Cтраница 1
Защитная способность, твердость, толщина, пористость, износостойкость анодных пленок зависят от состава электролита, режима анодирования, свойств обрабатываемых алюминиевых сплавов, состава наполнителя, применяемого для последующей пропитки пористой анодной пленки, а также от режимов термической обработки. [1]
Защитная способность обусловлена окислением поверхности азотистой кислотой, возникающей при гидролизе ингибитора; при этом образуется монослой из окисла железа. [2]
Защитная способность их при этом значительно повышается. Фосфатные покрытия являются хорошим грунтом для нанесения лакокрасочных покрытий. Их используют для изделий, эксплуатирующихся в очень жестких условиях, например в морской воде или в тропических районах. [3]
Защитная способность против коррозии фосфатных покрытий значительно выше оксидных. [4]
Защитная способность и антикоррозионные свойства покрытий оцениваются как по результатам эксплуатации изделий в реальных условиях, так и ускоренными испытаниями в коррозионных камерах, содержащих в разной концентрации коррозионные агенты, в условиях различных температур и влажности воздуха. [5]
Защитная способность обусловлена окислением поверхности азотистой кислотой, возникающей при гидролизе ингибитора; при этом образуется монослой из окисла железа. [6]
Защитная способность полимеров или ПАВ относительно выбранного золя характеризуется защитным числом S - количеством вещества, требуемого для стабилизации единицы объема золя. Защитное число S, как и порог коагуляции ск, определяют методом турбидиметрии. [7]
Защитная способность бутиламинов связана в основном с торможением катодной реакции. Эффективность - бутиламинов снижается в ряду: три - ди - моно-бутиламин. [8]
Защитная способность полимеров или ПАВ относительно выбранного золя характеризуется защитным числом S - количеством вещества, требуемого для стабилизации единицы объема золя. Защитное число S, как и порог коагуляции ск, определяют методом турбидимет-рии. [9]
Защитная способность углеводородов связывается как с их способностью образовывать эмульсию вода в масле, так и со смачивающей способностью. [10]
Защитная способность цинка, однако, ограничена. Хотя его скорость коррозии примерно в 15 раз меньше стали [2], но в отдельных средах ( морская вода) она сильно повышается; определяется это условиями эксплуатации. Коррозионная стойкость цинкового покрытия резко снижается при длительном воздействии конденсированной влаги в атмосфере с повышенной влажностью. [11]
Защитная способность организма недостаточна при попадании очень мелких частиц ( диаметром, не превышающим 1 р), отлагающихся главным образом в альвеолярной ткани. [12]
Защитная способность бутиламинов связана в основном с торможением катодной реакции. Эффективность к-бутил-аминов снижается в ряду: три - ди - моно-бутиламин. [13]
Защитная способность фосфатных покрытий против коррозии повышается при дополнительной обработке маслами, лаками и красками. [14]
Защитная способность никелевых покрытий, полученных из разбавленных по металлу комплексных электролитов, зависит от концентрации соли никеля, ионов хлора, рН электролита, катодной плотности тока и режима электролиза. Имеет место оптимальный состав электролита и режим электролиза, позволяющие получать беспористое немеловое покрытие толщиной 6 - 9 мкм. [15]