Адсорбционная способность - вещество
Cтраница 2
 |
Схема, поясняющая возникновение капиллярного давления. [16] |
Константа BYXRT характеризует предельно возможную адсорбцию вещества на поверхности, а константа А - адсорбционную способность вещества при малых концентрациях раствора. [17]
 |
Схема, поясняющая возникновение капиллярного давления. [18] |
Константа BTcoRT характеризует предельно возможную адсорбцию вещества на поверхности, а константа А - адсорбционную способность вещества при малых концентрациях раствора. [19]
Фрейндлиха изотерма адсорбции ( 166) - эмпирическое уравнение для адсорбции газов при средних заполнениях, когда адсорбционная способность вещества непрерывно уменьшается по мере роста адсорбции. [20]
Увеличение общей поверхности раздробляемого вещества имеет еще то значение, что при этом, как мы знаем ( § 72), увеличивается адсорбционная способность вещества. [21]
Вещества, на поверхности которых происходит поглощение других веществ, называются адсорбентами. Адсорбционная способность веществ объясняется особыми условиями, в которых находятся частицы на их поверхности. Вследствие этого у поверхности адсорбента создается силовое поле, благодаря которому и притягиваются частицы газа или раствора к поглотителю. [22]
В теории Гиббса адсорбцией называется самопроизвольное изменение концентрации компонентов системы в поверхностном слое по сравнению с концентрацией в объемах фаз. Адсорбционная способность веществ оценивается удельной адсорбцией Г, которая определя: ется как избыток компонента в поверхностном слое с площадью, равной единице. [23]
С помощью хроматографического метода можно разделять сложные органические вещества, даже близкие по строению, а также неорганические соеди-нения. В зависимости от адсорбционной способности вещества распределяются в хро-матографической колонке по высоте слоя адсорбента, образуя ряд хроматографических зон. При последующем промывании адсорбента чистым растворителем зоны адсорбированных компонентов постепенно перемещаются вниз. С наибольшей скоростью движется зона компонента, обладающего наименьшей адсорбционной способностью ( рис. 686, компонент А), медленнее всех смещается верхняя зона компонента с наилучшей адсорбируемостью. Растворитель пропускают через адсорбент до тех пор, пока все зоны, образованные компонентами, не выйдут из нее. Постоянно отбирая пробы выходящей из колонки жидкости ( элюата) и определяя в них содержание компонента, получают адсорбционную хроматограмму. [24]
Жидкостная экстракция никоим образом не является единственным удобным методом разделения фаз и соединений. Пивовары и виноделы уже давно используют различия в летучести и адсорбционной способности веществ для их химического разделения. Более летучая и очищенная, богатая спиртом фаза отделяется от сусла дистилляцией, а другие соединения с неприятным вкусом и запахом удаляются из водно-этанольных растворов путем их адсорбции на древесном угле. [25]
Если твердым телом является непористый или крупнопористый адсорбент, то при адсорбции ПАВ одного гомологического ряда из полярного растворителя соблюдается правило Траубе: каждый последующий член ряда адсорбируется лучше предыдущего. На микропористых адсорбентах это правило обращается: обнаруживается обратная зависимость между адсорбционной способностью веществ и размерами неполярной части молекулы. [26]
Физический смысл производной - da / dc можно представить как понижение поверхностного натяжения раствора при изменении концентрации ПАВ на единицу. Чрезвычайно важное значение величины - do / dc состоит в том, что она пропорциональна адсорбционной способности вещества. [27]
Константа 3 для различных адсорбционных систем обычно колеблется в широких пределах. Константа р возрастает с увеличением длины углеводородного радикала поверхностно-активного вещества, так как при этом возрастает адсорбционная способность вещества. Показатель 1 / га является правильной дробью и характеризует степень приближения изотермы адсорбции к прямой. Так как десорбция увеличивается с повышением температуры, то при нагревании системы значение р должно падать, а 1 / п - возрастать. [28]
Константа р для различных адсорбционных систем обычно колеблется в широких пределах. Константа р возрастает с увеличением длины углеводородного радикала поверхностно-активного вещества, так как при этом возрастает адсорбционная способность вещества. Показатель / п является правильной дробью и характеризует степень приближения изотермы адсорбции к прямой. Так как десорбция увеличивается с повышением температуры, то при нагревании системы значение р должно падать, а 1 / п - возрастать. [29]
Цеолиты в водной среде или даже в условиях влажного воздуха поглощают воду, которая заполняет полости. Если путем нагревания удалить из шабазита эту воду, образуется ячеистая структура с большим числом полостей, соединенных узкими каналами. Нетрудно видеть, что при столь малых размерах пор общая внутренняя поверхность шабазита является огромной. Размер этой поверхности во многом определяет адсорбционную способность вещества. [30]
Страницы: 1 2