Изомеризующая способность

Cтраница 2

Приведенные в табл. данные свидетельствуют о высокой изомеризующей способности модифицированных скелетных никелевых катализаторов. Введение Ti, Mo в бинарный сплав не оказывает влияния на изомеризующую способность скелетного никеля. [16]

Хроматограммы катализатов парофазной п ер егр уП П ир о вки цикл отеке а н о н окай м а. [17]

Исследованы свойства разных катализаторов с точки зрения их изомеризующей способности. Установлено, что наибольшей активностью и селективностью обладают смешанные окис ные алюмоборатные контакты. [18]

В процессе гидрирования метиллинолеата и метиллинолената вследствие сильной изомеризующей способности катализатора по отношению к диенам-1 4 наблюдалось образование соединений с сопряженными двойными связями. [19]

Возможно, что подобное распыление WS2 сказывается на его изомеризующей способности, которую не восполняет носитель А12О3, не обладающий изомеризующими свойствами. Никелевый катализатор, отложенный на активной окиси алюминия, также показывает незначительную изомеризующую способность. [20]

В зависимости от ионообменной формы цеолита значительно изменяется и его изомеризующая способность. [21]

Важнейшим фактором, определяющим относительные выходы ароматических углеводородов, является изомеризующая способность катализатора. [22]

Слабым местом, как справедливо отмечает Грин18, в доказательстве изомеризующей способности хромовых катализаторов является то, что об изомеризации большинство авторов судит по строению или просто по образованию ароматических углеводородов. Поэтому представляют интерес замеченные нами реакции изомеризации, происходящие при дегидрировании бутана и изобутана над окисью хрома. [23]

ЛГМИНИЙ - продукты окися § йя парафина имеет более низкую изомеризующую способность. [24]

В настоящей работе изучено влияние модифицирующих добавок на активность и изомеризующую способность скелетного никелевого катализатора. [25]

На катализаторах с сильными кислотными центрами, которые отличаются сильной изомеризующей способностью, в процессе трансалкилирования о-диалкилбензолов образуются значительные количества симметричных триалкилбензолов. В присутствии слабоизомеризующих катализаторов образуются лишь некоторые изомеры триалкилбензола. [26]

По отношению к олефинам, карбонилы родия обладают более высокой изомеризующей способностью, чем карбонилы кобальта. [27]

Катализаторы я условия осуществления реакций изомеризации алканов. [28]

Для изомеризации алканов эффективны катализаторы, обладающие одновременно гидрирующе-дегидрирующей и изомеризующей способностью. Подобные катализаторы получают сочетанием металлов ( чаще всего платины, палладия, родия) или окислов металлов ( вольфрама, молибдена) с кислыми халькогенидами и цеолитами. Роль гидрирующе-дегидрирующего компонента играют перечисленные металлы и окислы, а кислотного-халькогениды ( обычно окись алюминия или алюмосиликаты) и цеолиты. Используемая окись алюминия промотируется хлором или фтором в зависимости от условий ведения процесса. [29]

Катализатор готовится осаждением нитрата алюминия аммиаком и до активации не обладает изомеризующей способностью. Степень изомеризации углеродного скелета после опытов определяется отделением неизменившихся олефинов нормального строения при помощи мочевины. [30]

Страницы: 1 2 3 4