Cтраница 1
Проявляющая способность ( под которой мы здесь понимаем скорость проявления) оксиамлнопроизводных ароматического ряда возрастает с увеличением рН проявителя. Были найдены [18] следующие области рН, в пределах которых эти соединения способны проявлять скрытое фотографическое изображение: N-метил-п - аминофенол ( метол) от рН 6 и выше, / г-аминофенол, оксифенил-глицин и пирогаллол от рН 8 и выше, гидрохинон от рН 9 5 и выше. [1]
Проявляющая способность проявителя убывает по мере его использования. Происходит это отчасти из-за химического изменения проявляющего вещества в процессе восстановления галогенного серебра в металлическое серебро, но главным образом вследствие замедляющего действия на ход проявления продуктов реакции проявления, постепенно накопляющихся в проявляющем растворе. Кроме того, даже если проявитель хранится без использования, его активность с течением времени уменьшается ввиду окисления проявляющего вещества кислородом воздуха. [2]
Проявляющая способность проявителя убывает по мере его использования. Происходит это из-за изменения его химического состава в процессе восстановления галогенидов серебра до металлического серебра: уменьшается концентрация проявляющих веществ, щелочи, сульфита; увеличивается содержание бромидов и других продуктов реакции проявления, постепенно накопляющихся в проявляющем растворе. [3]
В этом ряду проявляющая способность возрастает. [4]
Чтобы органическое вещество обладало проявляющей способностью, необходимо, чтобы в своей молекуле оно имело по меньшей мере две активные группы: NH2 и ОН. Однако даже при наличии этих групп может не быть проявляющей способности, если нет должного расположения активных групп. [5]
Кроме того, нужно отметить проявляющую способность перекиси водорода в некоторых реакциях, хотя перекись и является сильным окислителем. Механизм таких реакций пока не ясен. Возможно применение в качестве проявителей гидрокснламина и гидразина, но такие реакции изучены мало. [6]
В связи с тем что проявитель, приготовленный с одним фени-доном, имеет малую проявляющую способность и сильно вуалирует, в него вводят также другое проявляющее вещество - гидрохинон. Такое сочетание ( в зависимости от рецепта) дают проявители от выравнивающих до энергичных, контрастно работающих. Фенидонгидрохиноновые проявители в ряде случаев по своим свойствам превосходят метолгидрохиноновые. [7]
Замещение атома Н в группе МН2 молекулы электронодо-норным заместителем усиливает, а электроноакцепторным ослабляет проявляющую способность в-ва; замещение атома Н в группе ОН уничтожает ее. [8]
В связи с тем, что проявитель, приготовленный с одним фени-доном, имеет малую проявляющую способность и сильно вуалирует, в него вводят также другое проявляющее вещество - обычно гидрохинон. Такое сочетание ( в зависимости от рецепта) дает проявители от выравнивающих до энергичных, контрастно работающих. Фенидонгидрохиноновые проявители в ряде случаев по своим свойствам превосходят метолгидрохиноновые. [9]
Пирокатехин является более энергичным проявляющим веществом по сравнению с гидрохиноном, а резорцин не обладает проявляющей способностью совсем. [10]
Особенно для разбавленного раствора важно хранение в наполненной доверху и плотно закупоренной бутыли: при наличии воздуха проявляющая способность разбавленного раствора ослабевает уже через две недели. [11]
Если пластинку или пленку погрузить в проявитель и оставить там спокойно лежать, то по прошествии некоторого времени действие проявителя замедлится, так как проявляющая способность той части раствора, которая находится в фотослое и непосредственно у его поверхности, постепенно истощается. [12]
Если пластинку или пленку погрузить в проявитель и оставить там лежать спокойно, то по прошествии некоторого времени действие проявителя замедлится, так как проявляющая способность той части раствора, которая находится в фотослое и непосредственно у его поверхности, постепенно истощается. [13]
Введение третьей активной группы ( NH2 или ОН) в ядро увеличивает проявляющую активность; введение в ядро электроположительных заместителей ( алкилы) усиливает проявляющую способность вещества; электроотрицательные заместители ( SO3H COOH, CN, NO3 и др.) ослабляют или уничтожают проявляющую способность ( напр. Кендалл ( 1936), к-рый установил, что проявлять могут органцч. [14]
Таким образом, конструкция предлагаемого клапана обеспечивает автономное ( автоматическое) переключение режимов исследования, обеспечивает выполнение многоциклового исследования пласта с выдержкой наиболее рациональных периодов испытания в зависимости от проявляющих способностей пласта. Применение предлагаемого клапана позволяет избежать затруднений, которые возникают при управлении запорно-пово-ротным клапаном или испытателем пластов вращением колонны труб, а также ее вертикальным перемещением. [15]