Cтраница 3
Адсорбция его цеолитом, так же как и адсорбция муравьиной кислоты, снижают адсорбционную способность цеолита по влаге. [31]
При повышении температуры почти на 100 С ( от - 17 до 80 С) адсорбционная способность цеолитов снижается в 1 3 - 2 0 раза; адсорбционная способность активированного угля снижается в 9 - 13 раз. [32]
Если при низких температурах адсорбционная способность цеолитов вполне сопоставима с другими адсорбентами, то с повышением температуры адсорбционная способность цеолитов снижается значительно медленнее, чем других адсорбентов. [33]
![]() |
Схемы блоков очистки и осушки воздуха цеолитами. [34] |
Это обусловлено тем, что при цеолитовой очистке фактором, определяющим размеры блока и режим его работы, является адсорбционная способность цеолитов по отношению к двуокиси углерода, в то время как блоки осушки рассчитаны только на поглощение влаги из воздуха. [35]
Предельный сорбционный объем VIо, вычисленный по изотерме высокотемпературной адсорбции н - Cg, может служить количественной мерой снижения адсорбционной способности цеолитов, предназначенных для адсорбционного выделения жидких н-парафинов. [36]
При низких температурах адсорбционная способность цеолитов вполне сопоставима с другими адсорбентами ( рис. 196, 197) однако с повышением температуры адсорбционная способность цеолитов снижается значительно медленнее, чем других адсорбентов. Особенно четко проявляются преимущества цеолитов при осушке газов с низким содержанием паров воды. [37]
Применение синтетических цеолитов в промышленных масштабах для осушки, очистки и разделения углеводородов целесообразно лишь при их многократном использовании в циклических процессах адсорбции - десорбции, но степень восстановления адсорбционной способности цеолитов после десорбции в многоцикловом процессе постепенно уменьшается, причем в начале процесса интенсивно, а по прошествии некоторого числа циклов работы обычно изменяется очень мало. Снижение адсорбционной способности цеолита можно объяснить высокой каталитической активностью цеолитов уже при относительно мягких условиях десорбции с превращением части адсорбата в недесорбируемые продукты реакций полимеризации, поликонденсации и др., образовавшиеся вещества не могут выйти при десорбции через окна цеолита и дезактивируют адсорбент. [38]
Цеолит имеет более высокую адсорбционную способность, чем силикагель, в области низких относительных давлений до р / р 0.5. Адсорбционная способность силикаголя во влажной среде ( например, при р / рв - 0.95) в 1.2 - 1.5 раза выше адсорбционной способности цеолита. [39]
Показана в лабораторных условиях [16] адсорбционная способность цеолита NaX при 25 С, равная по этилмеркаптану 190 мг / г, по сероводороду 165 мг / г. При очистке природных газов, содержащих; - 50 мг / м3 сернистых соединений ( давление 20 кгс / см2), адсорбционная способность цеолита NaX составила 75 - 85 мг / г. Однако авторы [16] не учитывают, что в цеолите NaX адсорбированный сероводород может восстанавливаться и отлагаться в виде элементарной серы. [40]
Из данных таблицы видно, что наилучшими сорбентами являются цеолит 13Х и активированный уголь СКТ. Адсорбционная способность цеолитов особенно ярко проявляется при малых парциальных давлениях ацетилена. При давлении более 10 мм рт. ст. для цеолитов адсорбционная способность практически не изменяется, а для углей значительно возрастает. Коэффициент селективности цеолитов в 2 раза выше, чем угля, хотя, адсорбционная емкость их примерно одинакова. [41]
При адсорбции смеси тиофена и к-гептана в жидкой и паровой фазах на силикагеле, алюмогеле, цеолите 13Х во всей области равновесных концентраций Nz преимущественно адсорбируется тиофен в виде мономолекулярного слоя с плоской ориентацией адсорбированных молекул. Адсорбционная способность цеолита 13Х в области малых концентраций тиофена ( до 5 %) более чем в 10 раз превышает адсорбционную способность силикагеля и алюмогеля. [42]
Применение синтетических цеолитов в промышленных масштабах для осушки, очистки и разделения углеводородов целесообразно лишь при их многократном использовании в циклических процессах адсорбции - десорбции, но степень восстановления адсорбционной способности цеолитов после десорбции в многоцикловом процессе постепенно уменьшается, причем в начале процесса интенсивно, а по прошествии некоторого числа циклов работы обычно изменяется очень мало. Снижение адсорбционной способности цеолита можно объяснить высокой каталитической активностью цеолитов уже при относительно мягких условиях десорбции с превращением части адсорбата в недесорбируемые продукты реакций полимеризации, поликонденсации и др., образовавшиеся вещества не могут выйти при десорбции через окна цеолита и дезактивируют адсорбент. [43]
Отмечена корреляция между адсорбционной способностью катионза-мещенных цеолитов по парам воды с энергией гидратации соответствующих катионов. [44]
Отмечена корреляция между адсорбционной способностью катионза-мегценных цеолитов по парам воды с энергией гидратации соответствующих катионов. [45]