Способность - пластификатор
Cтраница 1
 |
Верхний предел совместимости пластификаторов с эфирами целлюлозы ( в масс. ч. на ТОО масс. ч. полимера. [1] |
Способность пластификаторов изменять перечисленные свойства пластиков зависит от совместимости их с эфирами целлюлозы, которая в конечном итоге характеризуется растворимостью данных полимеров в конкретных пластификаторах. Иногда пользуются понятием верхнего предела совместимости, т.е. того максимального количества пластификатора, которое способно удерживаться эфиром целлюлозы при нормальных условиях. [2]
Способность пластификаторов растворять смешанные нитратацетатц целлюлозы ( мононитратдиацетат), вследствие наличия группы N02 повышается в большей тепени, чем даже при добавке растворителей. Введение нитратных групп в молекулы ацетата целлюлозы в большей мере способствует снижению степени ассоциации, чем введение бутиратных групп. [3]
Способность пластификаторов растворять этилцеллюлозу зависит также от содержания в ней этоксигрупп. В то же время триэтилцеллюлоза растворяется в трибутилфосфате или в диметилфталате при температуре 90 С. Трудно в данном случае надеяться на успешное активирование процесса растворения триэтилцеллю-лозы в пластификаторах путем применения легколетучих нерастворителей, так как к числу их относятся только бензины, которые для этой цели слишком инертны. [4]
Характеризуя способность пластификаторов растворять производные целлюлозы, следует указать на то, что эфиры фосфорной кислоты, особенно сильнополярный трихлорэтилфосфат и очень маловязкий три-бутилфосфат, обладают наибольшей растворяющей активностью. Эти эфиры фосфорной кислоты растворяют даже полимеры со слабополярными группами. Правда, иногда для этого требуется введение в качестве активаторов жидких нерастворителей. Если растворению подлежат полимеры с особенно сильно ассоциированными между собой макромолекулами, то не только введение активаторов, но и повышение температуры не может вызвать их растворение в пластификаторе. [5]
Критерием оценки способности пластификатора растворять поливинилхлорид может служить также стабильность при комнатной температуре 4 % - ных растворов полимера в пластификаторе, получаемых при определении критической температуры растворения. [6]
 |
Зависимость вязкости дисперсии ПВХ в растворителе от температуры. [7] |
Шмидт [144] предложил использовать для определения желати-низирующей способности пластификаторов пластограф Брабендера, ранее применявшийся для исследования лакокрасочных композиций. [8]
Если при оценке склонности к миграции полиэфирных пластификаторов учесть способность мономерных пластификаторов растворять лаковые покрытия, то окажется, что преимущества полимерных пластификаторов проявляются только при контакте с лаками на основе нитрата целлюлозы. То же относится и к поверхностям из полистирола. [9]
Из данных Грэхема и Дарби38 следует, что оценка способности пластификатора растворять щшивинилхлорид в значительной мере зависит от метода определения растворяющей способности, концентрации поли-винилхлорида, а также от типа поливинилхлорида. [10]
В уже цитировавшейся работе Бергена и Дарби74 по определению в смесителе Бенбери способности пластификаторов растворять поливинил-хлорид, диоктилфталат признан сравнительно медленно растворяющим пластификатором. На придание однородности смеси требуется значительно больше времени, чем при употреблении трикрезилфосфата или других фосфатов, но меньше, чем при употреблении адипатов и эфиров или полиэфиров жирных кислот. [11]
Большое влияние на свойства эпоксидных компаундов оказывает совместимость пластификатора с отвержденными полимерами, а также способность пластификаторов к диффузии в полимере. [12]
Большое влияние на свойства эпоксидных компаундов ока-ывает совместимость пластификатора с отвержденными полиме-ами, а также способность пластификаторов к диффузии в по-имере. [13]
Наименьшее количество пластификатора, нужное для пластификации эмульсионного полистирола и получения сплошных пленок, также может служить критерием способности пластификатора растворять полистирол. [14]
Выбор пластифицирующих и других добавок проводится с учетом химического состава и строения пленкообразователя, так как часто в присутствии в пленке пластификатора термостойкость полимера снижается за счет способности пластификатора ускорять процесс деструкции пленкообразователя. При введении термостабилизаторов процесс старения покрытий при нагревании замедляется и термостойкость покрытий возрастает. [15]
Страницы: 1 2 3