Cтраница 1
Нуклеофильная способность определяется не кислотностью, как указывает автор, а основностью - Прим. [1]
Нуклеофильная способность определяется не кислотностью. [2]
Нуклеофильная способность гидроксильной группы Ser-195, атакующей субстрат, усилена благодаря существованию системы водородных связей с участием остатков His-57 и Asp-102 ( см. гл. Поскольку предполагается, что карбоксильная группа в ферменте находится в гидрофобном окружении, модельные системы строились на основании реакций, идущих в неводных растворителях. [3]
Порядок нуклеофильной способности I Вг - СН ОН обусловливает следующее соотношение продуктов реакции ( %): бромиодид дибромид мето-кснбромид. [4]
При этом нуклеофильная способность аминогруппы возрастает. При вводе в такую смешанную систему макрокатионов с более высокой, чем у молекул DMSO, сольвати-рующей способностью следует ожидать ослабления или исчезновения каталитического действия. [5]
Окиси третичных фосфинов проявляют нуклеофильную способность по отношению к электрофильным центрам соединений ангидридного характера. [6]
Скорость реакции зависит также от нуклеофильной способности реагента; при прочих равных условиях реакция идет тем быстрее. [7]
Предложите экспериментальный способ, позволяющий сравнивать нуклеофильную способность С1 - и Вг -, если известно, что продукты присоединения нельзя разделить перегонкой. [8]
Если термическое разложение бор-фторида диазония проводить в присутствии обладающих ничтожной нуклеофильной способностью соединений, как хлор - и бром-бензол, то атомы галоидов в них представляют неподеленные пары для образования ковалентной связи с фенильным катионом. [9]
![]() |
Замещаемые группы в процессе нуклеофильного замещения. [10] |
Замещение этими реагентами протекает сложно, так как сами они не обладают нуклеофильной способностью, но превращаются в другие вещества, которые являются реакцнонноспособными ну-клеофплами. [11]
Из этого следует, что роль сверхсопряжения с я-ал кильными группами должна быть наибольшей для сольволиза предельного типа и должна убывать с ростом нуклеофильной способности растворителя. Если эффект Бекера - Натана обусловлен сверхсо-пряжением, он должен подчиняться тем же закономерностям. В сольволизах предельного типа алкиль-ные группы должны располагаться в ряд Бекера - Натана, а возрастание нуклеофильной способности растворителя должно влиять таким образом, чтобы эти группы располагались в последовательности, типичной для индуктивного эффекта. [12]
Выше уже говорилось ( разд. Из-за повышенной нуклеофильной способности серы основания используются реже, чем в других реакциях замещения. [13]
![]() |
Эффективные константы экстракции ( Л серебра. [14] |
Длина и строение алкильного радикала не оказывают заметного влияния на донорную способность серы в диал-килсульфидах. Показано [39], что нуклеофильная способность серы лишь несколько возрастает с увеличением длины углеводородного радикала, а также с ростом числа циклов в молекуле. [15]