Cтраница 4
Он конденсируется с формальдегидом при молярном соотношении 1: 1 5 в среде 10-процентного раствора едкого натра. Последний является катализатором реакции и служит также для перевода n - mpem - бутилфенола в растворимое состояние. После растворения п-трет-бутилфенола в щелочи постепенно вводят формалин и при температуре 60 - 65 С проводят конденсацию. Выделение смолы производится подкислением, после чего следует промывка и сушка. Способность смол такого типа растворяться в маслах и углеводородах объясняется наличием относительно большого углеводородного остатка трет-бутила. [46]
Феноло-альдегидными смолами принято называть высокомолекулярные продукты, получаемые взаимодействием соединений, содержащих альдегидные группы, с различными фенолами. Наибольшее применение находят смолы, получаемые взаимодействием формальдегида с фенолами. Помимо указанных фенолов можно применять резорцин, п-третгексилфенол, п-третоктилфенол и многие другие. Из альдегидов при изготовлении лаковых смол используют преимущественно формальдегид. Другие альдегиды, например уксусный, масляный, бензойный, фурфурол, а также параформ, применяются редко. Наиболее изучена реакция поликонденсации фенола с формальдегидом, получившая широкое практическое применение. При этой реакции исключительно большое влияние на свойства продуктов оказывает соотношение исходных компонентов. Если количество формальдегида не превышает эквимолекулярного по отношению к количеству фенола, образуются термопластичные полимеры, называемые новолаками. Если же формальдегид взят в избытке, образуются продукты конденсации, называемые резолами. Свойства фенольных смол могут быть весьма разнообразны в зависимости от химического строения исходных компонентов, их молярных соотношений, применяемого катализатора ( кислотный или щелочной), условий проведения реакции поликонденсации, наличия модифицирующих добавок. В частности, от указанных факторов зависит способность смол к отвердеванию, их цвет, хрупкость, растворимость в растворителях и совместимость с маслами. [47]