Способность - целлюлоза
Cтраница 2
Мы полагаем, что в основе различного влияния размола на весовое и объемное набухание волокна лежит способность целлюлозы поглощать влагу двумя путями: адсорбцией, с изменением размеров волокна за счет тонкой капиллярной структуры, и капиллярной конденсацией, без изменения его размеров. [16]
Таким образом, нитратные группы, если их ввести в небольшом количестве, влияют именно на способность целлюлозы гидратироваться, но не имеют сами такой способности. Клапанная модель тонкого строения целлюлозы, изложенная в первой главе этой монографии, способна объяснить это явление тем, что микрогетерогенность, вызванная небольшой этерификацией преимущественно в зоне клапана, приводит к появлению дополнительных напряжений в тонкой структуре целлюлозы, а набухание - к разрушению физических связей между пачками или блоками молекул и их диспергированию. [17]
Невидимому, при этом имеет значение не столько сама целлюлоза, сколько ее загрязнения солями кальция, присутствие которых и обусловливает способность целлюлозы к обменной адсорбции. Этот взгляд не является, однако, общепринятым. [18]
 |
Влияние среды при термической обработке целлюлозы на количество водорастворимых Сахаров, образующихся при последующем гидролизе целлюлозы. [19] |
Как видно из приведенных данных, чем меньше полярность среды, в которой производится термообработка целлюлозы ( и чем меньше, следовательно, способность целлюлозы к рекристаллизации при повышенных температурах), тем больше скорость последующего гидролиза целлюлозы. Одновременно снижается предельное значение СП после гидролиза. [20]
В последнем случае адсорбция происходит по типу ионного обмена. Способность целлюлозы поглощать катионы из нейтральных растворов солей была отмечена уже давно, причем наблюдалось подкисление водных растворов при введении в них целлюлозы. До настоящего-времени природа обменной способности целлюлозы и соответственно фильтровальной бумаги остается малоисследованной. Другими авторами обмен приписывается наличию в целлюлозе групп - СООН, способных обменивать водородный ион на катионы в растворе. Однако и здесь существуют разногласия, так как некоторые авторы [162 163] считают, что группы - СООН принадлежат исключительно пектиновым веществам и другим нецеллюлозным составляющим. [21]
Такое представление о характере взаимодействия активных изотопов с фильтрами приводит к неправильным выводам, так как радиоактивные изотопы могут адсорбироваться как в коллоидном, так и в ионном состоянии, В последнем случае адсорбция происходит по типу ионного обмена. Способность целлюлозы поглощать катионы из нейтральных растворов солей была отмечена уже давно, причем наблюдалось подкисление водных растворов при введении в них целлюлозы. До настоящего времени природа обменной способности целлюлозы и соответственно фильтровальной бумаги остается малоисследованной. [22]
Целлюлоза выделяется из раствора в виде хлопьев. Способностью целлюлозы растворяться в реактиве Швейцера пользуются при производстве медно-аммиачного искусственного шелка. [23]
Таким образом, воздействие реакционной среды ( растворителя ч реагента) и образование продукта реакции с меньшим междумолекулярным взаимодействием приводят к тому, что часть исходной целлюлозы или вся она приобретает способность растворяться л соответствующем растворителе. Очевидно, что чем больше способность целлюлозы к деассоциацяи, тем больше растворимой фракции образуется в каждый момент времени реакции. [24]
 |
Прибор для определения набу - вают на него 10 Кружков хания целлюлозы целлюлозы и снова взвеши. [25] |
В практике контроля обычно определяют так называемое линейное и весовое набухание. Однако для более полной характеристики способности целлюлозы к набуханию определяют степень ее набухания в растворах щелочи различных концентраций, а иногда и в воде. По этим данным, выраженным в процентах, затем строят кривые весового и линейного набухания и определяют, при какой концентрации щелочи наблюдается максимальное набухание для данного образца целлюлозы. [26]
Приведенные на рис. 2.22 данные характеризуют дренажную способность целлюлоз со средней длиной 0 6; 1 0 и 1 5 мм. [27]
При объемном набухании определяют величину так называемого объема набухания [8], под которым подразумевают объем в кубических сантиметрах, который занимает 1 г абсолютно сухой целлюлозы при обработке ее щелочью. Величина объема набухания более точно характеризует истинную способность целлюлозы к набуханию и не зависит от плотности листа и колебаний линейного расширения целлюлозы. Определение проводят следующим образом. Берут 20 кружков целлюлозы и каждый последующий кружок нанизывают на стержень после полного погружения в щелочь предыдущего кружка. Затем на стержень надевают прижимную пластинку и через 4 мин сверху помещают груз весом 300 г. Через 1 мин стержень вынимают из щелочи и измеряют высоту набухших кружков целлюлозы в четырех местах по внешнему диаметру и за результат принимают среднее значение. После этого со стержня снимают груз и стержень с кружками снова опускают в щелочь и быстро вынимают. После минутного отекания щелочи снимают прижимную пластинку и набухшие кружки целлюлозы переносят во взвешенный стакан и сразу же взвешивают. [28]
Таким образом, растворение в щелочи ННЦ при понижении температуры, так же как и разобранный выше случай гидролиза этих продуктов при их получении, определяется не только существованием фракций с различной СП, но и надмолекулярной структурой исходного продукта. Этот вывод является весьма важным при определении способности целлюлозы после ее легкой нитрации к растворению в разбавленной щелочи при пониженных температурах. Кроме того, так как структурная и молекулярная неоднородности образца обычно связаны друг с другом, то для получения низкозамещенных нитроцеллюлоз с сравнительно однородным составом необходимо использовать целлюлозы, также обладающие этой характеристикой. [29]
В целлюлозе остатки d - глюкозы, находящиеся на конце макромолекул, содержат функциональные группы, обладающие восстановительной способностью. Наличие этих групп доказывается рядом реакций, в частности способностью целлюлозы восстанавливать окисные соединения меди до закисных и окисляться иодом в щелочной среде. [30]
Страницы: 1 2 3 4