Полимеризационная способность
Cтраница 1
Полимеризационная способность различных алкилвиниловых эфи-ров [3] различна. При использовании в качестве катализатора эфирата фтористого бора, для каждого из эфиров был установлен четкий температурный порог, выше которого начиналась быстрая полимеризация. [1]
Очень высокая реакционная и полимеризационная способность) NO2 при низких температурах может послужить причиной аномалий во временах удерживания двуокиси азота. [2]
Мерой полимеризационной способности может служить обратная величина длительности периода индукции Тивд, скорость образования сетчатого полимера упр и его максимальный выход ГПр. [3]
Определение полимеризационной способности необходимо перед переработкой партии мономера на полимер, поскольку такое определение дает возможность ориентировочно установить, насколько тщательно был удален стабилизатор. Определенно полимеризационной способности проводится по методу, который был уже описан ранее ( см. стр. [4]
Из сравнения полимеризационной способности галогенопроизводных этилена вытекает, что труднее всего лолнмеризуется фтористый винил. Однако при замещении и его молекуле атомов водорода атомами других галогенов образующиеся смешанные галогенопроизводные обычно поли-меризуются с большей легкостью. При этом многое определяется числом замещенных атомов галогена и их взаимным положением. Эти же факторы оказывают влияние и на свойства соответствующих полимеров. [5]
 |
Некоторые свойства полимера диаллилфенилфосфината. [6] |
Большое влияние на полимеризационную способность мономеров и на свойства полимеров оказывает характер непредельной спиртовой части молекулы эфира. Шокал и Вайтхнлл [189], исследовав полимеризацию большого количества непредельных ( аллпловых, металлиловых, кротило-вых, бутениловых, гоксениловых и др.) эфиров арилфосфиновых кислот, показали, что с увеличением спиртовой части молекулы мономера уменьшается твердость образующегося полимера. Здесь, видимо, сказывается увеличение молекулярного веса мономера, которое ( разумеется, при всех прочих равных условиях) затрудняет полимеризацию. [7]
В табл. 11 приведена полимеризационная способность различных карбонильных соединений. [8]
Наконец, определяют также и полимеризационную способность. [9]
В качестве пленкообразователей обычно применяют вещества с высокой полимеризационной способностью в обычных условиях или в крайнем случае при небольшом повышении температуры. К таким веществам, образующим пленки, принадлежат: а) высыхающие масла ( главным образом растительные); б) эфиры целлюлозы; в) синтетические и натуральные каучуки; г) белки ( клеи, желатин, казеин); д) искусственные и природные смолы; е) некоторые продукты переработки нефти. [10]
Оба типа изоляции вследствие термопластичности битума или из-за недостаточной полимеризационной способности связующего в микафолии могут значительно вспухать при повышенных температурах, что должно сильно исказить результаты испытаний. [11]
Оба типа изоляции вследствие термояластичности битума или из-за недостаточной полимеризационной способности связующего в микафолии могут значительно вспухать при высоких температурах, что должно сильно исказить результаты испытании. Поэтому следует ограничить максимальную температуру испытаний эталонной миканитовой изоляции 160 - 170 С и старить образцы в зажатом состоянии в макетах пазов. [12]
Благодаря наличию сопряженных двойной и тройной связей он характеризуется высокой полимеризационной способностью, а присутствие гидроксильной группы обусловливает и значительную адгезионную способность. [13]
Координационно связывая неподеленную электронную пару азота, можно значительно повысить полимеризационную способность винил-пиридинов. [14]
В этом случае, если заместители одинаковы, может наблюдаться некоторое ослабление полимеризационной способности мономеров; часто они вовсе не полимеризуются. [15]
Страницы: 1 2 3