Способность - фенол
Cтраница 1
Способность фенолов ( нафтолов) к слабой кислотной диссоциации в водных растворах и, следовательно, к образованию солей металлов - фенолятов ( в гетерогенной системе распределяющихся между фазами) предопределяет возможность использования их в качестве экстра-гентов катионообменного типа. [1]
Способность фенола образовывать с альдегидами пространственные полимеры объясняется трехфункциональностью фенола. Гидроксиль-ная группа в бензольном ядре обеспечивает подвижность водородным атомам, находящимся в орто - и пара-положении по отношению к гидроксилу. Благодаря подвижности трех атомов водорода фенол приобретает способность образовывать с альдегидами трехмерные продукты конденсации. [2]
Способность фенола вступать в реакции поликонденсации с альдегидами используется для получения разнообразных феноло-альдегидных смол, главным образом феноло-формальдегидных. В настоящее время вырабатываются очень большие количества таких смол, имеющих широкое применение в производстве пластических масс и лаков ( стр. [3]
Способность фенолов окисляться под действием перекисей и давать относительно стабильные феноксильные радикалы или радикалы, способные превращаться в стабильные продукты ( например, за счет диспропорционирования), делает замещенные фенолы одной из важнейших групп ингибиторов цепных реакций. [4]
Способность фенолов растворяться в водных растворах щелочей используют для выделения фенолов из смесей с нейтральными или менее кислыми соединениями, а также как качественную реакцию на фенолы. [5]
Способность фенолов задерживать и инициировать радикальные реакции объясняет многообразие их свойств. При этом Кок [71] показала, что под действием ПГ в тканях куколок шелкопряда уменьшается количество нуклеиновых кислот. Известно, что фе-нольные соединения подавляют развитие растительных раков. [6]
 |
Схема эмульсионной полимеризации. [7] |
Способность фенола вести себя в этой реакции в одних случаях как двухфункциональная, а в других-как трехфункциональная молекула объясняет большое разнообразие молекулярных весов и свойств продуктов рассматриваемой реакции. Молекулярный вес и трехмерную структуру получающегося полимера можно отрегулировать таким образом, что его удается использовать в качестве прекрасного клея, формовочной смолы, лаковой смолы либо связывающей основы для изготовления абразивных кругов и наждачной бумаги. [8]
На этом основана способность фенолов к образованию солей с щелочами. В водном растворе феноляты частично разлагаются на фенол и гидрат окиси щелочного металла. [9]
Растворимость фенолов в фенолятах объясняется их полярностью, способностью фенолов к образованию комплексных соединений на основе водородной связи ОН... [10]
Известны области клетки, где фенолы локализуются в значительном количестве ( стенки клеток, вакуоли), однако остается невыясненным ряд принципиальных вопросов, связанных со способностью фенолов перемещаться внутри клетки и влиять на функцию митохондрий, рибосом и других клеточных органелл, локализованных в цитоплазме. [11]
 |
Влияние водяного пара на гидрогенизацию фенола 1К. [12] |
Из изложенного следует, что при разработке процессов гид-рогеяизационной переработки технических продуктов, в которых наряду с фенолом содержатся органические соединения других классов, необходимо учитывать, с одной стороны, способность фенола вступать в реакции алкилирования и конденсации, а с другой стороны, возможность значительного уменьшения в присутствии этих соединений или водяного пара степени протекания нежелательных реакций превращения фенола в углеводороды. [13]
Фенолы, вещества сравнительно легко окисляющиеся, приводят к ускоренному старению масел, вызывают образование в маслах смолистых веществ ( правда, в некоторых случаях высококипящие фенолы могут и стабилизировать масла, особенно антраценовое масло, увеличивая его термическую устойчивость [.]) Примеси фенолов в маслах способствуют эмульгированию последних. Наконец, способность фенолов к образованию азеотропных смесей с рядом углеводородов делает необходимым обесфеноливание фракций смолы перед их разделительной ректификацией. Исследования Свентославского [2], Г. Б. Леховой и др. [3] показали, что именно фенолы образуют серии азеотропных смесей, переводящих углеводороды ( нафталин и др.) в низкокипящие фракции. Если стремиться к четкой ректификации фракций смолы, то необходимо предварительно извлекать фенолы. [14]
Межмолекулярная водородная связь с я-электронами менее изучена. Была отмечена способность фенола к ассоциации с ароматическими циклами и довольно подробно изучены эффекты замещения. Жозьен и Суриссо [35] показали, что существует линейная зависимость между значениями Av / v для частоты валентных колебаний ОН фенола в растворах в ароматических растворителях и величинами соответствующих потенциалов ионизации. Как и следовало ожидать, сила водородной связи увеличивается при уменьшении потенциала ионизации, так как при этом я-электронное облако становится более размытым и область перекрывания орби-талей увеличивается. [15]
Страницы: 1 2