Способность - эфир
Cтраница 1
Способность эфиров лапать диаграммы волокнистой структуры зависит от способа их выделения из раствора. [1]
Способность метил-циклогексилового эфира растворять в активированном состоянии нитрат целлюлозы дает возможность использовать его вместо касторового масла в производстве искусственной кожи из нитрата целлюлозы. В сочетании с 130 % нерастворяющего пластификатора и 33 % растворяющего пластификатора, применяемыми в обычных грунтовых покрытиях, он образует очень мягкие пленки, приобретающие липкость под действием тепла руки. Следовательно, используя в качестве пластификатора метилциклогекси-ловый эфир, можно сократить его дозировку или дозировку растворяющего пластификатора, который одновременно вводится в перерабатываемый нитрат целлюлозы. [2]
Способность эфиров кислот трехвалентного фосфора перегруппировываться по Арбузову проявляется у непредельных эфиров обычно очень легко. Исследования Зороастровой [111] и Камая [180] показывают, что но скорости протекания этой перегруппировки аллиловый эфир фосфористой кислоты либо возглавляет ряд триалкилфосфитов, либо немного уступает в этом только триметилфосфиту. Интересно отметить, что, хотя а-замещенные аллиловые эфиры фосфористой кислоты легко реагируют с йодистым метилом и четыреххлористым углеродом и при этом выделяются соответствующие галоидалкилены, продукты таких реакций представляют собой сиропообразные жидкости, не перегоняющиеся без разложении даже при 1 мм остаточного давления. [3]
Способностью эфира связывать НС1 в оксониевое соединение, по-видимому, объясняется очень малая скорость изомеризации хлоридов в этом растворителе ( стр. [4]
Способностью рацемозного эфира долго оставаться в жидком состоянии я воспользовался для определения его физических констант: удельного веса и рефракции. [5]
Интересна способность эфиров взаимодействовать с концентрированными сильными кислотами. [6]
Установлена способность эфиров пропиленгликольфосфористой кислоты присоединять серу, селен, одногалоидные соли меди. [7]
 |
Зависимость деэмудьгирую-щей способности полигликолевых эфиров алкилфенолов от ГЛБ. [8] |
Однако деэмульгирую-щая способность полиглико-левого эфира алкилфенола только в первом приближении может быть однозначна определена процентным содержанием в нем сконденсированной окиси этилена. Выражение ГЛБ, данное Гриффином, совершенно не учитывает ни длины, ни строения, ни числа ал-кильных групп в бензольном ядре алкилфенола, которые безусловно должны оказать влияние на деэмульгирующую способность полпгликолевого эфира алкилфенола. [9]
Действительно, фосфорилирующая способность эфира аденилил - ( 5 - Ы) - фенилаланина ( А-5 - фен - ОСН3) недостаточна для переноса его мононуклеотидного остатка на спирты. [10]
По-видимому, эта способность эфиров целлюлозы может быть полезна не только в нефте - и газодобывающей промышленности, но и в строительстве, а также в сельском хозяйстве, где эфиры целлюлозы применяются в качестве структу-рообразователей почв. [11]
Реакция протекает удовлетворительно в том случае, когда способность бензоилируемого эфира к самоконденсации сильно понижена. [12]
Используя пространственно затрудненные аминокислоты, они показали, что рваяхионная способность эфиров определяется также пространственным аффектом заместителя. Это объясняется пространственным экранированием атомами хлора, поскольку вандерваальсовы радиусы хлора больше, чем у атома фтора. [13]
Авторы отмечают, что с увеличением количества аллильных групп в получаемом эфире целлюлозы повышается способность эфира целлюлозы к полимеризации, что приводит к получению нерастворимых продуктов. [14]
Постоянное внимание исследователей привлекают главным образом две стороны экстракции кислот фосфорными эфирами: во-первых, способность эфиров экстрагировать или растворять кислоты при соотношении кислота: эфир более единицы и, во-вторых, гидратация кислот в экстрактах. [15]
Страницы: 1 2