Cтраница 2
Введение третьей активной группы ( NH2 или ОН) в ядро увеличивает проявляющую активность; введение в ядро электроположительных заместителей ( алкилы) усиливает проявляющую способность вещества; электроотрицательные заместители ( SO3H COOH, CN, NO3 и др.) ослабляют или уничтожают проявляющую способность ( напр. Кендалл ( 1936), к-рый установил, что проявлять могут органцч. [16]
Окисление других проявляющих веществ и их взаимодействие с сульфитом натрия происходит по аналогичной схеме. Моносуль-фогидрохинон обладает проявляющей способностью и работает чище по сравнению с гидрохиноном, что выражается в его меньшей вуалирующей способности. [17]
Окисление других проявляющих веществ и их взаимодействие с сульфитом натрия происходит по аналогичной схеме. Моно-сульфогидрохинон обладает проявляющей способностью и работает чаще по сравнению с гидрохиноном, что выражается в его меньшей вуалирующей способности. [18]
Наиб, применение в качестве проявляющих в-в находят орг. Среди них наиб, проявляющей способностью обладают соед. ОН, ЫН2 и др.) в пара - или о жо-положениях, напр, гидрохинон, пирокатехин, и-ами-нофенол, метол ( сульфат М - метил-п-аминофенола), глицин ( и-гадроксифениламиноуксусная к-та), и-фенилендиамин и др. Наличие трех или более активных групп в молекулах ароматич. [19]
В результате окисления проявляющего вещества образуется хинон, который в свою очередь под действием кислорода переходит в оксихинон, и заключительной стадией окисления является образование сложных молекул гуминовых кислот. Все перечисленные продукты окисления проявляющего вещества не имеют проявляющей способности, загрязняют и проявитель и фотослой. [20]
Чтобы органическое вещество обладало проявляющей способностью, необходимо, чтобы в своей молекуле оно имело по меньшей мере две активные группы: NH2 и ОН. Однако даже при наличии этих групп может не быть проявляющей способности, если нет должного расположения активных групп. [21]
Восстановительная способность веществ зависит от положения активных групп. Пирокатехин является более энергичным проявляющим веществом по сравнению с гидрохиноном, а резорцин не обладает проявляющей способностью совсем. [22]
Если в формуле (1.11) принять п 0, получим перекись водорода, гидроксиламин и гидразин, которые тоже в той или иной степени обладают проявляющей способностью. [23]
Кендалла при п 1, а при положении активных групп в пара-положении ( метол, гидрохинон и др.) при п2; п0 соответствует перекиси водорода ( НО - НО), гидроксиламину ( НО - NH2) и гидразину ( H2N - NH2), к-рые в нек-рой степени также обладают проявляющей способностью. Формула Кендалла применима также для алифатич. Проявляющей способностью обладают аскорбиновая и окситетроновая к-ты, многие оксиаминопиримидины и ок-сиаминопиридины. Проявляющей способностью обладают также пиразолидоны, хотя структура их молекулы не отвечает формуле Кендалла; к таким соединениям относится 1-фенил - З - пиразолидон ( фенидон), получивший практич. Аналогичен фепидону по свойствам ( как проявитель) 8-окситетрагидрохинолин. [24]
Подготовленную таким образом деталь помещают под люминесцентный источник света с фильтром и осматривают. Осмотр детали производят в затемненном или в полузатемненном помещении; при этом свечение дефектных мест может быть зафиксировано фотоаппаратом. Сырой порошок снижает свою проявляющую способность, поэтому лучше пользоваться сухими порошками. Излишний порошок удаляется легким ударом по изделию или встряхиванием его. [26]
В присутствии сульфита и щелочи процесс окисления проявляющего вещества протекает в несколько стадий. Продукт окисления гидрохинона - хинон - восстанавливается сульфитом до мо-носульфогидрохинона - вещества, обладающего проявляющими свойствами. В следующей стадии сульфит с моносульфогидрохино-ном образуют дисульфогидрохинон - вещество, не обладающее проявляющей способностью. [27]
В присутствии сульфита и щелочи процесс окисления проявляющего вещества протекает в несколько стадий. Продукт окисления гидрохинона - хинон - восстанавливается сульфитом до моносульфогидрохинона - вещества, обладающего проявляющими свойствами. В следующей стадии сульфит с моносульфо-гидрохиноном образуют дисульфогидрохинон - вещество, не обладающее проявляющей способностью. [28]
Бесцветные или слабо окрашенные в серый или розовый цвета кристаллы. Проявляющая способность метола сохраняется при низких температурах проявителя. Водные растворы окисляются, причем особенно быстро в присутствии щелочи. Растворы метола t консервирующими веществами - сульфитом натрия или метабисульфитом калия - в налитой доверху и плотно закупоренной посуде сохраняются неделями и месяцами. После растворения метола к его раствору приливают раствор остального сульфита, входящего в состав проявителя. [29]
Кендалла при п 1, а при положении активных групп в пара-положении ( метол, гидрохинон и др.) при п2; п0 соответствует перекиси водорода ( НО - НО), гидроксиламину ( НО - NH2) и гидразину ( H2N - NH2), к-рые в нек-рой степени также обладают проявляющей способностью. Формула Кендалла применима также для алифатич. Проявляющей способностью обладают аскорбиновая и окситетроновая к-ты, многие оксиаминопиримидины и ок-сиаминопиридины. Проявляющей способностью обладают также пиразолидоны, хотя структура их молекулы не отвечает формуле Кендалла; к таким соединениям относится 1-фенил - З - пиразолидон ( фенидон), получивший практич. Аналогичен фепидону по свойствам ( как проявитель) 8-окситетрагидрохинолин. [30]