Реакционная способность - амин
Cтраница 1
Реакционная способность аминов при ацилированни, которое правильнее следовало бы называть амидированием, так как в роли атакующего нуклеофильного агента выступает амин, растет по: мере увеличения их основности, но падает с ростом разветвленно -:: ти углеводородного радикала. [1]
Реакционная способность аминов по отношению к GB возрастает по мере увеличения их основности. [2]
Реакционная способность аминов обусловливает различные требования к глубине регенерации насыщенных растворов: при использовании первичных аминов концентрация кислых компонентов в регенерированном растворе допускается до 0 01 моль / моль, а при применении вторичных аминов этот показатель не должен превышать 0 02 моль / моль. [3]
Реакционная способность аминов по отношению к GB возрастает по мере увеличения их основности. [4]
Реакционная способность аминов также зависит от степени пространственного заполнения. Скорость алкилирования первичных алифатических аминов галоида л килами, также зависящая от числа заместителей у атома углерода, с которым связан галоид ( см. стр. [5]
Во всех трех случаях реакционная способность аминов определяется реакционной способностью пары электронов азота, при этом от структуры третичного амина ( размера, формы, состава различных групп) зависит, насколько будет реакционноспособной пара электронов азота, имеющаяся или образующаяся в процессе реакции. Реакционная способность изменяется в широких пределах. На рис. 7 - 1 показано влияние длины цепи на реакционную способность ряда третичных аминов, используемых в качестве катализаторов реакции отверждения фенилглицидилового эфира в присутствии дипропиленгликоля в качестве инициатора реакции. [6]
Кинетическое уравнение упрощается, когда отношение реакционной способности конкурирующих аминов к изоцианату и отношение их каталитических активностей имеют особые или предельные значения. [7]
Уравнение основано на упрощающем предположении, что реакционная способность слабоосновного амина несравненно менйше, чем сильноосновного. [8]
Известны многочисленные работы, целью которых было снижение реакционной способности аминов путем образования химических соединений, способных выделять амины в условиях процесса отверждения. Так, алифатические амины с кетонами образуют кетимины, которые в отсутствие влаги обладают низкой реакционной способностью по отношению к эпоксидным смолам. При добавлении воды образуется полиамин [ уравнение ( XI-30) ] и происходит сшивание цепей эпоксидной смолы. [9]
Выбор реагента для Л - ацилирования зависит от реакционной способности амина, условий, в которых можно проводить реакцию, доступности и стоимости ацилирующего агента. [10]
В данном случае общая форма кинетического уравнения зависит от реакционной способности амина. [11]
Возможность применения ароматических аминов в реакции Бухерера в каждом отдельном случае определяется не только реакционной способностью данного амина, но также реакционной способностью бисульфитного соединения нафтола, с которым проводится реакция. Точно так же бензидин, реагирующий весьма медленно с р-наф-толами, легко вступает во взаимодействие с 2-окси - З - наф-тонной кислотой и с 2 8-диокси - 3-карбоксипафталин - 6-суль-фокислотой, которые отличаются своей способностью легко подвергаться аминированию по способу Бухерера. [12]
Изоцианаты способны взаимодействовать с любыми соединениями, содержащими NH-группы, При отсутствии значительных стерических препятствий реакционная способность аминов обычно возрастает с увеличением их основности. Так, первичные алифатические амины реак-ционноспособны при 0 - 25 С. [13]
 |
Зависимость акр от температуры при скат 20 7 - 10 - 5 молъ / л.| Зависимость а от концентрации катализатора при 50 С. [14] |
Следует отметить, что в работе [71] производящие функции также записаны неправильно: вместо того, чтобы отражать изменение реакционной способности амина в процессе превращения его из первичного во вторичный, запись соответствует случаю, как если бы два протона амина с самого начала имели разную реакционную способность независимо от того, в каком порядке они реагируют. [15]
Страницы: 1 2 3