Cтраница 4
Так, составы стекол силикатных систем, лежащие на границе между полиморфными модификациями кремнезема ( например, кварц-тридимит, тридимит-кристобалит), не соответствуют минимуму кристаллизационной способности. Кристаллизационная способность стекол продолжает прогрессивно понижаться по мере уменьшения кремнезема в их составе, вплоть до полей кристаллизации фаз другого химического состава. [46]
Стеклообразные расплавы в жидком п вязком состояниях, в определенных температурных интервалах, способны кристаллизоваться. Кристаллизационная способность стекол может быть выражена в большей или меньшей степени, в зависимости от состава стекла и температуры. [47]
Кристаллизационная способность стекла состава Аз28 з велика, но она. [48]
![]() |
Кривые ДТА порошков цинкборосили. [49] |
На рис. 1 представлены кривые ДТА стеклопорошков. Как видно, кристаллизационная способность стекол находится в прямой зависимости от дисперсности порошка. Об этом свидетельствуют два экзотермических пика в интервале температур: 705 - 720 и 815 - 850 С, интенсивность которых возрастает по мере увеличения дисперсности. Образец из порошка зернистостью 100 - 200 мкм представляет собой стекло с единичными замкнутыми порами, тогда как из порошков зернистостью менее 100 и менее 40 мкм получены при тех же условиях образцы в закристаллизованном виде с довольно значительной степенью кристаллизации. [50]
Действительно, только в тройных системах граница между полями кристаллизации двух фаз выражается линией, в четверной системе - это уже поверхность, в пятерной - объем. Поэтому правильнее говорить, что кристаллизационная способность стекол понижается не на пограничной линии, а в области совместной кристаллизации фаз различного химического состава. [51]
Для окончательного установления компонентов этой фазы в состав исходного стекла вводят постепенно увеличивающиеся добавки каждого из этих компонентов в отдельности. Если при этом будет возрастать кристаллизационная способность стекла, повышаться температура ликвидуса и увеличиваться ( при равновесной кристаллизации стекла) количество изучаемой кристаллической фазы, то компонент входит в ее состав. Знание компонентов, входящих в состав выделяющейся из стекла кристаллической фазы, как известно, является достаточным для изменения состава стекла в целях понижения его кристаллизационной способности, даже без установления точного химического состава фазы. [52]
В этом случае необходимо понизить кристаллизационную способность стекла, что достигается соответствующим изменением его химического состава. [53]