Кристаллизационная способность - стекло
Cтраница 2
В может привести к повышению кристаллизационной способности стекла. [16]
Таким образом, правило понижения кристаллизационной способности стекол в областях совместной кристаллизации фаз показывает, что не только перемещением состава поликомпонентного стекла в эвтектику или на пограничную линию можно понизить его кристаллизационную способность. Для этого достаточно так изменить его состав, чтобы он находился в области совместной кристаллизации фаз различного химического состава или был близок к ней. [17]
Замечено, что то мере повышения кристаллизационной способности стекол или при наличии в пенообразующей смеси первичной кристаллической фазы ( непосредственное вспенивание горных пород) в пенообразующую смесь требуется вводить большее количество газообразователя, очевидно, для того, чтобы компенсировать увеличение работы вспенивания, вызванное повышением вязкости расплава в присутствии твердых частиц. [18]
Преимущество изложенного здесь физико-химического метода понижения кристаллизационной способности стекол состоит в том, что он в отличие от метода проб дает обоснование в выборе тех или иных компонентов для понижения кристаллизационной способности стекла, позволяет управлять процессом его кристаллизации и сознательно находить оптимум состава стекла. [19]
Метод может быть применен как для понижения кристаллизационной способности стекол, относящихся к системам, диаграммы равновесия которых известны, так и для понижения кристаллизационной способности стекол, относящихся к еще неизученным поликомпонентным системам. [20]
На графиках рис. 229 показано, как меняется кристаллизационная способность стекол гри изменении их химического состава. [22]
В последние годы в исследовательской практике для изучения кристаллизационной способности стекол используют также высокотемпературную микроскопию. [23]
На основании этого правила был предложен метод понижения кристаллизационной способности стекол путем перемещения состава стекла на ближайшую пограничную линию. В указанной статье далее говорится: После определения состава первой фазы можно приступить к перемещению состава стекла на ближайшую пограничную линию. [24]
Из всего сказанного следует: фи-зико-химический метод понижения кристаллизационной способности стекол основан на том, что кристал. [25]
Как было установлено1, для того чтобы управлять кристаллизационной способностью стекла, необходимо знать химический состав первичной фазы, выделяющейся в процессе его кристаллизации. [26]
Но хотя еще и нет систематических работ по изменению кристаллизационной способности стекол, лежащих в полях кристаллизации инконгруэнтно плавящихся соединений, все же на основании ряда отдельных наблюдений, полученных при исследованиях стеклообра-зующихся систем и производственных стекол, можно сделать следующие предварительные выводы. [27]
В основе метода максимальной кристаллизации лежит правило о понижении кристаллизационной способности стекол в области совместной кристаллизации фаз ( эвтектика, эвтектические линии, эвтектические области), которое было рассмотрено в гл. IV, Исходя из этого правила, можно сделать заключение, что в пределах поля кристаллизации данного соединения ( в общем Случае для соединения, плавящегося конгруэнтно) независимо от компонентности системы кристаллизационная способность стекол будет прогрессивно уменьшаться по мере удаления их составов от состава соединения к полям кристаллизации других фаз. [28]
Этим, очевидно, и объясняется тот факт, что имеется реальная возможность понижать кристаллизационную способность стекол. [29]
Рядом исследователей были Сделаны попытки отказаться от метода проб, и найти общие закономерности изменения кристаллизационной способности стекол с изменением ifx состава. Однако результаты этих работ обычно сводились к эмпирическим формулам, справедливым только для узкой группы 3 - 4-компонентных стекол. [30]
Страницы: 1 2 3 4