Адсорбционная способность - цеолит
Cтраница 4
Из рис. 4 видно, что в процессе многоцикловой работы активность калиевого цеолита почти не меняется. В то же время адсорбционная способность цеолита NaAM заметно снизилась. [46]
 |
Изотермы адсорбции азота, воды и бензола на кадмиевых цеолитах типа X. На образце натриевого цеолита изучалась адсорбция азота и бензола. [47] |
Это может быть обусловлено несколькими причинами, при этом не исключено частичное разрушение решетки цеолита под влиянием трехзарядного катиона. Замещение иона натрия на ион церия уменьшает адсорбционную способность цеолита по парам азота и двуокиси углерода, что, по-видимому, вызвано уменьшением числа катионных адсорбционных центров в цеолите. [48]
 |
Изотермы адсорбции CS2 эрио-нитом. [49] |
Далее при повторении циклов положение изотермы практически не меняется. Таким образом, первый цикл адсорбции-десорбции, снижая несколько адсорбционную способность цеолита, доводит ее до некоторого стационарного состояния. Это предположение подтверждается рентгенофазовым анализом образцов после 3-го, 5-го и 10-го циклов. [50]
Второй отличительной особенностью адсорбции паров воды на цеолитах является сохранение адсорбционной способности даже при значительных температурах. При 100 С и давлении 1 3 кПа 10 мм рт. ст.) адсорбционная способность цеолитов достигает 15 - 16 г / 100 г; даже при 200 С она еще значительна - 4 г / 100 г. В этой области температур адсорбционная способность силикаге-лей и окиси алюминия практически равна нулю. Возможность осуществления процесса осушки при высоких температурах особенно важна в тех промышленных установках, где технологический газ, выводимый из зоны высоких температур, должен быть возвращен снова в реакционную зону. Замена обычных сорбентов цеолитами позволяет в ряде случаев ( например, при осушке природного газа на промыслах) избежать стадии охлаждения осушаемого газа, что приводит к значительному сокращению энергозатрат и упрощению схемы. [51]
Динамическая активность цеолитов NaA и СаА по двуокиси углерода достигает 6 - 8 г на 100 г. Цеолиты СаА несколько лучше адсорбируют двуокись углерода по сравнению с цеолитом NaA. При проведении ко-адсорбции паров воды и двуокиси углерода в слое адсорбента температура повышается на 40 - 50 С, что приводит к снижению адсорбционной способности цеолитов. [52]
Избирательность адсорбции на цеолитах еще более резко выражена для углеводородов с тройной связью в молекуле, например ацетилена, особенно при низких концентрациях его в газе. С повышением температуры разница в адсорбционной способности цеолитов и активированного угля еще более увеличивается, что является отличительной особенностью адсорбции на синтетических цеолитах; колебания температур перерабатываемого газа не играют столь существенной роли, как в случае применения активированного угля. В незначительном числе случаев ацетилен приходится извлекать из смесей, содержащих этилен. Высокий коэффициент разделяющей способности цеолитов по смеси этилен - ацетилен указывает на возможность их применения для целей очистки этилена от примесей ацетилена. [53]
В табл. 23 наряду с абсолютной активностью цеолитов приведена относительная активность, выраженная в процентах к активности угля СКТ. С повышением температуры разница в адсорбционной способности цеолитов и активированного угля еще более увеличивается. [54]
Цеолиты являются прекрасными поглотителями сернистых соединений, одновременно с удалением которых можно осуществить также глубокую осушку газа. Цеолиты адсорбируют преимущественно сероводород. В области очень малых концентраций сероводорода адсорбционная способность цеолитов остается достаточно высокой для их практического применения, так как при этом достигается полное обессеривание. [55]
Коэффициенты разделения этих сорбентов колеблются в пределах 8 1 - 10 9, в то время как коэффициенты разделения активированных углей составляют лишь 1 5 - 1 9 для образца АГ-2 и 4 3 - 4 5 - для образца СКТ. Мелкопористые силикагели занимают по разделяющей способности промежуточное место между цеолитами и активированными углями. Это предположение подтверждается приведенными ранее пониженными значениями адсорбционной способности цеолита 4А по сравнению с другими видами цеолитов. [56]
К ВСГ-носителю предъявляются довольно жесткие требования по содержанию газообразных углеводородов ( особенно непредельных), сероводорода, оксида и диоксида углерода, кислорода. Последний даже в незначительных количествах приводит к окислению и осмолению углеводородов, отложению смол на цеолитах, снижая их адсорбционную емкость. Так, при содержании в газе-носителе около 0 2 % об. кислорода адсорбционная способность цеолитов теряется полностью в течение суток. [57]
 |
Осушка спирта цеолитами ( 25 С.| Осушка фреонов на цеолите NaA и силикагеле. [58] |
С мало отличается и равна - 18 8 - 19 2 % вес. Для фреона-22 при достижении содержания остаточной влаги 10 ррМ влагоемкость цеолитов равна 16 % вес. Наличие во фреоне 5 % смазочных масел практически не оказывает влияния на адсорбционную способность цеолитов. В случае добавки к фреону-11 сухого хлористого водорода в количестве 1140 ррМ через 96 ч перемешивания в автоклаве было обнаружено, что весь хлористый водород был адсорбирован цеолитом ( емкость цеолита по хлористому водороду 2 5 % вес. [59]
Фактически диаметры окон не строго совпадают со значениями диаметров по рентгеноструктурным данным; они за-висят также от природы ионообменного катиона ( обычно Na или Са) в алюмосиликатном скелете цеолита. А в ионообменной Са-форме, через окна в большие полости из углеводородов могут проникать только углеводороды d - С4 нормального строения. Для молекул разветвленных, циклических и ароматических углеводородов, а также для молекул нормальных алканов большего молекулярного веса первичная пористая структура цеолита СаА недоступна, так как эти молекулы не могут проникать через окна в полости; поэтому адсорбционная способность цеолита по указанным углеводородам ничтожно мала. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5