Способность - целлюлоза
Cтраница 1
Способность целлюлозы к набуханию в щелочи имеет большое значение в производстве вискозного волокна. В результате набухания целлюлозы в процессе мерсеризации облегчается удаление из нее низкомолекулярных фракций и гемицеллюлоз, а также диффузия сероуглерода в волокно при последующем ксантогениро-вании ( гл. [1]
Способность целлюлозы к замещению, рассчитанная на три гидроксильные группы в каждом элементарном звене ангидро-глюкозы, должна соответствовать 18 5 моль на 1 кг волокна. Но практически эта величина намного - ниже теоретического значения. Ее называют степень насыщения и выражают в процентах от теоретической способности к замещению. [2]
Способность целлюлозы подобно спиртам вступать в химиче - ское взаимодействие с кислотами с образованием простых и-сложных эфиров открыло большие возможности использования эфиров целлюлозы в лакокрасочной промышленности. [3]
Способность целлюлозы к значительному набуханию в щелочи имеет большое значение в производстве вискозного волокна. В результате набухания целлюлозы в процессе мерсеризации облегчается удаление из нее низкомолекулярных фракций ( геми-целлюлозы), а также диффузия сероуглерода в волокно при последующем процессе ксантогенирования ( гл. [4]
Определение способности целлюлозы к набуханию имеет большое практическое значение. Известно, что волокна неразмолотой целлюлозы являются относительно жесткими и хрупкими. При использовании целлюлозы для изготовления бумаги большое значение имеет повышенная пластичность и гибкость волокон. Способность целлюлозы к набуханию имеет особенно большое значение в производстве искусственного волокна. Это свойство целлюлозы определяет ее поведение при мерсеризации, при ксантогенировании щелочной целлюлозы, а также при различных других химических реакциях. Набухание целлюлозы при мерсеризации способствует удалению из нее низкомолекулярных фракций. В набухшую целлюлозу лучше диффундирует сероуглерод в процессе ксантогенирования. Формование и вытяжка волокон также связаны с процессом набухания. [5]
Этот показатель характеризует способность целлюлозы переходить в раствор. [6]
Практическое значение имеет также способность целлюлозы окисляться при действии озона, перекиси водорода, хлорноватистой кислоты и ее солей и других окислителей. При этом образуются различные вещества, содержащие карбоксильные и карбонильные группы, происходит разрыв полимерных цепей. [7]
С увеличением длины цепей диаминов способность целлюлозы к декристаллизации падает. Так как из ранее опубликованных данных известно, что наиболее сильное раздвигание цепей достигается действием длинноцепевых диаминов, то, по мнению Хенниге, результаты означают, что образование диамино-целлю-лозного комплекса достигается тем медленнее, чем длиннее цепь, и за 30 мин. Это соответствует данным Кри-или, Сегаля и Леба, которые нашли, что для полного комплексо-образования различных диаминов требуется 4 - 67 час. Более сильная декристаллизация целлюлозы через 30 мин. [8]
Несколько авторов [130, 137, 138] наблюдали, что способность целлюлозы сорбировать водные растворы, а также существование равновесий противоположно заряженных ионов на коллоидной поверхности целлюлозы ( равновесие Доннана) делает прямое титрование кислотных групп стандартной щелочью ненадежным. [9]
 |
Зависимость между способностью целлюлозы к образованию суспензии. [10] |
До настоящего времени еще не разработаны удовлетворительные методы для определения способности целлюлозы образовывать суспензию. [11]
 |
Распределение степени полимеризации в целлюлозе из заболони и сердцевины древесины. / - сердцевина. 2 - заболонь. [12] |
Степень полимеризации имеет значение постольку, поскольку она связана со способностью целлюлозы к набуханию. Исследования показали 38 39, что на фильтрации плохо сказывается не только фракции с высокой степенью полимеризации, но и ( в еще большей степени) фракции с особенно низкой степенью полимеризации. Как показали Чентола и Панчиролли, целлюлозы с низкой степенью полимеризации сильно набухают в щелочи, что приводит к осложнениям при мерсеризации в листах. Различия в степени полимеризации объясняются, очевидно, происхождением целлюлозы. Так, Чентола и Панчиролли40установили, как это видно из рис. 10.4, что сердцевина дерева содержит целлюлозу с более высокой степенью полимеризации, чем заболонь. Целлюлоза, полученная из заболони, обладает большей способностью к набуханию и дает соответственно хуже фильтрующиеся вискозы. [13]
Согласно распространенной гипотезе частичного растворения, предложенной Кемпбеллом [131, 409, 410], рост когезион-ной способности целлюлозы с увеличением содержания в ней ГМЦ может объясняться увеличением числа водородных связей между соседними фибриллами. Молекулярные элементы, расположенные на поверхности волокон целлюлозы, в водной среде приподнимают свои редуцирующие концы под влиянием притяжения воды и увеличивают число фибриллярных контактов между волокнами. При этом сравнительно короткие цепи ГМЦ на поверхности целлюлозных волокон увеличивают концентрацию частичного раствора, благодаря чему возрастает когезионная способность смежных поверхностей волокон целлюлозы. Собственная когезионная способность волокон определяется общей концентрацией редуцирующих концов самой целлюлозы и полисахаридов ГМЦ на единице площади поверхности волокна после погружения в воду. [14]
Страницы: 1 2 3 4