Способность - органическое вещество
Cтраница 2
Ковалентный характер связей в органических молекулах и от - сутствие донорно-акцепторного взаимодействия препятствуют образованию прочных кристаллических решеток, обусловливают значительную подвижность органических молекул и способность органических веществ растворяться друг в друге. [16]
Био сознавал важность этого открытия и указывал, что наблюдавшаяся ранее оптическая активность связана с особым строением кристалла и исчезает при разрушении кристаллической решетки в результате плавления или растворения, тогда как способность органических веществ вращать плоскость поляризации в некристаллическом состоянии является свойством самих молекул. [17]
Нам кажется вполне очевидным, что в основе окислительно-восстановительных реакций лежит не активирование водорода субстрата, не миграция активированного водорода от одной молекулы субстрата к другой или от одной части молекулы к другой, а способность органических веществ определенной структуры одновременно окисляться за счет гидрокси-ла воды и восстанавливаться за счет водорода воды. В свете полученных нами экспериментальных данных есть все основания предполагать, что углеводы принадлежат к этой категории химических веществ и что все процессы брожения основаны на воздействии элементов воды, приходящих из внешней среды, а не на миграции их от одной молекулы к другой или внутри одной и той же молекулы. [18]
Существенное значение при осаждении и разделении ионов металлов имеют органические восстановители. Способность органических веществ восстанавливать ионы металлов в растворах характеризуется нормальными электродными потенциалами. [19]
По-видимому, существует некоторая конкуренция между водородными связями в системах вода - вода, вода - ион и вода - растворенное органическое вещество. Результат конкуренции определяется способностью органического вещества образовывать водородные связи, а также его донорной или акцепторной природой. [20]
Задача качественного спектрального анализа ( идентификация углеводородов) заключается в обнаружении этих характеристических частот в спектре исследуемого вещества и сравнении полученного спектра со спектрами индивидуальных модельных углеводородов. В чем заключается причина способности органических веществ, в частности, углеводородов поглощать лучи спектра. [21]
При организации рабочего места следует обратить внимание на удобство расположения электролизера. В лаборатории должно быть отведено постоянное место для прибора, на котором проводится предварительное испытание восстановительной и окислительной способностей органического вещества. Питание этого прибора наиболее целесообразно осуществлять от выпрямителя, имеющего регулятор напряжения. Всегда под руками должен находиться набор электродов из различных металлов. [22]
Установленные в этом исследовании факты лучше объясняются гидролитической теорией Траубе-Баха, чем дегидрогенизационной теорией Виланда, экспериментальная химическая база которой не является бесспорной. В основе окислительно-восстановительных реакций лежит не активирование водорода с последующим отнятием его, не миграция водорода от одной молекулы к другой или от одной части молекулы к другой, а способность органических веществ определенной структуры окисляться за счет гидроксила воды. Углеводы принадлежат к этой категории органических соединений, и этим обусловливается их значение в жизни клетки. [23]
 |
Растворимость твердых топлив при оптимальных условиях. [24] |
Проведенная нами работа по исследованию поведения в процессе термического растворения типичных представителей твердых топлив Советского Союза различного химического и петрографического состава и различной степени обуглероженности ( от древесины и торфа до антрацита) [ 2 дала возможность предвидеть поведение практически любого твердого горючего в этом процессе и подбирать наиболее благоприятное сырье для переработки данным методом. Было установлено, что топлива сапропелитовой природы - богхеды и горючие сланцы - растворяются значительно глубже, практически нацело и намного быстрее и легче, чем гумусовые топлива. Определяющим фактором, влияющим на растворимость гумусовых топлив, является степень их углефикации: с переходом от торфа к бурым и каменным углям уменьшается способность органического вещества топлива переходить в раствор и крекироваться. [25]
Адсорбционные свойства углей в основном обусловлены микропорами, составляющими примерно 90 % всей удельной поверхности активированного угля. На ней и протекают процессы адсорбции, в основе которых лежит взаимодействие энер -, гетически ненасыщенных атомов углерода с молекулами ад -; сорбируемых веществ. Лучше сорбируются вещества в моле - кулярной форме, хуже - в ионной. Способность органических веществ к сорбции возрастает в ряду: гликолиспиртыкето-нысложные эфирыальдегидынедиссоциированные кислоты ароматические соединения. [26]
I, 2347 ] исследовали молекулярные соединения перилена и его хинонов с полинитросоединениями и металлическими солями. Было уже известно, что перилен соединяется с одной и с двумя молекулами пикриновой кислоты и ведет себя по отношению к ней, а также и по отношению к некоторым металлическим солям, как соединение более ненасыщенное, чем периленхинон. Бруни установил правило, что способность органического вещества присоединять нитросоединения обусловливается прежде всего наличием в нем бензольного ядра и что поэтому число молекул присоединенного нитропродукта в предельном случае равно количеству содержащихся в углеводороде бензольных ядер. А так как многоядерные конденсированные системы повидимому присоединяют только одну молекулу нитросоединения, то, следовательно, в таких продуктах присоединения многоядерные углеводороды равноценны одноядерному бензолу. Зафиксирован, однако, ряд случаев, не подходящих под это положение. [27]
Страницы: 1 2