Cтраница 3
Хроматографический анализ содержимого ампул показал, что облучение при комнатной температуре повышает изомеризующую способность отдельных карбонилов металлов. [31]
Пассивированный никелевый катализатор имеет более низкую активность, но повышенные селективность и изомеризующую способность, что объясняется более сложным химическим составом: этого катализатора. [32]
В связи с изложенным, нам хотелось бы сообщить некоторые данные, касающиеся изомеризующей способности окиси хрома, из наблюдений, сделанных нами за последние 9 лет, в большинстве своем пока не опубликованных. [33]
Как будет показано ниже, алюмосиликаты, наряду с крекирующими свойствами, также имеют и изомеризующую способность. [34]
Для промышленного осуществления процесса деполимеризации необходимо применять катализаторы, обладающие высокой расщепляющей и весьма низкой изомеризующей способностью. Сведение реакции изомеризации к минимуму достигается также Путем работы в атмосфере инертного газа. [35]
![]() |
Результаты реакции изомеризации н-гексана на цеолитах типа Y различного химического состава. [36] |
Было установлено [14], что в отличие от Pt - и Pd-катализаторов, обладающих высокой изомеризующей способностью, Rh - и 1г - ка-тализаторы проявляют главным образом гидрирующие и гидрокре-кирующие свойства. [37]
Результаты исследований показали, что облучение гомогенных растворов карбонилов металлов в гептене-1 при комнатной температуре повышает изомеризующую способность некоторых карбонилов металлов. Наибольшей активностью обладает в этих условиях пентакарбонил железа, значительно менее активен ди-кобальтоктакарбонил, и довольно незначительную активность проявляют карбонилы металлов VI и VII групп периодической системы. [38]
![]() |
Зависимость выхода изоамиленов.| Изменение состава равновесной. [39] |
В связи с крайне низкой активностью бентонита нами была проведена его обработка кислотой с целью повышения его изомеризующей способности. Для этого бентонит помещался в открытый сосуд с 19 % - ной соляной кислотой и выдерживался в нем в течение 18 ч при комнатной температуре. [40]
При добавлении к алюмосиликатному катализатору металлов, особенно сильных дегидрирующих агентов, наряду с уменьшением активности ухудшается и изомеризующая способность катализатора. [41]
Преимущественное образование бутена-1 и 1 ( ис-бутена-2 при гидрировании бутадиена-1 3 указывает на то, что каталитическая система обладает очень слабой изомеризующей способностью. [42]
Даже при низкой температуре комплексы ( а) и ( б) превращают этилен в смесь н-бутенов ( катализатор обладает высокой изомеризующей способностью), а пропилен - в смесь - гексенов, 2-метилпентенов и 2 3-диметилбутенов. Относительное содержание различных продуктов в этой смеси в большой степени зависит от природы координированного фосфина. [43]
Преимущественное образование бутена-1 и м с-бутена-2 при гидрировании - бутадиена-1 3 указывает на то, что каталитическая система обладает очень слабой изомеризующей способностью. [44]
Даже при низкой температуре комплексы ( а) и ( б) превращают этилен в смесь н-бутенов ( катализатор обладает высокой изомеризующей способностью), а пропилен - в смесь н-гексенов, 2-метилпентенов и 2 3-диметилбутенов. Относительное содержание различных продуктов в этой смеси в большой степени зависит от природы координированного фосфина. [45]