Растворяющая способность - жидкость
Cтраница 1
Растворяющая способность жидкости уменьшается по мере увеличения ориентировки молекул среды. [1]
Предсказание растворяющей способности жидкостей по их физическим характеристикам не имеет большого практического значения. Это обусловлено тем, что реальное число пригодных растворителей, как уже отмечалось, не столь велико. Поэтому выбор растворителя должен производиться экспериментально, тем более, что, как видно из вышеизложенного, не может быть предложена однозначная корреляция физических свойств жидкости с ее растворяющей способностью. [2]
Описанный метод определения растворяющей способности жидкостей по разности параметров растворимости полимеров и растворителей очень удобен, так как дает возможность по табличным данным предсказать поведение материалов в той или иной среде. [3]
Все эти сложности оценки растворяющей способности жидкостей в отношении конкретных полимеров, а следовательно, и оценки пределов совместимости компонентов системы являются, к сожалению, не единственным препятствием на пути научного обоснования процессов переработки полимеров через растворы. Представляется важным также такое описание рассматриваемых систем, которое учитывает их физическое состояние. Это особенно относится к стадии выделения лолимера из раствора. Насколько большое значение имеет структура выделяющегося при этом полимера, можно показать на следующем примере из области получения искусственных волокон. [4]
Эти соображения затрудняют определение растворяющей способности жидкости для каучука простым приведением их в соприкосновение, так как результаты в большой мере часто зависят от истории данного образца каучука и от степени применяемого перемешивания. Если, например, натуральный каучук экстрагируется гексаном без перемешивания, то только часть его ( меняющаяся) удаляется, а остаток, содержащий всю массу белка, очень трудно растворяется в бензоле. [5]
Этот метод позволяет оценивать растворяющую способность жидкостей по отношению к данному веществу. Он дает воспроизводимые и близкие результаты у разных экспериментаторов, чего нельзя сказать о скоростном методе измерения растворяющей способности по Вольфу, Зейдлеру и Тельдте, предусматривающем определение скорости растворения высокомолекулярного вещества, предварительно нанесенного на пластинку в виде пленки. На поверхность пленки наносят каплю каждого из сравниваемых растворителей и через определенное время удаляют избыток растворителя фильтровальной бумагой. Затем сравнивают разрушения, вызванные каждым из испытуемых растворителей. Преимуществом этого метода является быстрота определения, но метод можно рассматривать только как грубо ориентировочный. [6]
 |
Зависимость между поверхностным натяжением и плотностью энергии когезии для растворителей. [7] |
Все эмпирические зависимости между растворяющей способностью жидкости и ее физическими характеристиками имеют много исключений, в частности, потому, что недостаточно учитывают пространственные взаимоотношения молекул растворителей со звеньями цепей макромолекул. Это обстоятельство делает такие закономерности мало пригодными для предсказания поведения конкретной жидкости в отношении конкретного полимера, и поэтому до настоящего времени единственным средством подбора растворителей остается прямой эксперимент. [8]
Следует отметить, что понятие растворяющая способность жидкости, очень часто применяющееся в технике и даже в научных работах, крайне неопределенно. Более рациональной нам представляется классификация жидкостей по критическим температурам растворения эфира целлюлозы. [10]
Рассмотрим кратко многообразные попытки оценить растворяющую способность жидкостей по отношению к конкретному полимеру. В самом деле, чем ниже лежит температура полного смешения, тем большие возможности имеются для оперирования с раствором без опасности застудневания или выделения из него полимера. [11]
В первом приближении принимают, что растворяющая способность жидкости по отношению к пленкообразующему веществу должна быть тем выше, чем большее количество жидкого нерастворителя, например углеводорода, можно добавить к раствору определенной концентрации, не вызвав образования осадка. Отсюда произошло понятие числа разбавления, которое имеет большое практическое значение. [12]
К рассматриваемому вопросу непосредственно примыкает вопрос о характеристике растворяющей способности жидкостей по их физическим свойствам. Однако предварительно следует сделать несколько замечаний о понятии сродства растворителя к полимеру с позиций термодинамики. [13]
 |
Зависимость растворяющей активность алифатических органических соединений по отношению к ацетату целлюлозы от поверхностного натяжения. [14] |
В последнее время в литературе широко используется аналогичная энергетическая характеристика для оценки растворяющей способности жидкостей. [15]
Страницы: 1 2 3