Нуклеофильная способность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никогда не называй человека дураком. Лучше займи у него в долг. Законы Мерфи (еще...)

Нуклеофильная способность

Cтраница 1


Нуклеофильная способность определяется не кислотностью, как указывает автор, а основностью - Прим.  [1]

Нуклеофильная способность определяется не кислотностью.  [2]

Нуклеофильная способность гидроксильной группы Ser-195, атакующей субстрат, усилена благодаря существованию системы водородных связей с участием остатков His-57 и Asp-102 ( см. гл. Поскольку предполагается, что карбоксильная группа в ферменте находится в гидрофобном окружении, модельные системы строились на основании реакций, идущих в неводных растворителях.  [3]

Порядок нуклеофильной способности I Вг - СН ОН обусловливает следующее соотношение продуктов реакции ( %): бромиодид дибромид мето-кснбромид.  [4]

При этом нуклеофильная способность аминогруппы возрастает. При вводе в такую смешанную систему макрокатионов с более высокой, чем у молекул DMSO, сольвати-рующей способностью следует ожидать ослабления или исчезновения каталитического действия.  [5]

Окиси третичных фосфинов проявляют нуклеофильную способность по отношению к электрофильным центрам соединений ангидридного характера.  [6]

Скорость реакции зависит также от нуклеофильной способности реагента; при прочих равных условиях реакция идет тем быстрее.  [7]

Предложите экспериментальный способ, позволяющий сравнивать нуклеофильную способность С1 - и Вг -, если известно, что продукты присоединения нельзя разделить перегонкой.  [8]

Если термическое разложение бор-фторида диазония проводить в присутствии обладающих ничтожной нуклеофильной способностью соединений, как хлор - и бром-бензол, то атомы галоидов в них представляют неподеленные пары для образования ковалентной связи с фенильным катионом.  [9]

10 Замещаемые группы в процессе нуклеофильного замещения. [10]

Замещение этими реагентами протекает сложно, так как сами они не обладают нуклеофильной способностью, но превращаются в другие вещества, которые являются реакцнонноспособными ну-клеофплами.  [11]

Из этого следует, что роль сверхсопряжения с я-ал кильными группами должна быть наибольшей для сольволиза предельного типа и должна убывать с ростом нуклеофильной способности растворителя. Если эффект Бекера - Натана обусловлен сверхсо-пряжением, он должен подчиняться тем же закономерностям. В сольволизах предельного типа алкиль-ные группы должны располагаться в ряд Бекера - Натана, а возрастание нуклеофильной способности растворителя должно влиять таким образом, чтобы эти группы располагались в последовательности, типичной для индуктивного эффекта.  [12]

Выше уже говорилось ( разд. Из-за повышенной нуклеофильной способности серы основания используются реже, чем в других реакциях замещения.  [13]

14 Эффективные константы экстракции ( Л серебра. [14]

Длина и строение алкильного радикала не оказывают заметного влияния на донорную способность серы в диал-килсульфидах. Показано [39], что нуклеофильная способность серы лишь несколько возрастает с увеличением длины углеводородного радикала, а также с ростом числа циклов в молекуле.  [15]



Страницы:      1    2