Cтраница 1
Способность адсорбента поглощать вещество называют активностью. [1]
Способность адсорбента ( осушителя) к извлечению водиного пара из газа объясняется тем, что давление водипого пара в самом адсорбенте ( находящемся в активированном состоянии) является более низким, чем парллалыюе давление пара в окружающем воздухе. [2]
![]() |
Схема взаимодействия молекул. [3] |
Способность адсорбента поглощать адсорбтив характеризуется величиной адсорбции. Эта величина определяется как избыток массы адсорбтива в пограничном слое над массой его в равном объеме окружающей среды, приходящийся на единицу поверхности адсорбента. В тех случаях, когда адсорбирующая поверхность неизвестна и не может быть точно измерена, например у пористых губчатых тел, величину адсорбции выражают в молях на грамм адсорбента. [4]
Способность адсорбента к поглощению своей поверхностью красящих веществ ( примесей) называется фактором отбеливания или адсорбционной емкостью. Фактор отбеливания определяет активность отбельных порошков и показывает отношение высоты столба отбеленного масла к высоте столба неотбеленного. [5]
Способность адсорбента улучшать цвет масла зависит в значительной мере от температуры нагрева смеси. С повышением температуры понижается вязкость масла, в результате чего улучшается проникновение его во внутренние поры адсорбента; поэтому более полно используется поверхность адсорбента и в большем количестве одним и тем же объемом адсорбента извлекаются из масла нежелательные примеси. Поэтому чем больше вязкость масла, тем более высокая температура нагрева требуется при контактной очистке. [6]
Способность адсорбента поглощать адсорбтив характеризуется величиной адсорбции. Эта величина определяется как избыток массы адсорбтива в пограничном слое над массой его в равном объеме окружающей среды, приходящийся на единицу поверхности адсорбента. В тех случаях, когда величина адсорбирующей поверхности неизвестна и не может быть точно измерена, например у пористых губчатых тел, величину адсорбции выражают в молях на грамм адсорбента. [7]
Определение способности адсорбента задерживать ликопин. В наполненную адсорбентом колонку наливают 1 мл раствора ликопина в бензине. Раствор ликопияа должен быть приготовлен таким образом, чтобы по окраске он соответствовал раствору азобензола, полученному путем растворения 14 5 мг кристаллического азобензола в 100 мл 96 % спирта. [8]
![]() |
Классификация изотерм адсорбции по Брунауэру. [9] |
Для практического применения адсорбционного процесса способность адсорбента поглощать определенный адсорбтив, так называемая адсорбционная способность, имеет решающее значение. Поэтому экспериментально определяется равновесная адсорбционная емкость при постоянной температуре как функция равновесной концентрации и соответственно парциального давления. Графическое изображение этой зависимости называется изотермой адсорбции. [10]
Введение в сплнкагсль окиси алюминия увеличивает активность и обесцвечивающую способность адсорбента, причем повышение активности адсорбента не находится в прямой зависимости от количества введенной в него окиси алюминия. [11]
По окончании процесса адсорбент подвергается регенерации с целью выделения адсорбированного компонента и возобновления способности адсорбента к дальнейшему поглощению. Чаще всего регенерация ( десорбция) заключается в пропускании перегретого водяного пара через слой адсорбента. [12]
![]() |
Бесфланцевый адсорбер ацетилена диаметром свыше 600 до 1900 мм. [13] |
Количество засыпаемого в адсорберы кускового силикагеля КСМ определяется содержанием ацетилена в потоке очищаемой жидкости, допустимой скоростью потока, количеством очищаемой жидкости, поглотительной - способностью адсорбента в динамических условиях и продолжительностью работы адсорбера между регенерациями. [14]
Поскольку рассматриваемые сорбционные процессы всегда экзотермические, то их интенсивность, очевидно, зависит, во-первых, от способности молекул газа отдавать адсорбенту достаточное количество энергии, чтобы оставшейся энергии было недостаточно для преодоления сил сорбционного притяжения, а во-вторых, способностью адсорбента быстро отводить полученную энергию из зоны соударения. Отсюда следует, что не каждая молекула газа, столкнувшись с поверхностью адсорбента, адсорбируется на ней, и отношение числа адсорбированных частиц к числу падающих за тот же промежуток времени, названное коэффициентом прилипания, всегда меньше единицы. Так как величина коэффициента прилипания под воздействием множества факторов изменяется, то не остается постоянной и интенсивность адсорбционных процессов. [15]