Способность - эфир
Cтраница 2
В пользу такого объяснения говорит не один лишь состав кислоты и ее предельные свойства, но и способность а-хлоропропионового эфира реагировать в эфирном растворе с металлическим натрием, образуя желтобурый хлопчатый осадок, как показал мне прямой опыт. Из этого осадка подкисленная вода выделяет обратно хлоро-пропионовып эфир. [16]
Автор считает, что причиной такого различия в поведении пластификаторов, по-видимому, является то, что очень малая сольватационная способность эфира триметилолэтана в области температур растворения поливинилхлорида в циклогексаноне ( 100 - 115 С) не активируется циклогекса-ноном и сольватирующей средой служит только один циклогексанон. По мере того, как из пленки испаряется циклогексанон и разрушаются образованные им сольватные оболочки, возрастает усилие, необходимое для преодоления межмолекулярного взаимодействия между цепями полимера. Если же в образовании сольватных оболочек принимает участие пластификатор, являющийся достаточно активным растворителем при 100 - 120 С, например дибутилфталат или трикрезилфосфат, то несмотря на испарение циклогексанона сольватная оболочка не разрушается и для разделения макромолекул поливинилхлорида не требуется большого усилия. [17]
Но на действие молекулы могут оказывать влияние и входящие в ее состав особые группы, например нитрит-ная группа - ONO, обусловливающая способность эфиров азотистой кислоты расширять артерии и вызывать быстрое падение кровяного давления; наркотическое их действие почти незаметно. Кроме того, характер и место действия определяются скоростью гидролиза, Эфиры сильных кислот, гидролизующиеся быстро и освобождающие большое количество ионов водорода, раздражают преимущественно слизистые оболочки дыхательных путей. [18]
Но на действие молекулы могут оказывать влияние и входящие в ее состав особые группы, например нитрит-ная группа - ONO, обусловливающая способность эфиров азотистой кислоты расширять артерии и вызывать быстрое падение кровяного давления; наркотическое их действие почти незаметно. Кроме того, характер и место действия определяются скоростью гидролиза. Эфиры сильных кислот, гидролизующиеся быстро и освобождающие большое количество ионов водорода, раздражают преимущественно слизистые оболочки дыхательных путей. [19]
Работа автора о синтезе изопренилового эфира, исходя из аллилена, давшая повод к исследованиям на базе ацетилена, содержит указание на способность изопропенилового эфира ( который можно также назвать метилвиниловым) с большой легкостью подвергаться гидролизу, давая ацетон и этиловый спирт. [20]
 |
Характеристика коллоксилина различных марок. [21] |
Стабильностью называется способность эфира целлюлозы к длительному хранению без разложения. [22]
ТГФ метильных и метоксильных групп делает его соответствующие производные менее способными к сольватации ионов щелочных металлов, чем незамещенный эфир, хотя основность атома кислорода увеличивается благодаря замещению водорода электронодонорной группой. Следует подчеркнуть, что основность, измеряемая как способность эфира протонироваться, слабо подвержена влиянию стерических факторов, поскольку размеры протона очень малы. Ситуация резко меняется при рассмотрении сольватации щелочного нона. Замещение в р-положении, как в 3-метилтетрагидрофуране, оказывает много меньшее влияние, так как заместитель располагается почти на периферии сольватной оболочки. [23]
Этилацетат и вода частично взаимно растворимые жидкости. Поэтому, чтобы уменьшить растворимость эфира в воде, а также уменьшить способность эфира к омылению, добавляют к воде некоторое количество электролита. В качестве него обычно применяют поваренную соль в виде 10 % - ного раствора. [24]
Растительные масла ( триглицериды) не обладают высокой скоростью пленкообразования и их двойные связи при полимеризации используются не полностью. Замена глицеринового остатка на пен-таэритритовый позволила с тем же жирнокислотным составом, что и в растительных маслах, увеличить способность эфиров к пленкообразованию. [25]
Из всех веществ, предложенных для шлихтования нитей, наибольший интерес представляют производные целлюлозы и крахмал. В настоящее время известно много производных целлюлозы, растворимых в воде или в слабых растворах щелочей. К таким веществам относятся метиловые, гидроксиэтиловые, карбоксимети-ловые, карбоксиэтиловые и другие эфиры целлюлозы. Кроме ме-тилцеллюлозы, способность эфира целлюлозы растворяться в воде определяется наличием в его молекуле большого числа гидрофиль-ных групп - гидроксильных или карбоксильных. [26]
Страницы: 1 2