Адсорбционная способность - катализатор
Cтраница 2
Как было показано выше ( разделы 3.3, 3.5), адсорбционная способность катализатора. С, и обе они подавляются водой и окисью углерода. [16]
Как показано ранее, с изменением химического состава меняется адсорбционная способность по водороду, энергия его связи, фазовый состав и структура катализаторов [1], а также связанные с этим величины их истинной и оптимально используемой поверхности. Все эти факторы так же, как различия в энергетической однородности поверхности и адсорбционной способности катализаторов по отношению к веществу и продуктам реакции, влияют на их активность и определяют оптимальные составы для данной реакции. Максимум эффективной удельной активности в реакции электровосстановления нитрометана ( см. рис.) отвечает составу катализатора с 24 вес. [17]
Под действием излучения может происходить увеличение каталитической активности твердых тел, что, вероятно, объясняется многими факторами: образованием дырок, появлением захваченных электронов и смещенных атомов, а также изменением адсорбционной способности катализатора. Радиационное модифицирование полимерных материалов ( радиационная сшивка термопластических материалов и радиационная вулканизация эластомеров) является одним из первых процессов, реализованных промышленностью. [18]
При этом они нашли, что добавки Fe2O3 и NajCOa хорошо катализируют, СаО - слабо ускоряют, а А12Оз не оказывают влияния на взаимодействие. Действие промоторов авторы связывают с регулированием адсорбционной способности катализатора по отношению к исходным реагентам и, особенно, кислороду. [19]
 |
ИК-спектры ацетальдегида. [20] |
Для образцов окиси алюминия, обработанных при температурах в интервале 300 - 1100, получены отчетливые изотермы адсорбции. Из данных табл. 34 можно видеть, что образцы окиси алюминия, отожженные при 200 и 1150, не обладают каталитической активностью. Эти факты означают существование тесной связи между адсорбционной способностью катализатора и его каталитической активностью при полимеризации. [21]
По существу, метод, предложенный Тамару, заключается в использовании хроматографической колонки, заполненной изучаемым катализатором. Исследуемый газ, состоящий, например, из реагирующих веществ, вводится в газ-носитель ( на который катализатор не оказывает действия), и эту смесь газов пропускают через колонку при строго определенной температуре и давлении. Выходящий из колонки газ затем анализируют, чтобы определить количество израсходованных реагирующих веществ. Время удерживания является прямой мерой адсорбционной способности катализатора. [22]
Страницы: 1 2