Cтраница 2
Формула ( 108 12) характеризует рассеивающую способность атома как функцию частоты падающего света, и поэтому называется, как и в классической электродинамике, дисперсионной формулой. Последний член в ( 108 12) отличен от нуля только для когерентного рассеяния ом Ю2, при котором начальное и конечное состояния атома совпадают. [16]
Соответственно этому и даваемые в справочниках значения рассеивающих способностей атомов являются приближенными. [17]
Поскольку рентгеновские лучи рассеиваются в основном электронами, рассеивающая способность атома тем больше, чем выше его атомный номер. Поэтому рассеивающая способность водорода крайне мала и положения атомов водорода в кристаллах вообще могут быть определены из рентгеновских данных только в исключительно благоприятных случаях. [18]
![]() |
Спектр ПТСРКП a - Ge0i4 Si0 5, в области энергий, близких к / С-краю поглощения Ос. а - спектральная поглощательная способность. [19] |
Эти результаты были получены в предположении пренебрежимой малости рассеивающей способности атомов водорода по сравнению с атомами кремния. В PP-a - Si: Н уменьшение КЧ1 до значения 3 4 при Сн-20 % замещением связей объяснить не удается. В качестве возможного объяснения авторы [100] выдвинули гипотезу о накоплении в PP-a - Si: Н атомов Аг, которые связаны в сетке a - Si с пустотами. Тот факт, что рассеивающие способности атомов Si и Аг различаются мало, а атомы Аг в пустотах имеют нулевое КЧ1, привел авторов [100] к корректной величине КЧ1 для атомов Si. [20]
Очевидно, что % 0 Хт, так как рассеивающая способность атома падает с углом отклонения от направления первичного пучка, поскольку суммирование по элементарной ячейке в случае Хо всегда производится при фазах, одинаковых для всех атомов. [21]
Структура системы Fe - С имеет ту особенность, что рассеивающая способность атомов углерода намного меньше, чем атомов железа, и концентраций до 6 вес. С дифракционные картины практически рассеянием излучения только на атомах железа. [22]
Аномальное рассеяние приводит, как известно, к двум эффектам: уменьшению рассеивающей способности атома и изменению начальной фазы луча. Первое обстоятельство можно использовать почти так же, как реальное замещение одного атома на другой в методе изоморфных замещений. [23]
Таким образом, расшифровка распределения межатомной функции основывается прежде всего на различии в рассеивающей способности атомов, входящих в состав соединения. [24]
Разнообразие твердых веществ как по - их кристаллическому строению, так и по рассеивающим способностям атомов весьма велико. Каждое вещество должно давать свою дифракционную картину. Поэтому следует ожидать такого же разнообразия и дифракционных картин. Однако такое утверждение имеет силу только в том случае, если учитываются все особенности рассеяния лучей веществом, в том числе и значения абсолютных интенсивностей рассеяния. Если же ограничиваться рассмотрением лишь относительных интенсивностей, то могут возникнуть случаи, когда бывает практически невозможно различить картины от двух различных веществ. Например, молибден и вольфрам дают практически одинаковые рентгенограммы, так как их объемноцентриро-ванные кубические решетки имеют почти одинаковый параметр а 3 15 0 01 А. [25]
С () - некая, подлежащая определению в дальнейшем, функция, характеризующая рассеивающую способность атома В и зависящая от его электронного строения; / и а имеют прежние значения. [26]
При рентгенографическом и электронографическом изучении природы сил связи в твердых телах желательно знать возможное влияние на рассеивающую способность атомов изменений в пространственном распределении электронов, обусловленных взаимодействием между частицами, образующими кристаллическую решетку. [27]
Чувствительность методов фазового анализа зависит от многих факторов: от отражательной способности атомных плоскостей ( точнее, от рассеивающей способности атомов, составляющих данные плоскости решеТ - ки), от соотношения коэффициентов поглощения всей смеси и определяемой фазы, от доли некогерентного рассеяния ( фона) на рентгенограмме, от величины искажений решетки искомой фазы, от величины кристаллов. [28]
В соответствии с выражением (14.1) любой дефект вызывает смещение атомов из узлов решетки или ( и) изменение рассеивающей способности га-ного атома. [29]
Измерения привели к заключению, что наиболее сильные линии принадлежат гранецентрированной решетке типа хлористого натрия, но примерно с одинаковой рассеивающей способностью атомов обоих сортов. [30]