Способность - ароматические углеводород
Cтраница 1
Способность ароматических углеводородов к окислению заметно увеличивается при переходе от бензола к нафталину и далее к антрацену. Так, бензол окисляется в малеиновый ангидрид в чрезвычайно жестких условиях. [1]
Способность ароматических углеводородов к деструкции уменьшается с увеличением числа ароматических колец. [2]
Способность ароматических углеводородов образовывать я - и а-комплексы и их основность сильно возрастают под влиянием заместителей, обладающих электронодонорными свойствами, например метальных групп. [3]
Способность ароматических углеводородов тормозить окисление нафтеновых фракций сказывается на снижении их коррозионной агрессивности. [4]
Способность ароматических углеводородов превращаться в ониавые катионы в растворах фтористого ( водорода5 6 заставляет предполагать возможность проявления этого эффекта при нитрования некоторых высокоэлектронодо-орных их представителей. Не исключено, что, например, одной из причин легкости образования ( дмнитропроизводного дурола72 является большая степень превращения углеводорода в катион, чем его мононитрозамещенного ( см. также стр. [5]
Способность ароматических углеводородов растворять воду, в том случае, когда они применяются как топливо, является их недостатком, так как во время работы двигателя на пиробензоль-ной смеси при понижении температуры вода, растворенная в топливе, может выделиться в виде кристалликов льда, которые забивают бензннопроводы и затрудняют подачу топлива в карбюратор. [6]
Способность ароматических углеводородов образовывать я - и а-комилексы значительно возрастает под влиянием таких, обладающих электронодонорными свойствами, заместителей, как, например, метальные группы. [7]
Боковые цепи увеличивают способность ароматических углеводородов к окислению. [8]
В литературе известна способность ароматических углеводородов образовывать комплексы с треххлористой и трехбро-мистой сурьмой. [9]
Не менее важна способность ароматических углеводородов вступать в реакцию с азотной кислотой. [10]
Используют в аналитических целях и способность ароматических углеводородов ( особенно полициклических) к образованию я-комплексов с полинитросоединениями и, в частности, с пикриновой кислотой. [11]
Наибольшим значением пбляризуемостй обладают ароматические углеводороды. За ними следуют н ароматические, нафтеновые и парафиновые В работе 5 указывается на способность ароматических углеводородов стабилизировать ВМС, содержащие небольшое количество воды. [12]
 |
Слияние различных сернистых соединений на стабильность топлив. [13] |
Ароматические углеводороды, лишенные боковых цепей, весьма стойки против окисления. Ароматические углеводороды с боковыми цепями значительно менее стойки, в особенности при наличии третичных атомов, которые легко присоединяют с образованием гидроперекисей. Способность ароматических углеводородов к окислению возрастает с увеличением числа и длины боковых цепей. Нафте-но-ароматические углеводороды, например, тетралин, активно реагируют с кислородом с образованием гидроперекисей, превращающихся далее в продукты окислительной полимеризации - - смолы. При окислении ароматических углеводородов без боковых цепей или с короткими боковыми цепями образуются главным образом различные продукты уплотнения - смолы. [14]
За ними следуют нафтено-нафтеновые и парафиновые углеводороды. В работе 5 указывается на способность ароматических углеводородов стабилизировать ВМС, содержащие небольшое количество воды. [15]
Страницы: 1 2