целях. Возможность фиксации поперечными сшивками той структуры ( или степени упорядоченности), которая имеется в момент химического структурирования, открывает новые возможности для регулирования свойств полимеров. [3]
Способность полимерного материала к вынужденно-эластической деформации играет важную роль в процессе разрушения. Выше было отмечено, что механизм разрушения в каждом из подсостояний стеклообразного полимера может быть различным. [4]
Способность полимерных материалов сопротивляться нагрузкам, приложенным с большой скоростью, оценивается их ударной прочностью или, как ее чаще называют, ударной вязкостью. [5]
ДЕФОРМАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ - способность полимерных материалов значительно изменять свою форму под действием внешних сил, проявляя при этом специфические лишь для них закономерности сопротивления деформации, обусловленные цепным строением макромолекул. Деформация аморфных полимеров слагается из упругой, высокоэластич. Соотношение этих деформаций определяется ириродои вещества, темп-рой и скоростью воздействия сил. Деформация аморфных полимеров при достаточно низких темп - pax ( в застекловаином состоянии) при не очень больших напряжениях имеет чисто упругий характер. Такая большая деформируемость, часто называемая холодной текучестью, а также вынужденной эластичностью полимеров, ведет к образованию анизотропного полимера, сохраняющего свое деформированное состояние после разгружения неограниченно долго. Полное восстановление исходной формы может быть достигнуто нагреванием до температуры стеклования. [6]
ДЕФОРМАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ - способность полимерных материалов значительно изменять свою форму под действием внешних сил, проявляя при этом специфические лишь для них закономерности сопротивления деформации, обусловленные цепным строением макромолекул. Деформация аморфных полимеров слагается из упругой, высокоэластич. Соотношение этих деформаций определяется природой вещества, темп-рой и скоростью воздействия сил. Деформация аморфных полимеров при достаточно низких темп - pax ( в застеклованном состоянии) при не очень больших напряжениях имеет чисто упругий характер. Такая большая деформируемость, часто называемая холодной текучестью, а также вынужденной эластичностью полимеров, ведет к образованию анизотропного полимера, сохраняющего свое деформированное состояние после разгружения неограниченно долго. Полное восстановление исходной формы может быть достигнуто нагреванием до температуры стеклования. [7]
![]() |
Сопоставление измеренных и рассчитанных направлений погасания при растяжении ориентированных. [8] |
Настоящая глава посвящена обсуждению способности полимерных материалов претерпевать большие деформации. Это свойство определяется термином yield, который будет переводиться как пластичность или теку-яесть в соответствии с тем смыслом, который придает ему автор данной монографии, равно как и многие другие авторы. Между тем важнейшее значение для понимания рассматриваемого явления имеет то, что большие деформации в твердых полимерах носят в принципе обратимый ( а не пластический) характер. Это полностью относится к большим деформациям, создаваемым при растяжении аморфных и кристаллических полимеров ниже температуры стеклования, и в значительной степени к деформации кристаллических полимеров во всей температурной области, практически вплоть до температуры плавления. [9]
Этими методами теплостойкость определяют как способность полимерного материала противостоять механическим воздействиям при повышенных температурах. [10]
Газо - и паропроницаемость полимеров - способность полимерных материалов пропускать газы или пары при заданной разности химических потенциалов. [11]
Немаловажным фактором для процесса механокрекинга является способность полимерных материалов ориентироваться в процессе течения. Возникающая в результате ориентации анизотропия свойств свидетельствует о том, что в данном случае большее количество молекулярных цепей одноверменно противодействует разрушающему воздействию в направлении ориентации, чем в случае неориентированного материала. Отсюда можно заключить, что для более эффективного механокрекинга полимерный материал следует предварительно ориентировать, а затем подвергать механическим воздействиям, совпадающим по направлению с направлением ориентации. [12]
Под термостабильностью ( термостойкостью) подразумевается способность полимерного материала не разлагаться и не изменять внешнего вида при повышенных температурах без нагрузки. [13]
![]() |
Конструкция зажимного устройства прибора Мартенса. [14] |
Важным показателем для изделий из полимеров является теплостойкость - способность полимерных материалов деформироваться при нагревании. [15]